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PNAS | 陈俊杰/蒋奎荣/冯旭/姜大地团队合作揭示MGA在肿瘤免疫逃逸中的关键作用前沿研究免疫逃逸是癌症进展的重要特征之一，也是影响免疫治疗效果的核心挑战。 尽管免疫检查点抑制剂 （ICI） 在某些癌症中取得了显著成功，但在实体瘤中的总体反应率仍然十分有限。 研究特别关注TNBC，发现Mga (Max's giant associated protein) 是针对TNBC的特异性免疫调控靶点，其缺失能够增强抗肿瘤免疫反应，抑制TNBC在免疫健全小鼠中的生长。BioArt2024-03-14实体瘤 肿瘤免疫逃逸 MGA
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引入硒代半胱氨酸策略的ADC前沿研究我们都知道thiomab技术引入额外的半胱氨酸以及 非天然 氨基酸 乙酰苯丙氨酸 / 含叠氮氨基酸 纳入抗体中，可以进行定点偶联，此外进入 独特的氨基酸如硒代半胱氨酸 也可以 实现位点特异性偶联，从而创建均一ADCs 。 硒代半胱氨酸在药物偶联中的应用 ：。 在抗体药物偶联（ADCs）中，硒代半胱氨酸可以被用于位点特异性药物偶联，因为它可以提供更高的反应性和稳定性。医药速览2024-03-14硒 ADC
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药物设计策略，JMC刊载暨南大学评述靶向溶剂前突变药物开发策略前沿研究近日， 暨南大学药学院陆小云教授 在 J Med Chem 上刊载了一篇综述性文章，总结分析了激酶基因组中溶剂前位点突变的一般类型、克服这些激酶溶剂前位点突变的上市药物、临床候选药物、以及下一代激酶抑制剂的 发展、挑战、和机遇 。 靶向溶剂前突变与SMKIs耐药性。 自2001年，第一款小分子激酶抑制剂（SMKIs）伊马替尼获批以来，SMKIs已经成为治疗癌症的主要靶向疗法。医药速览2024-03-14靶向溶剂 JMC
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JACS|靶向癌症治疗新策略：ClickRNA-PROTAC技术前沿研究该策略只需更换弹头分子，即可有效降解BRD4、KRAS、NF-κB等多种蛋白质。 ClickRNA-PROTAC克服了不同肿瘤之间E3酶表达水平差异的限制，拓展了PROTAC技术的应用范围（图1）。 然而，由于不同肿瘤中E3泛素连接酶的表达水平存在差异（图2），这限制了PROTAC药物在癌症治疗中的应用范围和疗效。医药速览2024-03-14E3泛素连接酶 PROTAC技术
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mRNA疫苗设计：最优化佐剂性能及递送前沿研究摘要： 佐剂及递送是mRNA疫苗设计的关键。 mRNA疫苗还需要递送系统才能在淋巴器官内实现抗原呈递细胞（APC）中的抗原表达。 一些疫苗直接靶向淋巴器官中的抗原呈递细胞，其他则依赖接种疫苗后抗原呈递细胞迁移到引流淋巴结。药时空2024-03-14APC mRNA疫苗
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CAR-T细胞在实体肿瘤中的潜力前沿研究摘要： 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法已成为一种突出的过继细胞疗法，也是在抗癌斗争中备受关注的治疗手段。 这种方法在难治性血液肿瘤中显示出显著的疗效，这增强了其在实体肿瘤领域的探索。 几十年来，传统的治疗方式，如化疗、放疗和手术，一直是治疗各种癌症类型的基础。生物制品圈2024-03-14实体肿瘤 CAR-T细胞
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复旦大学束敏峰团队：神经胶质瘤的潜在治疗靶点前沿研究【导读】 感染单纯疱疹病毒1（HSV-1）后，该病毒会部署多种策略，来逃避宿主的先天免疫反应。 然而，控制这种现象的机制仍然难以捉摸。 在这项研究中，团队发现HSV-1通过在神经胶质瘤细胞的早期感染期间选择性地减少METTL14蛋白，导致总体m6A水平降低。生物制品圈2024-03-14HSV1 胶质瘤 感染
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诺奖得主近年重磅研究！他们的发现正在继续改变世界前沿研究。 10月7日起，万众瞩目的2024年诺贝尔奖就将陆续揭晓，药明康德内容团队将继续为大家送上第一时间的诺奖解读与深度故事。 Jennifer Doudna。学术经纬2024-03-14诺奖得主
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【关注】自身免疫疾病的药物开发与市场前沿研究人类基因组的破译加上生物技术的进步，特别是单克隆抗体（ mAbs ）的里程碑式发现，使得生物治疗极大地改善了病人的生存时间和生存状态。 目前，已经有超过300种生物疗法获得美国食品和药物管理局（ FDA ）批准，其中许多被批准用于治疗免疫和炎症性疾病。 2022年全球TOP100畅销药合计实现了4868亿美元的销售收入，自免疾病领域已经是仅次于肿瘤的第二大药物市场。凯莱英Asymchem2024-03-14自身免疫疾病
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【行研】生物制药的宠儿——合成生物学前沿研究合成生物学，常被誉为生物科学领域的“第三次革命”，在过去的二十余年间急速发展。 其相较于传统的合成方式，拥有明显的优势。 举例而言，与化学合成相比，合成生物学利用可再生的生物资源替代了不可再生的化石资源，这不仅减少了对石油、煤炭等不可再生能源的依赖，还解决了化工过程中的高能耗与高污染问题，于是大幅度降低了生产成本。凯莱英Asymchem2024-03-14生物制药
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