9月30日， 马萨诸塞州剑桥，Regor Pharmaceuticals（USA）（锐格医药）宣布已与罗氏旗下基因泰克（ Genentech） 签订最终资产购买协议， 基因泰克 将从Regor收购下一代CDK抑制剂产品组合，用于治疗癌症。 本次交易是 Regor Therapeutics Group旗下锐格 美国公司和基因泰克公司之间达成的，不涉及到上海锐格医药。 根据协议条款，Regor将获得8.5亿美元的预付现金付款，并有资格根据某些预定的开发、监管和商业里程碑的实现情况获得额外的现金付款。

2024年9月30日，凌意（杭州）生物科技有限公司（以下简称“凌意生物”）宣布，其自主研发的LY-M003注射液在首例受试者中成功给药，标志着治疗肝豆状核变性病（Wilson's disease）的新希望。 此次临床研究—— “ 一项评估 LY-M003 注射液治疗肝豆状核变性成人患者的安全性、耐受性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂、单次给药的临床研究” ——在浙江大学医学院附属第一医院（以下简称“浙医一院”）顺利进行，由虞朝辉教授作为主要研究者发起。 虞朝辉教授表示：“LY-M003注射液的成功给药是基因治疗领域的重大 突破 ，患者给药后状态平稳，未见明显不良反应，我们期待能观察到LY-M003注射液更多的安全性和有效性数据，为肝豆状核变性患者带来突破性的治疗方案。”

近日，乐普生物科技股份有限公司（以下简称“乐普生物”）与北京深势科技有限公司（以下简称“深势科技”）宣布达成 ADC 药物合作重要里程碑。 此次合作，将深势科技的 ADC Linker-Payload 设计平台与乐普生物 ADC 技术开发平台进行了深度结合，发挥各自优势，通过多轮 Linker 迭代设计、验证，在较短时间内实现了 ADC 整体成药性优化。 近期，本项目达成了重要里程碑，进一步验证了通过计算设计加速 ADC 创新药物研发进程的路径，未来双方也将持续深化在该领域的研发合作，共同致力于推动创新药物研发进程的持续优化和进阶。

近日， 金城医药集团 与 中国药科大学 共建“女性健康药物创新中心” 战略 协议 签约及 创新中心揭牌仪式在中国药科大学江宁校区举行 。 中国药科大学校长郝海平 、 科学技术研究院常务副院长李志裕 、 药学院院长吴照球 、 科学技术研究院副院长张甜 、 药学院教授尹莉芳 ，金城医药集团党委书记、董事长赵叶青，集团副总裁张忠政等出席 签约和 揭牌仪式活动 。 中国药科大学科研院常务副院长 李志裕 主持签约、 揭牌仪式 。

近年来，生物科技迎来了高速发展，新型生物材料的出现开拓出更广阔的应用市场。 重组III型胶原蛋白，作为一种具有广泛应用前景的生物材料，其独特的结构和功能使其在医疗美容、生物材料等领域具有巨大的潜力。 传统上，胶原蛋白主要从动物组织中提取，尽管能够获得具有天然三螺旋结构的胶原蛋白，但这种方法存在潜在的安全隐患和免疫原性问题，而通过合成生物学研发生产出的重组人源化III型胶原蛋白，则有望解决相关问题，进而打造出更加高效、安全具有普遍适用性的生物材料，进一步为人类的健康与美丽提供助力。

近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-1905注射液开展 用于 12-17周岁青少年哮喘 的临床试验。 哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急，伴或不伴胸闷或咳嗽等症状，同时伴有气道高反应性和可变的气流受限，随着病程延长可导致气道结构改变，即气道重塑。 全世界大约有3.39亿哮喘患者，其中高达5%-10%为重度哮喘患者，我国哮喘患病率为4.2%，14岁以上人群的哮喘患病率为1.24% 1 ，重度青少年哮喘患者中仅有30%的患者病情在3年内会得到改善 2 ，说明青少年哮喘患者的病情控制总体现状仍存在很大风险。

近日，重庆莱美药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 头孢泊肟酯干混悬剂（50mg） 《药品补充申请批准通知书》 ，通知书编号：2024B04275，该药品上市许可持有人由 重庆科瑞制药（集团）有限公司变更为重庆莱美药业股份有限公司。 关于头孢泊肟酯干混悬剂。 头孢泊肟酯干混悬剂为第三代口服头孢类抗菌素。

《2024中国罕见病行业趋势观察报告》也指出，至2023年年底，中国已有165种罕见病药物上市，覆盖92种罕见病种。 全球已知的罕见病超过7000种，受影响的人群达2.6亿～4.5亿，中国已知罕见病数量约1400余种，罕见病患者群体已超过2000万。 已经上市的罕见病药物和已经出台的罕见病目录还远远不能覆盖所有罕见病群体，仍有很多罕见病患者面临无药可用、无药可医的困境。

9 月 29 日，江苏吴中医药集团有限公司与苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司签署了战略合作协议签约，达成碘普罗胺注射液 (100m1:62.34g 、 100m1:76.89g)MAH 合作。 吴中医药集团董事长兼总经理孙田江、苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司总经理徐敏等相关领导共同出席了本次战略合作协议签约仪式。 碘普罗胺注射液为诊断用药，是三碘化非离子型低渗性单体造影剂，包含碘普罗胺注射液 300 （碘浓度 300mg/mL ），碘普罗胺注射液 370 （碘浓度 370mg/mL ）。

按照金额划分，亿元及以上融资12起。 BioAge Labs完成IPO。 最新融资： 1.98 亿 美元IPO。