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生态企业｜元素驱动获近2亿元A轮融资，生物降解新材料可实现量产医药投融资36氪独家获悉， 银杏谷生态企业元素驱动近期完成近2亿元的A轮融资。 本轮投资方包括杭州城投产业基金、招商局创投、西湖光子和云九资本。 募集资金将主要用于技术研发和市场推广。银杏谷资本2024-03-14元素驱动 生物降解新材料
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超160亿，自免领域又一重磅合作！公司动态10月28日，分子胶企业Monte Rosa Therapeutics宣布，与诺华达成全球独家开发和商业化许可协议，以推进靶向VAV1的分子胶降解剂（MGD）的开发，包括在研疗法MRT-6160。 根据协议条款，诺华已同意向 Monte Rosa 支付1.5 亿美元预付款。 根据协议条款，诺华将获得MRT-6160及其他靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的全球独家开发、制造和商业化权利，并负责从Ⅱ期临床试验开始的所有临床开发和商业化工作。动脉网-最新2024-03-14VAV1 自免
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“不死的癌症”-系统性红斑狼疮并非不治之症前沿研究近日，一位患有系统性红斑狼疮长达二十年并导致肾衰竭的女士沙白，面对无法根治的疾病和持续的痛苦最终选择去瑞士进行安乐死，引发了社会对SLE患者生存状态和治疗选择的广泛关注。 源自中国的创新疗法：。 低剂量白介素-2（I）治疗SLE安全有效。山东泉港药业有限公司2024-03-14系统性红斑狼疮 癌症
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RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极临床研究RAS“on”分子胶RMC-6236早期临床数据披露，RMC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法，在KRAS G12X亚型患者和RAS任意突变患者的中位PFS（progression-free survival，无进展生存期）分别长达8.1个月和7.6个月，而过往数据中，这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ，且RMC-6236具有可控的安全性以及在KRAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS是第一个被发现的人类肿瘤基因，该家族包含KRAS、HRAS和NRAS。爱思益普2024-03-14HRAS KRAS 胰腺癌
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超82.3%患者持久一年无癌！潜在首款LG-IR-NMIBC药物预计将于明年中旬获批审批动态近日，UroGen Pharma宣布，公司针对UGN-102 在低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌（LGIR-NMIBC）患者中开展的3 期 ENVISION 研究的长期持久性反应结果在《泌尿外科杂志》上在线发表 。 UGN-102是一种创新的丝裂霉素（mitomycin）药物，其用于LGIR-NMIBC的新药申请(NDA)于2024年8月提交，指定的 PDUFA 目标日期为 2025 年 6月 13 日。 3期ENVISION 试验是一项单组、跨国、多中心研究，旨在评估 UGN-102膀胱内灌注溶液作为 LG-IR-NMIBC 患者的化学消融疗法的有效性和安全性。凯莱英药闻2024-03-14LG 非肌层浸润性膀胱癌
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这5家核药公司，值得关注！公司动态近年来，放射性药物行业备受资本市场关注，越来越多的医药企业开始入局。 大型制药公司通过收购扩充自己的核药管线，诺华于2018年10月通过收购Endocyte拥有了Pluvicto，交易价值超过20亿美元。 以下是 BioSpace总结的值得关注的五家放射性制药公司。药时代2024-03-14核药
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14亿美元！艾伯维加注阿尔茨海默氏症交易并购2024年10月28日，艾伯维宣布斥资 14亿美元收购Aliada Therapeutics全部流通股权。 Aliada是一家初创Biotech，成立于2021年，由强生创新JJDC、RA Capital 以及Raven共同孵化，并共同领导了3200万美元的种子资金。 Aliada的CNS管线中拥有多款候选产品，涉及 晚期帕金森病（PD）、 阿尔茨海默病（AD）、 重度抑郁症、精神分裂症以及癫痫。药时代2024-03-14艾伯维 精神分裂症
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金麦特成功收购一家医疗器械制造商｜每日并购交易并购IT桔子（itjuzi521）。 收录 3起并购事 件。 1. 孙建西女士拟将其持有的达刚控股5%股权转让给金祥远舵。IT桔子2024-03-14金麦特
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默沙东/Moderna：肿瘤新抗原mRNA疫苗启动第3项三期临床临床研究V940（mRNA-4157）已有两项三期临床在进行中，分别用于辅助治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌。 mRNA-4157为一种个性化肿瘤疫苗，靶向患者的特异性突变，编码最多至34种新生抗原。 Moderna/默沙东今在去年ASCO会议上公布了肿瘤新抗原mRNA疫苗+PD-1抗体作为辅助疗法，防止黑色素瘤术后转移复发的2b期临床数据，该联合治疗可以将远端转移或者死亡风险降低65%。医药笔记2024-03-14PD1 黑色素瘤 mRNA疫苗
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礼来：三靶点迭代双靶点，启动Retatrutide头对头替尔泊肽三期临床临床研究该三期临床试验计划入组800例肥胖患者，预计2027年4月完成。 礼来此前围绕Retatrutide已经启动8项三期临床试验，包括5项减重和3项二型糖尿病。 Retatrutide为款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂，治疗二型糖尿病的早期临床中表现出优异的降糖、减重疗效。医药笔记2024-03-14二型糖尿病 Retatru Retatrutide
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