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  • 中国呼吸吸入制剂行业报告:吸入制剂壁垒高玩家少,国产替代空间广阔
    深度
    呼吸系统疾病是全球四大慢病之一,在全球非传染性疾病导致的总死亡人数中占比达10%,我国呼吸慢病患者多达1.7亿人。吸入制剂是呼吸系统疾病治疗的主要剂型。本研究报告旨在对吸入制剂领域进行深入分析,从领域概况、政策分析、应用领域、市场格局、产业链及发展趋势等多维度进行系统阐述,追踪行业和技术发展脉络,挖掘行业增长潜力,揭示市场发展背后的驱动因素。
    药融云 吸入制剂 行业报告 国产替代 深入分析 07/04
  • 2024年吸入制剂发展趋势分析:渗透率提升、技术创新与国产替代
    深度
    本文将基于药融咨询发布的中国呼吸吸入制剂行业报告《吸入制剂壁垒高玩家少,国产替代空间广阔》部分精彩内容,将从市场渗透、技术创新、政策环境等多个维度,深入剖析吸入制剂的市场发展趋势,探讨其渗透率的增长潜力、创新技术的突破以及在现代医疗体系中的重要作用。
    药融云 吸入制剂 发展趋势 技术创新 国产替代 深度分析 07/04
  • 2024年吸入制剂产业链分析丨企业“抢滩登陆”,市场格局生变!
    深度
    随着全球人口老龄化和呼吸系统疾病发病率的上升,吸入制剂作为治疗哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的有效手段,其市场需求持续增长。本文将对吸入制剂的产业链进行全面分析,重点探讨产业链的上下游结构、关键企业及其市场表现和未来发展趋势。
    药融云 吸入制剂 产业链 企业 市场格局 深度分析 07/04
  • 2024年吸入制剂市场格局透视丨规模增长、国产替代与新药研发
    深度
    吸入制剂作为治疗呼吸系统疾病的重要手段,近年来在全球及中国市场展现出了强劲的增长势头。本文将深入分析吸入制剂的市场规模、国产替代进程、过评品种及在研新药情况,为读者描绘当前市场格局与未来趋势。
    药融云 吸入制剂 新药研发 竞争格局 市场规模 07/04
  • 2024年吸入制剂应用领域:从COPD到哮喘,拓展神经系统、心脑血管...
    深度
    本文基于药融咨询发布的中国呼吸吸入制剂行业报告《吸入制剂壁垒高玩家少,国产替代空间广阔》部分内容,将深入探讨吸入制剂在呼吸系统疾病中的应用领域,特别是慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘,分析其在疾病管理中的作用、挑战与未来趋势。
    药融云 吸入制剂 应用领域 心脑血管 哮喘 COPD 07/04
  • 2024年吸入制剂概况丨市场潜力、应用拓展、技术挑战与政策导向
    深度
    本文基于药融咨询发布的中国呼吸吸入制剂行业报告《吸入制剂壁垒高玩家少,国产替代空间广阔》,旨在对吸入制剂领域进行深入分析,从领域概况、政策分析、应用领域、市场格局、产业链及发展趋势等多维度进行系统阐述,追踪行业和技术发展脉络,挖掘行业增长潜力,揭示市场发展背后的驱动因素,展望活性吸入制剂的广阔市场前景。
    药融云 吸入制剂 市场潜力 应用拓展 技术挑战 政策导向 07/04
  • 2024年第25周06.24-06.30全球创新药研发概览
    报告
    本周全球TOP10创新药研发取得多项进展,包括丹擎医药PARG抑制剂在美国获批临床,默沙东帕博利珠单抗在中国获批胃癌新适应症,诺和诺德司美格鲁肽获中国减重适应症批准,天麦生物甘精胰岛素注射液及迈博药业EGFR单抗CMAB009注射液在中国获批上市等。
    药融云 全球创新药 药物研发 周报 07/04
  • 2024年第25周06.24-06.30全球医药大健康行业投融资数据
    报告
    根据药融云数据统计,2024.06.24-2024.06.30期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件86起,其中创新药类融资共23起,医疗/医药技术投资热度也较高,本周占比为31%,为27起。国内医药大健康行业共发生投融资事件14起,其中医疗/医药技术、医疗器械耗材融资事件分别发生2起、6起;其中图湃医疗、拓济医药、爱迪特、安帝康生物融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,生物制品研发为热点。
    药融云 医药大健康 周报 投融资 07/04
  • 2024年第25周06.24-06.30国内医药大健康行业政策法规汇总
    报告
    本周,国内医药大健康行业政策频出,包括中药制剂质量控制指导原则、残留溶剂国际指导原则适用公告等,CDE和国家药监局分别发布指导原则和征求意见稿,旨在提升中药质量、优化临床急需药品审评审批流程。
    药融云 医药大健康 政策法规 周报 07/04
  • 2024年第25周06.24-06.30国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    报告
    根据药融云数据统计,2024.06.24-2024.06.30期间共有109项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号89项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号8项(包括化药3类,4类),一致性评价申请12项;共10个品种通过一致性评价(按受理号计11项),本周98个品种视同通过一致性评价(按受理号计151项)。本周有1项生物类似物注册申报动态,为百奥泰生物制药股份有限公司的度普利尤单抗注射液。
    药融云 仿制药 生物类似药 药物申报审批 数据分析 周报 07/04