现担任浙江道尔生物科技有限公司临床运营高级总监，主要负责道尔生物的创新药临床研究项目管理及人员管理。 创新型靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的多靶点激动剂的发现和临床转化。 1. 基于GLP-1的多靶点激动剂已经成为代谢疾病的开发热点。

近日，碱基编辑技术先驱Beam披露了其将在美国血液学会（ASH）年会上报告其碱基编辑疗法 BEAM-101 首个临床数据的摘要。 该临床数据来自一项单臂、开放标签Ⅰ/Ⅱ期临床试验BEACON，该项临床主要评估了经单次注射BEAM-101在伴严重血管闭塞危像（VOCs）镰状细胞病（SCD）患者中的安全性和有效性。 BEAM-101是 Beam 进度最快的项目，也是碱基编辑领域的首个IND，早在2021年11月，BEAM-101获得FDA的IND批准。

免疫疗法通过激活人体免疫系统杀伤肿瘤，为彻底治愈癌症带来曙光。 当前获批的大部分免疫疗法在血液瘤中效果显著，然而在实体瘤中响应率低、治疗效果差。 理想条件下，开发出能同时调动多种免疫细胞的治疗策略，将最大程度激活免疫，提高实体瘤治疗效果。

2024年11月7日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”）与风险投资公司Aditum Bio（以下简称“Aditum”）宣布基于维立志博全球首创CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051成立新药研发公司Oblenio Bio（以下简称“Oblenio”）并达成了独家选择权及许可协议。 Aditum 将为Oblenio提供资金，双方将合作迅速推进LBL-051进入临床研究。 根据协议条款，维立志博将授予Oblenio在全球范围内开发、生产和商业化LBL-051的独家选择权和许可， 并有权获得3500万美元的首付款和近期付款，在达成开发、监管注册、销售里程碑事件后，维立志博还将有权获得最高达5.79亿美元的总交易额款项，以及未来产品的销售分成 。

践行“以患者为中心”，辉瑞携手行业伙伴共同探索创新疾病管理和创新解决方案，助力AD领域的数字化诊疗与管理体系升级，推动中国皮肤健康事业高质量发展。 辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁 表示：“今年是辉瑞第六年赴约进博，也是辉瑞成立的175周年、深耕中国市场的35周年。 炎症与免疫是辉瑞重要战略布局领域，作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司，辉瑞深耕JAK抑制剂领域研发30年，致力于为我国7000多万特应性皮炎患者 1 带来改变生活的突破创新，未来也将以科学创新为驱动，积极推动真实世界研究，持续积累安全性等循证医学证据，以推动我国特应性皮炎规范化诊疗体系建设高质量发展，助力‘健康中国2030’宏伟蓝图的实现。”。

2024 年11 月7日，辉瑞中国“筑梦健康 创新同行”创新合作签约活动在第七届进博会上成功举办，辉瑞中国分别与国药控股股份有限公司（以下简称“国药控股”）、华润广东医药有限公司（以下简称“华润广东医药”）签署了战略合作协议，将共同加速创新药物引进中国市场，探索创新支付路径和先行先试实践，推进多层次医疗保障体系的建设，促进创新治疗方案尽早在中国上市，造福国内患者。 签约仪式现场，暨南大学粤港澳大湾区药品医疗器械真实世界研究院（以下简称“大湾区真研院”）正式发布了偏头痛创新药物瑞美吉泮真实世界研究成果。 辉瑞-国药创新业务合作签约仪式。

2024年11 月 6 日，辉瑞中国主办的“联动共生，守护生命每一程”为主题的DTP战略发展论坛，今天早上在第七届进博会期间举办。 在论坛上，辉瑞携手行业伙伴共同启动了新特药专业药房（DTP）业务模式，期待以患者需求为中心延伸专业化的服务链条。 “随着国家医药卫生体制改革的不断深入，医药流通行业也正经历着深刻的变革，在这样的背景下，辉瑞中国市场准入及商务部携手各界合作伙伴，积极探索并推动多渠道、全链条业务的开展。

这一研究成果不仅推动了对基因表达调控的理解，更为细胞与基因治疗开辟了新的可能。 解码基因调控的“语言”。 Gosai等人通过AI模型解码了这种“语言”，并使用实验基因组学技术来训练AI模型，使其能够生成具有细胞类型特异性的合成DNA序列。

研究表明，通过自主研发的新型脂质纳米颗粒（LNP）单次或多次静脉注射，能够将碱基编辑器mRNA高效递送至体内骨髓细胞和造血干细胞（HSC），成功完成关键基因的精准编辑，并显著激活胎儿血红蛋白的表达。 这一突破展示了体内基因编辑疗法针对包括β-地中海贫血（β-地贫）和镰刀状贫血病（镰贫）在内的单基因遗传疾病的治疗潜力 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。

弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种来源于成熟 B 细胞的侵袭性肿瘤，约占全部非霍奇金淋巴瘤的25%-50% [ 1] 。 尽管约三分之二的DLBCL患者可以通过一线治疗治愈，但仍有三分之一患者在首次缓解后出现原发难治或复发 (R/R)。 对于符合CAR-T细胞疗法条件但在二线治疗中未采用的患者，建议优先考虑将CAR-T细胞疗法作为三线治疗的选择。