中国苏州，2024年10月2日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，其合作伙伴恒瑞医药近日启动了CS1002/SHR-8068（抗CTLA-4单抗）联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的III期临床研究。 该研究将通过评估客观缓解率（ORR）及总生存期（OS），评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗（抗PD-L1单抗）和贝伐珠单抗（试验组）对比信迪利单抗（抗PD-1单抗）联合贝伐珠单抗（对照组）一线治疗晚期HCC患者的有效性。 CS1002是由基石药业开发的在研抗CTLA-4单克隆抗体。

招股书显示，泽辉生物是一家进入临床研发阶段的生物制药公司，自2017年成立以来，致力于开发治疗多种疾病的多能干细胞（PSC）来源的创新细胞治疗产品。 2023年7月，泽辉生物首席医学官、副总裁贾懿出席由医麦客传媒主办的 IBI EXPO 2023 国际生物创新药产业大会 ，作为演讲嘉宾做了精彩发言。 泽辉生物将会建立专有的细胞库，在关键的节点设置自己的质量控制标准和方法。”。

近来，一家意大利的初创公司Genespire宣布完成了4660万欧元（约5200万美元）的B轮融资，用于推进其免疫屏蔽慢病毒载体技术基因治疗的临床研究。 该轮融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投，并与Indaco SGR共同组成了一个投资者群体。 Genespire公司是一家专注于开发儿科基因治疗法的生物技术公司，拥有专有的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术。

2024年9月30日，中国苏州，康宁杰瑞生物制药宣布，其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与石药集团全资子公司上海津曼特生物科技有限公司就康宁杰瑞自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003达成授权许可协议。 津曼特生物科技将获得在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，，并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人（MAH）。 JSKN003在许可协议项下的临床开发活动费用由津曼特生物科技承担。

2024年9月6日，中国科学院上海药物研究所谭敏佳课题组、中科中山药物创新研究院徐骏宇课题组，联合中国科学院营养与健康研究所秦骏课题组、上海交通大学附属仁济医院薛蔚/董柏君团队、上海交通大学生命科学技术学院李婧课题组于 Nature 子刊 Nature Cancer 发表题为 “Integrative proteogenomic profiling of high-risk prostate cancer samples from Chinese patients indicates metabolic vulnerabilities and diagnostic biomarkers” 的研究论文， 综合基因组、转录组、蛋白质组和磷酸蛋白质组数据，揭示了基因组和转录组分析未完全阐明的前列腺癌分子机制和疾病亚型，加深了人们对前列腺癌临床特征的生物学理解。 前列腺癌（PCa）呈现出东西方人群基因组层面的差异性，这反映在癌症基因组和疾病进展的不同变化中。 在本项工作中，研究人员针对125例癌和癌旁配对的临床原位高危前列腺癌样本进行了蛋白基因组学的全景解析，以增强对于高危前列腺癌预后，诊断和治疗的理解。

酒是伴随人类最久的加工饮品之一，主要由植物发酵制成。 据统计，全世界每年有近三亿人有这样的酒精使用障碍症状 (alcohol use disorder, AUD) 。 然而，当前对酒精使用障碍的形成机制所知有限，另外也缺乏有效的治疗方案与药物。

一场关于免疫细胞的“变形记”正在掀开医学界对于代谢性肝病的理解和治疗新篇章。 2024年9月23日，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所 Florent Ginhoux 教授团队在 Immunity 上发表了文章 Notch signaling regulates macrophage-mediated inflammation in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease ， 揭示了Notch-RBPJ信号在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）中对巨噬细胞命运的神秘调控。 研究首次描绘了炎症“操盘手”——巨噬细胞在肝脏微环境中如何在健康守卫者与疾病推动者之间“换位”，这为开发创新性治疗策略提供了全新启示。

线粒体是细胞能量代谢中心和系统信号中枢，具有强大适应能力，以满足各种生理病理条件下能量需求，确保细胞存活 【1】 。 目前，AML （急性早幼粒细胞白血病除外） 治疗手段有限、复发率高、死亡率高，5年总体生存率低

中山大学徐安龙教授团队，2019年在 Nature Cell Biology 杂志上发表论文揭示了ZNFX1 是一种病毒传感器，通过MAVS启动抗病毒反应。 同时，万刚教授2018年在 Nature 上发文发现ZNFX-1在秀丽线虫中介导RNAi的跨代表观遗传 (BioArt 报道： 三个小组的激烈竞争丨细胞质RNAi跨代遗传机制取得突破性进展 ) ，但是ZNFX1在人中是否起着类似的保守的功能还不清楚。 近年来多个遗传疾病病例的研究表明，ZNFX1缺陷与严重的家族免疫缺陷、多系统炎症性疾病、对病毒易感性增加以及病人过早死亡相关。

近日，来自英国剑桥的科学家发现，只靶向错误折叠的Tau或许能提供一个新思路。 在阿尔兹海默症中，以Tau假说为根据的抗Tau疗法近年来常常失败，但这一团队发表于Science和Cell上的两篇文章却提出了一种Tau疗法优化方案，有助于解开Tau疗法失败之谜。 在受阿尔茨海默病病毒影响的人的大脑中，有两种主要的蛋白质被错误折叠并聚集成聚集体:tau蛋白和淀粉样蛋白。