近日，军事医学研究院 张纪岩 研究员团队在 Cellular & Molecular Immunology （中国免疫学杂志，英文版） 在线发表论文 Rack1 regulates B-cell development and function by binding to and stabilizing the transcription factor Pax5 （Rack1通过结合稳定转录因子Pax5调控B细胞发育及功能） 。 该研究 发现泛素化修饰调控Pax5稳定性，而接头蛋白Rack1通过结合稳定Pax5在B细胞发育和功能中发挥关键作用，Rack1的缺失导致B细胞发育被阻滞在pro-B阶段，并使成熟B细胞功能受损。 Rack1可与Pax5直接结合并抑制Pax5泛素化修饰，外源表达Pax5可部分逆转B细胞的发育缺陷 。

肥胖的流行率随着人口老龄化而同步上升，老年肥胖被证明会进一步导致寿命缩短。 研究表明，T细胞在衰老中倾向于分化为促炎表型，包括Th1及Th17，这种T细胞的促炎分化促进了年龄相关代谢紊乱 （The role of T cells in age-related diseases，Nat Rev Immunol，10.1038/s41577-021-00557-4） 。 我们前期研究发现2’-FL可显著增殖肠道中双歧杆菌 （Bifidobacterium） 、乳酸菌 （Lactic acid bacterium） 和阿克曼菌 （Akkermansia） 的增殖，而这些益生菌都已被证实了与衰老及代谢失调的相关性。

受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 可通过异常基因融合、点突变和部分缺失激活，从而引发人类癌症发生。 ALK已报告超过90种融合伴侣。 EML4占NSCLC中ALK融合的84%，已知至少有15种EML4-ALK断点变体，其中最常见的是变体1 （v1） 和变体3 （v3） ，它们分别将ALK外显子20与EML4外显子13和外显子6连接在一起。

膝骨关节炎 在运动员与老年人中最常见，由于年龄增长、遗传因素、肌力下降、肥胖、剧烈运动等多种原因，导致起到关节缓冲作用的软骨发生磨损，引起炎症而产生 关节疼痛、肿胀、僵硬、变形甚至残疾，给患者的工作、生活都造成极大负面影响。 软骨的再生能力极差，临床上一直没有较好的方法治疗膝骨关节炎，医生们 只能使用抗炎镇痛药物帮助患者缓解不适症状，到疾病终末期进行关节置换手术，用一层金属或生物假体替代软骨，而随之带来的是手术副损伤、术后感觉异常以及植入材料使用寿命的限制等一系列问题。 近年来，利用干细胞治疗膝骨关节炎的研究越来越常见。

抑郁症作为一种高发病、高临床治愈，但低治疗接受率以及高复发率的精神障碍疾病，根据数据显示，2019年全球抑郁症患者人数2.7亿人， 预计2030年将达到3.3亿人 ，在这之中我国有近1亿抑郁症患者。 尤其在新冠疫情后，全球精神障碍疾病负担更加沉重，抑郁症和焦虑症的病例分别增加28%和26%，抑郁症患者激增近7000万。 曾有学者估算，抑郁症在台湾所造成的社会经济损失1年已经超过350亿元台币，而在 国内每年因抑郁症造成损失和治疗费用也高达600亿人民币。

10月2日， 印第安纳波利斯，礼来公司（NYSE:LLY）宣布投资45亿美元，创建礼来制药铸造厂（ Lilly Medicine Foundry ），这是一个新的先进制造和药物开发中心。 这一独特的设施将使礼来公司能够研究生产药物的新方法，同时扩大临床试验药物的生产规模。 Medicine Foundry是同类工厂中第一个将研究和制造结合在一个地方的工厂，将位于印第安纳州黎巴嫩市（ Lebanon ）的印第安纳州LEAP研究和创新区，并将公司在那里的投资扩大到130多亿美元。

10月2日， 英国剑桥，LoQus23 Therapeutics，一家私人生物技术公司，正在研究小分子药物，这些药物可以阻止亨廷顿病、1型强直性营养不良和类似的三联重复扩展疾病的DNA不稳定和减缓神经退行性变，宣布成功完成其3500万英镑（约4300万美元）的A轮融资。 本轮融资由Forbion领投，现有投资者SV Health investors的痴呆症发现基金（DDF）和诺华风险基金（NVF）也参与其中。 Forbion普通合伙人Rogier Rooswinkel将加入LoQus23的董事会。

10月2日， 马萨诸塞州沃特敦，Triveni Bio，一家致力于 免疫和炎症 （I&I）疾病新型抗体治疗的生物技术公司，宣布完成1.15亿美元的B轮融资，以支持管线扩张。 B轮融资加速了我们的管线扩张，特别是我们的双特异性项目TRIV-573，它独特地结合了两种正交作用机制。”。 B轮融资是在不到一年前完成的9200万美元A轮融资之后进行的。

细胞是机体的基本组成单位，其发生衰老会导致低能量效应、并驱动整体衰老，免疫细胞是衰老细胞的关键调节因子，其在衰老过程中也出现功能失调。 HSC衰老是免疫衰老的基础。 衰老HSC会分化为各类功能失调的免疫细胞，导致免疫衰老。

近日，Poseida公布了P-BCMA-ALLO1在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)患者中的Ⅰ期临床试验中期数据。 P-BCMA-ALLO1 疗效和安全性 看起来比较 积极，不过，对于 最为关心的 通用 CAR-T 疗效 持久性问题， Poseida仍然 没有给出答案。 P-BCMA-ALLO1 是一款 富含干细胞记忆型T 细胞（TSCM）的 同种异体 BCMA CAR-T疗法，通过将非病毒DNA 修饰系统 PiggyBac® (PB)将抗BCMA-VH的CAR以及iCas9安全开关引入 T 细胞中，并且 通过Cas CLOVER™位点特异性基因编辑 系 统对 敲 除 了 T CRβ链基因以及 β2微球蛋白基因进行了敲除，以此避免宿主对移植物的免疫反应。