-
一种靶向RSV pre-F保守表位的广谱高效中和抗体前沿研究呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）是引起5岁以下儿童、老年人及基础疾病患者急性下呼吸道感染的主要病原体之一，也是导致婴幼儿下呼吸道感染住院的首要因素。 针对婴幼儿人群的一种安全有效的预防策略是采用RSV中和抗体进行被动预防。 目前，全球已有两款RSV预防性抗体获批上市，分别针对的是RSV F蛋白上非优势保守中和表位site II和头部优势不保守中和表位site Ø，在高效性或广谱性方面还存在提升空间。药时空2024-03-14RSV 下呼吸道感染 中和抗体
-
上兽研宠物团队在猫疱疹病毒载体疫苗研发中取得新进展前沿研究相关研究结果发表在 《Vaccine》 上。 猫疱疹病毒1型（FHV-1）和猫杯状病毒（FCV） 是引起猫上呼吸道疾病的主要病原体。 本研究以FHV弱毒株为基础，构建了一种能够表达猫杯状病毒衣壳蛋白的重组猫疱疹病毒FHV ΔgI/gE-FCV VP1。药时空2024-03-14疱疹病毒
-
饮食限制这种氨基酸，有望助力肿瘤治疗！《自然》揭开缬氨酸感应新机制前沿研究在大家较为熟悉的氨基酸代谢途径之外， 氨基酸感应 异常也与一系列疾病和衰老过程相关。 在细胞中，特定的感应器可以与相应的氨基酸结合，感知并响应细胞内外的氨基酸浓度变化，以调节各种细胞信号通路和功能。 在必需氨基酸中， 缬氨酸 作为一种支链氨基酸，在蛋白质合成、神经行为、白血病进展中发挥着重要的作用。学术经纬2024-03-14衰老
-
降脂至少80%，1年多内持续降低！JAMA：RNAi疗法为心血管疾病患者带来新希望前沿研究越来越多的研究认为，脂蛋白（a）是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和主动脉狭窄的致病因素，但目前尚无选择性降低Lp(a)的获批药物。 Zerlasiran是一种旨在降低机体Lp(a)生产的小干扰RNA（siRNA），通过靶向降解LPA基因转录的mRNA来降低Lp(a)的产生。 正在进行的2024年美国心脏协会（AHA）年会最新科学进展（Late Breaking Science，LBS）专场公布了 zerlasiran用于ASCVD疗效和安全性数据，表明ASCVD患者用药36周时，Lp(a)降低了至少80%，且耐受性和安全性均较好 。学术经纬2024-03-14ASCVD RNAi疗法
-
《科学》子刊发现增强抗肿瘤免疫的新策略！新兴免疫检查点的作用机制找到了前沿研究TIM-3阻断的多种小鼠肿瘤治疗模型中显示了良好抗肿瘤作用，已经有多个靶向TIM-3的药物进入临床试验，但目前临床上TIM-3靶向的肿瘤免疫治疗获益仍然有限，TIM-3表达是如何调控的？ 其表达模式是否存在特殊之处？ 在靶细胞反复刺激诱导T细胞耗竭模型中，研究团队 证实DHHC9调控的TIM-3棕榈酰化修饰是TIM-3介导免疫效应细胞耗竭的重要原因 。学术经纬2024-03-14TIM3 肿瘤 抗肿瘤免疫
-
金斯瑞重磅推出靶向LNP制剂服务： 精准RNA递送全新升级，助力科研与临床转化临床研究脂质纳米颗粒（LNP）作为RNA递送的核心工具，其递送能力直接决定了疗法的效率与准确性。 作为LNP技术的行业先锋，金斯瑞致力于推动脂质纳米颗粒在RNA疗法中的创新应用。 基于我们现有LNP服务的成熟技术和可靠表现，金斯瑞正式推出全新靶向LNP制剂服务，通过优化的脂质配方与靶向配体设计，显著提升RNA递送的精准性和效率，为mRNA疗法的基础研究与临床开发提供强有力支持。金斯瑞生物2024-03-14LNP 金斯瑞 靶向LNP制剂
-
吉大二院开启基因治疗新时代，AMD和DME两个基因治疗临床试验同日启动临床研究近日，吉林大学第二医院眼内科成功完成2例针对年龄相关黄斑病变（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）基因治疗II期临床试验病例的入组及导入期治疗工作。 这是我院首次开展基因治疗临床研究项目，也标志着吉林大学第二医院眼科药物临床试验工作扩展到基因治疗领域。 糖尿病黄斑水肿（DME）是工作年龄人群视力下降的主要原因，我国目前约有900万DME患者，给患者和社会带来巨大负担。细胞与基因治疗领域2024-03-14吉林大学第二医院 糖尿病黄斑水肿 基因治疗
-
恩凯赛药完成新一轮融资，加速推进NK细胞免疫产品管线医药投融资近日， 恩凯赛药（上海恩凯细胞技术有限公司）宣布完成数千万元A++轮融资，本轮融资由三生制药领投，张科禾润、易津资本等跟投。 本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管线的研发和临床试验进程。 恩凯赛药已实现了从实验室到产业化的转型，以及从临床前到临床的飞跃。细胞与基因治疗领域2024-03-14NK细胞免疫
-
一家AAV基因治疗公司被收购交易并购11月21日，诺华（Novartis）宣布以总额11亿美元收购基因治疗公司Kate Therapeutics。 根据协议条款，Kate Therapeutics将获得总计最高达11亿美元的资金，这其中包括立即支付的现金以及在达到特定里程碑后可能获得的额外款项。 Kate Therapeutics是一家专注于研发基于腺相关病毒（AAV）载体基因疗法的生物技术公司，公司成立于2023年，随后迅速完成了5100万美元的A轮融资。细胞与基因治疗领域2024-03-14基因治疗 AAV
-
阿斯利康「TSLP 单抗」国内申报上市，治疗哮喘!审批动态2024年11月22日，CDE 官网显示，阿斯利康和安进联合递交了 TSLP 单抗 特泽利尤单抗注射液 的上市申请。 该药物 由安进与阿斯利康合作开发 ， 已在美国、欧盟、日本地区获批上市，用于治疗哮喘。 2021年12月17日，Tezspire (tezepelumab-ekko)获 美国 FDA批准 上市。药研网2024-03-14TSLP 哮喘
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息