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  • 映恩生物:自免ADC启动一期临床,靶向BDCA2
    临床研究
    此次一期临床计划入组70例健康受试者,预计2026年上半年完成。 今年4月, 映恩生物BDCA2 ADC专利公开, 采用糖皮质激素作为payload,用于治疗自身免疫性疾病。 DB-2304为一款BDCA2 ADC新药,采用激素类似物作为paylaod,DAR值为4。
    医药笔记
    2024-03-14
    BDCA2
  • 百济神州:FGFR2b ADC启动一期临床
    临床研究
    此次一期临床试验计划入组68例晚期实体瘤患者,预计2026年底完成。 百济神州已经建立起自己的ADC技术平台。 BG-C137为一款FGFR2b ADC,payload为TOPOI抑制剂,DAR值为8,采用稳定连接子,避免了角膜毒性。
    医药笔记
    2024-03-14
    实体瘤 FGFR2b ADC
  • Viridian:长效IGF-1R抗体启动三期临床
    临床研究
    今年9月, Viridian Therapeutics宣布IGF-1R抗体VRFN-001治疗甲状腺眼病的三期临床THRIVE达到主要终点和次要终点。 VRDN-003为迭代的长效化IGF-1R抗体,给药周期延长到每4周活8周给药一次,同时剂量更低并采用自动注射器,给药时间只需要不到半分钟。 VRDN-001最初由赛诺菲研发,用于治疗肿瘤。
    医药笔记
    2024-03-14
    IGF-1R
  • 舍弗勒集团完成对纬湃科技的合并,新股在法兰克福证交所上市 | 美通社头条
    医药投融资
    美通社消息:2024年10月1日,舍弗勒集团成功完成对纬湃科技集团的合并。 合并于当日进行商业登记,标志着双方合并正式生效。 至此,舍弗勒成功按计划于2024年第四季度完成对纬湃科技的合并交易。
    美通社头条
    2024-03-14
    纬湃科技
  • 更新诺奖成果!这些新发现正在改写科学认知
    前沿研究
    当然,成为诺奖成果并不意味着相关理论被盖棺定论。 升级大脑的“定位系统”。 2014年,挪威的莫泽夫妇(May-Britt Moser与她的丈夫Edvard Moser)和John O’Keefe因为揭示了大脑中的“定位系统”,共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
    学术经纬
    2024-03-14
    科学认知 诺奖
  • 《细胞》:中国科学院团队揭示裂谷热病毒促进感染致病的新机制
    前沿研究
    由于缺乏有效的抗病毒药物及人用疫苗,并具有大流行的潜在风险,裂谷热病毒被世界卫生组织持续列为亟待开展研究的病原体。 然而, 裂谷热病毒感染致病的关键机制目前尚不清楚,阻碍了针对裂谷热病毒抗病毒药物的研发。 2024年10月3日,中国科学院武汉病毒研究所彭珂研究员和曹晟研究员团队在《细胞》杂志发表研究论文, 揭示了裂谷热病毒非结构蛋白NSs重塑宿主E3泛素连接酶系统性抑制宿主抗病毒免疫的致病新机制,也为裂谷热病毒抗病毒药物研发提供了新思路。
    学术经纬
    2024-03-14
    裂谷热病毒 E3泛素连接酶 抗病毒
  • 从打印皮肤到打印药物,RegenHU用3D生物打印为药物生产铺路
    公司动态
    在二十世纪九十年代,3D打印横空出世,不仅缩短了加工工序,降低了小批量和个性化生产的成本。 在2019年,RegenHU推出了首台3D生物打印机,能够逼真的打印皮肤,为植皮患者提供帮助。 而在近几年,RegenHU正在尝试通过3D生物打印的方式生产药物,为药物开发、生产提供新方案。
    动脉网
    2024-03-14
    RegenHU 打印药物
  • 肿瘤免疫治疗中的CD112R/CD112轴
    前沿研究
    PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制剂已成功获得监管部门批准,用于多种癌症类型的治疗。 因此,探索新的免疫检查点抑制剂的可用性变得越来越重要。 一种新兴的共抑制受体CD112R( PVRIG )常见于自然杀伤细胞( NK )和T细胞上表达。
    小药说药
    2024-03-14
    CD112R 癌症 肿瘤免疫治疗
  • 几乎完全抑制肿瘤生长!口服蛋白降解剂登《细胞》子刊
    前沿研究
    根据世界癌症研究基金会(WCRF)统计,前列腺癌是全球第四常见的癌症类型。 虽然许多前列腺癌进展缓慢,但部分亚型可能较具侵袭性、容易转移。 这周,Chinnaiyan教授团队在《细胞》子刊 Cell Reports Medicine 当中接连发布两篇研究报告,除了揭示CDK12变异驱动前列腺癌进展的机制外, 还开发了一款可口服的CDK12/13降解剂。
    药明康德
    2024-03-14
    CDK12 前列腺癌 口服蛋白降解剂
  • 高效降解13种常见KRAS突变体,创新PROTAC分子登《科学》
    前沿研究
    KRAS 基因突变是人类癌症中最常见的基因突变之一。 然而KRAS蛋白也是著名的难于成药靶点,虽然近年来针对KRAS G12C突变体的共价抑制剂获得FDA的批准上市,打破了KRAS的不可成药性,然而仍然有多种其它类型的 KRAS 基因突变能够激活KRAS的活性,这给利用小分子药物抑制多种KRAS突变体的活性带来了挑战。 近日, 邓迪大学(University of Dundee)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司的科学家合作,开发了一种能够降解多种KRAS突变体的广谱靶向蛋白降解疗法,为治疗多种难治性癌症提供了新选择。
    药明康德
    2024-03-14
    勃林格殷格翰 类癌 PROTAC分子登
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