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深度本文是关于新药项目立项与仿制药产品线设计的深度洞察，不仅分析了当前医药行业的挑战与瓶颈，更提出了一系列切实可行的策略与建议，旨在帮助企业在激烈的市场竞争中做出明智的立项决策。 -
深度本文将通过药融咨询的典型案例分析，结合高质量立项的要点总结，深入探讨如何科学、精准地进行产品立项评估，为药企提供一份系统而实用的立项指南。 -
深度本文将从生物信息检索、化学结构检索、主题检索等维度出发，系统梳理药企产品立项评估的信息获取渠道。药融云作为行业领先的生物医药大数据一站式检索平台，在这一过程中扮演着举足轻重的角色。 -
深度本文基于药融咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》部分报告内容，将探讨在设计仿制药产品线时需要考虑的六大要素：稀缺性、创新性（差异化）、协同性、延续性、前瞻性和技术可行性。 -
深度本文基于药融咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》报告部分内容，将从适应症、靶标、研究方案及风险分析等方面详细阐述如何评估拟自主立项的新药项目，并从项目来源、转让动机、特殊药物、专利布局、销售情况、技术数据及战略一致性等角度探讨如何评估拟引进的新药项目。 -
深度本文基于药融咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》报告部分内容，将从新药项目选择的考量因素出发，探讨如何科学、理性地决定“什么样”的新药项目最适合企业发展，为企业的决策提供理性而富有远见的思考路径。 -
报告2024年6月，多款创新药物获批上市，涵盖肿瘤、糖尿病等领域，包括诺华的MET抑制剂和正大天晴的ALK抑制剂等。全球共35款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格。国内新药获批临床/上市活跃，108款新药获批临床，12款新药上市。全球医药大健康行业投融资事件增加，创新药和医疗器械耗材为热门领域。 -
科普国家药典委员会正式上线了《中国药典》2020版电子版，但是不要以为有一本2020版的《中国药典》就可以臭P，什么老版本2005、2000、1995、1990、1985、1977······各版本的你最好都要有，以防遇到一些新版药典没有收载的古董药。还有我们不能闭门造车，所以各国的药典也是必须需要借鉴的，倭国药典14（JP14）好说，人家也是免费在线查看的（这一点不服不行）；其他的如美国药典（USP）、欧洲药典（EP）以及英国药典（BP），最好都搞到，手有余粮，心里才不慌。 -
时讯7月9日，华海药业子公司华奥泰申报的HB0046注射液获批临床，为全球首个CD39&CD73双特异性抗体，用于晚期实体瘤治疗。公司研发聚焦自身免疫和肿瘤领域，2023年研发投入超11亿。目前，公司多款新药进入临床试验，包括两款治疗晚期实体瘤的1类新药。 -
时讯7月5日，齐鲁制药子公司齐鲁安替制药获得5种药品批文，包括4种抗感染药物和1种高血压用药马昔腾坦片。抗感染药物将增强公司在千亿市场的竞争力，马昔腾坦片则是高血压用药潜力品种。2024年以来，齐鲁制药已有24个品种过评，其中多项为国内首仿或首家过评。
