今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点。 在24周时，具有早期症状的阿尔茨海默病（AD）成人患者在接受经调整的Kisunla（donanemab）给药方案后， 其发生水肿/渗出相关的淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E）的风险与标准 给 药 方案相比显著降低，且调整后 给 药 方案在患者的淀粉样蛋白斑块和血浆P-tau217的减少方面与标准方案相当。 TRAILBLAZER-ALZ 6 是一项多中心、随机、双盲的 3b 期研究，旨在检视不同 donanemab 给 药 方案对早期症状性 AD 患者的 ARIA-E 发生率及淀粉样蛋白清除的影响，这些患者包括轻度认知障碍（ MCI ）和轻度痴呆阶段的患者。

视网膜母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤，对患者的生命和视力构成严重威胁。 传统的治疗手段，如眼球摘除术和化疗，虽然在一定程度上能够控制病情，但对于患者的生活质量和长期预后仍存在诸多挑战。 通过对视网膜母细胞瘤患者治疗前后血浆中的ctDNA水平进行深入分析与研究，表明治疗后ctDNA的清除与患者未来无转移生存密切相关，这为临床医生提供了一个强有力的生物标志物，以预测患者的预后并指导后续治疗决策。

日前，强生（Johnson & Johnson）公布其 白细胞介素-23（IL-23）靶向 抗体Tremfya（guselkumab）在GRAVITI临床3期研究的积极结果。 GRAVITI是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，旨在评估皮下注射Tremfya对中至重度活动性克罗恩病患者的疗效与安全性。 GRAVITI研究的皮下注射48周结果如下：。

动脉网获悉，近日，中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植医生集团（深圳）有限公司（以下简称“鼎植口腔”、“鼎植”）已完成数亿元A轮融资。 本轮融资由斯道资本独家投资。 中国口腔种植市场有着巨大潜力和发展空间。

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近日， 中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植医生集团（深圳）有限公司（以下简称“鼎植口腔”、“鼎植”）宣布完成数亿元A轮融资。 本轮融资由斯道资本独家投资。 中国口腔种植市场有着巨大潜力和发展空间。

近日，国家药品监督管理局宣布批准西安葛蓝新通制药有限公司申报的1类创新药甲磺酸普雷福韦片（曾用名：甲磺酸帕拉德福韦片，商品名：新舒沐）上市，该药品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。 甲磺酸帕拉德福韦（Pradefovir ）是一款采用 HepDirectTM 前药技术开发的阿德福韦（PMEA）前药，是一种核苷/核苷酸类似物，对乙型肝炎病毒（HBV）DNA 聚合酶具有抗病毒活性。 在临床试验中，未观察到核苷（酸）类药物常见的对肾脏、骨骼的不良影响。

近日，《柳叶刀肿瘤学》（ Lancet Oncology ）就发表了一篇荟萃分析梳理了 EGFR 突变肺癌患者免疫治疗的疗效与安全性。 原来，免疫治疗并未对 EGFR 突变肺癌患者完全紧闭大门。 这项研究纳入了17项单臂研究和15项随机对照研究，共涉及2886名 EGFR 突变经治的非小细胞肺癌患者和7种基于免疫检查点抑制剂（ICI）的治疗策略。

司美格鲁肽是跨界相当成功的一款药物，从最初的降糖，拓展到减重，再到心血管疾病等领域，还有非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾病等适应症领域。 司美格鲁肽 征途远不于 此， 越来越多的研究显示， 在 阿尔茨海默症（AD） 这个充满挑战性的神经退行性疾病领域，这个跨界王者 也将可能大有一番 作为。 近日，发表在《阿尔茨海默 症 与痴呆》期刊上的一项针对2型糖尿病患者的真实世界研究显示，司美格鲁肽可显著降低T2DM患者首次被诊断为 AD 的风险，显示出其 可能具备 延缓或预防 AD 方面的潜力。

靶向蛋白降解 （TPD） 利用细胞自身的降解机制 （包括 泛素-蛋白酶体系统 、 内溶酶体途径 和 细胞自噬途径 ） 来选择性去除目标蛋白，已成为一种新兴治疗策略， TPD为传统药物的不可成药靶点带来了巨大希望。 例如，目前已有十多项基于 蛋白靶向降解嵌合体 （PROTAC） 的药物进入人体临床试验，用于治疗癌症等疾病。 然而，目前已开发的各种靶向蛋白降解 （TPD） 工具在靶向任何新的目标蛋白时，都需要针对不同疾病和细胞类型进行繁琐的个案设计，尤其是针对细胞外蛋白靶点。