最近，由西湖大学与西湖生物医药通过产学研合作原创开发的创新红细胞疗法取得突破性进展。 当实体瘤患者面临免疫治疗耐药：亟待解决的临床挑战。 创新红细胞疗法，突破性进展。

近日，天津医科大学肿瘤医院胰腺癌防治研究中心、临床试验机构办公室、Ⅰ期临床试验病房团队 联合完成全球首例(First-in-human)通用型CAR-T细胞治疗晚期胰腺癌的临床试验患者治疗投用工作 ，为提升晚期胰腺癌患者治疗效果探寻新方向。 CAR-T疗法是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy（嵌合抗原受体T细胞疗法）的简称，是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，是从患者身上提取发挥免疫功能的T细胞，经过体外培养、改造后回输进患者体内，帮助识别和攻击特定的癌细胞，达到肿瘤治疗目的。 但目前已上市和在研的大部分CAR-T疗法多属于自体CAR-T疗法，普遍需要从患者身上提取细胞培养并回输，需要复杂的个体化生产制备流程，再加上部分患者可能难以产生足够的高质量自体T细胞，在及时广泛应用上存在一定局限性。

据彭博近日消息，恒瑞医药(600276.SH)正考虑明年在香港二次上市，可能会筹集至少20亿美元。 恒瑞医药盘后发布公告称：“近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。 截至10月28日收盘，恒瑞医药A股报48.59元/股，市值3099.56亿元，在国内医药行业当中市值排名第二，仅次于医疗器械龙头迈瑞医疗(3373亿元)。

10月28日，恒赛生物中山研发中心开业仪式在中山生命科学园11号楼举行。 中山市市场监督管理局、翠亨新区科技金融局、翠亨集团相关领导以及恒赛生物、富汇股权投资管理有限公司等投资方、企业方、园区方代表共同参与。 他表示，恒赛生物是国内领先的树突细胞疫苗（DC 疫苗）的研发生产企业，其入驻对于促进中山生物医药与健康产业发展具有重要意义。

此前，匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病的首个NDA已获NMPA受理审评。 国内首个银屑病治疗领域其他生物制剂转IL-23p19抗体的临床研究。 该研究旨在评价以往其他生物制剂治疗斑块状银屑病患者转匹康奇拜单抗治疗的有效性及安全性。

由于患者肝脏中存在的共价闭合环状DNA（cccDNA）难以彻底清除，当前乙肝仍无法“完全治愈”。 目前临床关注的目标是实现HBV感染的“功能性治愈”，即患者在停药后保持乙肝表面抗原（HBsAg）阴性 （HBsAg阳性提示存在HBV感染）、 乙肝病毒DNA低于可检测下限、肝脏生物化学指标正常。 研究共纳入84例 慢性HBV感染且无肝硬化 的成人（18-65岁）患者，这些患者 已接受NAs类药物治疗2个月及以上 ，HBsAg>50 IU/mL、HBV DNA

由此可见，不同的程序性细胞死亡具有相同或类似的分子特征。 不过，这些程序性死亡是否通过相同或类似的机制来启动呢。 受体互作蛋白激酶RIPK1 是肿瘤坏死因子（TNF）通路中的关键节点，可以通过其激酶功能诱导凋亡和/或程序性坏死。

意想不到的是，在OA的各类风险因素中，肥胖也赫然在列。 在过往的研究经历中，来自华盛顿大学的Farshid Guilak博士发现，许多肥胖儿童往往比正常体重的儿童更易患上关节炎。 目前想要解决这一问题，医生一般会给出减肥的建议。

随着人口老龄化， 以糖尿病性周围神经病理性疼痛（ DPNP ）、带状疱疹后神经痛（ PHN ） 为代表的 周围神经病理性疼痛 （ pNP ） 的发病率逐年增加。 第三代钙离子通道调节剂。 尽管已获批上市超过 20 年，加巴喷丁、普瑞巴林仍旧是 周围神经病理性疼痛 临床治疗的金标准。

中国苏州，2024年10月29日—北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 公司今日宣布，已顺利通过药品上市许可持有人（MAH）的生产和质量管理体系审核和现场检查，获得由上海市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》B证。 获得《药品生产许可证》B证标志着北海康成成为了一家具备药品研发、生产和销售的完整功能的生物制药公司。