创新药在中国仍是一个全新事物，对其重资本属性现在应有更深认知。 HSHKBIO（恒生香港上市生物科技指数）9月上涨26.35%，10月至今上涨12.18%，根据索罗斯反身性理论，股价上涨将带来创新药企基本面的改善。 在剧烈的冷暖切换中，资本市场对创新资源的配置作用重新激活，生物科技领域的耐心资本也重获退出通道。

YS2302018基于AI药物设计平台研发，与Apo(a)结合阻止其与ApoB-100颗粒组装成Lpa。 石药集团在新技术、新药物形式布局广泛，围绕小分子药物中点布局PROTAC、LYTAC和AI技术筛选平台。 心肾代谢（CVRM）为阿斯利康核心业务领域，2023年收入规模超过100亿美元，Lpa小分子抑制剂的引进将进一步深化该领域的布局。

上海和克林顿市（新泽西州）， 2024 年 10 月 8 日 — 专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司 —— 辉大（上海）生物科技有限公司（简称 “ 辉大基因 ” ）今天宣布， 将参加在 11 月 22 日至 25 日在意大利罗马举行的第 31 届欧洲基因与细胞治疗学会（ ESGCT ）年会 ， 并将在会上发表 11 篇报告 （ 1 篇口头报告和 10 篇海报展示）。 Alvin Luk 博士。 “辉大被ESGCT 年会接收的报告数量之多，突显了我们始终致力于探索基因组医学前沿，开发新一代疗法来治疗极难治疾病的使命，辉大正在推进的项目包括hfCas13 RNA编辑疗法治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、 MECP2 重复综合征（MDS）和阿尔茨海默病，以及hfCas12Max DNA编辑疗法治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿舞蹈症、天使综合征和杜氏肌营养不良（DMD）等 。

中国上海，2024年10月8日 — 全球化的合同研究、开发和生产公司（CRDMO）保诺-桑迪亚宣布，其位于上海外高桥研发中心的 新化合物管理中心正式启用 。 新增的化合物管理中心可以系统化地存储、处理和管理化合物，将进一步增强公司的综合药物发现能力。 化合物管理中心设有化合物存储实验室，配置实时温湿度控制系统，可管理超过40万种固体和液体化合物。

由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能 宣布，与深圳证券交易所上市公司赛托生物（300583.SZ）达成战略合作，旨在运用前沿AI技术探索和优化生物系统工程化改造过程中的关键步骤，用于加速合成生物学研究及创新药物的研发进程。 近年来，合成生物学及相关技术的飞速发展，使高性能菌株的可获得性及获取效率显著提升，发酵优化放大技术也发生了大规模升级。 人工智能技术的应用为传统发酵技术的发展和突破注入新的推动力。

去年（即2023年）， 我国细胞医疗企业数量确实新增了3.3万家 ，这一数字创下了近十年增量新高。 这一数据来源于企查查发布的最新统计信息，反映了细胞医疗行业近年来的蓬勃发展趋势。 企业分布和 区域特点。

核酸药物领域，mRNA、siRNA、ASO等都已经成药并受到业界广泛关注，miRNA似乎还相对小众，那么这个赛道都有哪些主要的Biotech呢。 截至目前，约有十几款miRNA药物（部分为靶向并抑制miRNA，另一部分则为miRNA类似物）进入临床阶段，适应症覆盖实体瘤、亨廷顿病、NASH、心衰、丙肝等，。 递送系统也是miRNA药物开发的关键环节之一。

受此消息影响，Scholar Rock当天股价大涨362%，市值达到12.7亿美元。 SAPPHIRE三期临床设计如下，按1:1:1随机分组接受20mg/kg Apitegromab+SOC（标准治疗为诺西那生钠、利司扑兰）、10mg/kg Apitegromab+SOC、安慰剂+SOC治疗。 此外，Apitegromab还在进行减重适应症的临床试验，预计2025年二季度读出EMBRAZE的临床数据。

双方将评估YL201（B7-H3 ADC）和Imdelltra（DLL3/CD3双抗）在SCLC（小细胞肺癌）的联合治疗潜力。 两款药物都已取得充分临床数据验证，并在同类药物竞争中处于领先身位。 安进的Imdelltra在今年5月获FDA批准上市，成为首款获批的DLL3/CD3双抗。

近日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司 （以下简称 “ 中慧生物 ”） 申报的 “6-35月龄三价流感病毒亚单位疫苗”、“ 3岁及以上人群三价 流感病毒亚单位疫苗 ”上市申请均获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 此次受理 标志着国内首款6月龄及以上人群全剂量 三价流感病毒亚单位疫苗将进入最后冲刺阶段，上市在即。 此外，该款疫苗 尚属国内首个实现6月龄及以上人群接种剂型统一的三价流感病毒亚单位疫苗，提升了流感疫苗接种的便利性。