-
重磅！万泰生物甲功基础五项创新试剂荣耀上市审批动态万泰生物甲功基础五项。 万泰生物依托厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD），历经三年不懈努力，对甲功基础五项试剂进行工艺重新设计开发与深度优化，成功研发出创新甲功基础五项试剂，助力甲状腺疾病的临床辅助诊断和治疗监测。 五项试剂与进口相关性好。厦门生物医药港2024-03-14诊断试剂 甲功基础
-
祝贺太美医疗科技成功登陆港交所！| 5Y News医药投融资2024年10月8日，浙江太美医疗科技股份有限公司（“太美医疗科技”，股票代码：02576.HK）宣布公司正式在香港联合交易所主板挂牌上市。 上市仪式现场，太美医疗科技董事长、执行董事兼总经理赵璐先生和执行董事、法务总监兼董事会秘书倪晓梅女士，共同敲响开市锣，庆祝公司迈上全新征程，公司董监高、股东代表，以及本次IPO的保荐人与中介机构等出席了上市仪式，共同见证公司发展道路上的里程碑时刻。 赵璐先生在致辞中表示：“成功登陆香港资本市场是太美医疗科技发展的全新起点。五源资本 5Y Capital2024-03-14太美医疗科技
-
新报告60例：外泌体治疗糖尿病足溃疡创面效果显著前沿研究按中国权威数据统计，糖尿病足的发生率至少为15%，即糖尿病患者中有15%的可能性患有不同程度的糖尿病足。 糖尿病的患者非常多，中国现有的糖尿病患者已经超过1亿。 随着糖尿病病情进展或者病程时间延长，会加速患者动脉硬化的进程甚至造成动脉硬化。贵州卡尔细胞生物2024-03-14糖尿病足 糖尿病足溃疡 外泌体治疗糖尿病足溃疡
-
时讯2024年10月8日，苏州宜联生物与安进达成合作，将共同评估宜联生物的YL201与安进的IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的潜力。两款药物已展现潜力，合作旨在探索其协同作用以提高临床获益。生物药大时代2024-03-14宜联生物 安进 ES-SCLC 临床试验 创新药研发 -
艾码生物通过静脉给药实现CNS靶向递送siRNA治疗，ER2001首次公开FIH/IIT研究进展引起行业关注 | 项目进展前沿研究近日，EHDN（欧洲亨廷顿病网络）和Enroll-HD （亨廷顿病全球临床研究及观察平台）联合大会在法国Strasbourg举行，此次会议是2020年以来最为盛大的一次亨廷顿病领域的专业会议，集聚了来自全球从事亨廷顿病诊疗领域的企业、临床专家、科研人员和患者家属，规模超过上千人。 ER2001注射液是全球范围内首个静脉给药、通过体内自组装外泌体包裹siRNA穿越血脑屏障而实现中枢神经系统靶向递送的在研siRNA药物，并且该研究（NCT06024265）也是首个在欧美以外的国家（中国）开展的亨廷顿病的探索性临床试验。 ER2001注射液在2023年已获得FDA的孤儿药资格认定（ODD），2024年上半年分别获得了FDA和NMPA的IND临床研究默示许可。新药创始人2024-03-14亨廷顿病 静脉给药 FIH/II
-
太美医疗科技正式登陆港交所：持续以数智技术助力医药及医疗器械行业发展医药投融资中国医药及医疗器械研发和营销领域最大的数字化解决方案供应商。 太美医疗科技在本次IPO中总计发行2577.万股H股股份，其中，香港公开发售部分获156.33倍认购，国际发售部分则获2.58倍认购。 成立于2013年的太美医疗科技作为一家在中国专注于医药及医疗器械行业的数字化解决方案供应商，设计并提供行业特定的软件和数字化服务，有助医药及医疗器械的研发与营销。IPO早知道2024-03-14太美医疗科技
-
齐鲁开发依喜替康衍生物Payload公司动态第一三共的 Dxd 的成功引领了 ADC 开发的热潮，目前国内外已经有多家公司开发了基于依喜替康（ Exatecan ）衍生物的 Payload, 包括恒瑞，宜联，百利天恒， AZ 和正大天晴等。 而近日，老牌医药公司齐鲁医药也公布了其基于依喜替康（ Exatecan ）衍生物的 payload 。 同时齐鲁也在大鼠中研究了化合物 2 和化合物 3 的代谢，与 Dxd 相比， 两个化合物都有较高的清除速率，较低的暴露剂量，而且在大鼠中不同剂量的半衰期和 Dxd 类似 ，。抗体圈2024-03-14第一三共 依喜替康衍生物 齐鲁
-
基于溶瘤病毒的癌症免疫治疗领域的新兴发展前沿研究摘要： 溶瘤病毒（Oncolytic Viruses, OVs）为对传统疗法抵抗的癌症患者提供了新颖且充满希望的治疗选择。 天然或基因修饰的OVs是多方面的肿瘤杀手。 它们直接裂解肿瘤细胞，同时保留正常细胞，并间接通过在肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）中释放抗原和激活炎症反应来增强抗肿瘤免疫。抗体圈2024-03-14癌症 溶瘤病毒
-
宜联B7H3 ADC再下一城！携手安进DLL3/CD3双抗达成临床联用合作公司动态今日，宜联生物宣布，该公司 与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议 ；双方将 合作开展靶向B7-H3抗体偶联药物（ADC）YL201与靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白tarlatamab联用的临床试验 ， 用于联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC） 。 根据协议条款，安进将主导该试验，宜联生物将为该联合研究提供YL201。 YL201是一款靶向B7H3的ADC，基于宜联生物TMALIN®平台所开发；该ADC由一种抗B7H3人单克隆抗体通过蛋白酶可切割连接物与一种新型拓扑异构酶1抑制剂结合。凯莱英药闻2024-03-14CD3 DLL3
-
建银国际成功协助太美医疗科技于香港联交所主板上市医药投融资2024年10月8日，建银国际金融有限公司作为联席账簿管理人及联席牵头经办人，协助浙江太美医疗科技股份有限公司（“太美医疗科技”，“公司”，2576.HK）于香港联交所主板成功挂牌上市。 根据招股书披露，以2023年的收入计算，公司是中国医药及医疗器械研发和营销领域最大的数字化解决方案供应商。 近年来，建银国际保荐及承销IPO项目数量位列市场前列，项目涉及金融、科技、文化、消费、医疗、矿产等众多行业。建银国际2024-03-14太美医疗科技
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息