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【综述】水飞蓟宾的抗癌作用：肿瘤预防现状（三）前沿研究化疗联合切除是结肠癌（III期或更晚期）和直肠癌（II期或更晚期）的主要治疗方法，治疗方案包括新辅助化疗、放射治疗和直肠切除术。 疾病复发和耐药以及全身毒性是积极化疗的主要障碍。 虽然多种毒性首先是由结直肠癌化疗药物引起的，但两者临床前的研究证据表明，将水飞蓟素与这些化学药物结合可增强其细胞毒性，减少相关的致死副作用。菜博士说癌2024-03-14直肠癌
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修实生物完成近亿元Pre-A轮融资，歌路资本担任独家财务顾问医药投融资近日， 修实生物医药（南通）有限公司（简称“修实生物”）宣布完成近亿元Pre-A轮融资 ，由创景资本领投，华泰紫金、金雨茂物和小饭桌创投跟投，歌路资本担任独家财务顾问。 本轮融资资金将主要用于持续加码公司独有的创新型多肽生物合成技术平台建设和多样化管线研发，完成并扩大合规化多肽药物产线建设，以及加速公司优势技术和产品在国内外的商业化落地的步伐。 修实生物于2020年创立，核心团队拥有丰富的合成生物技术开发和医药工程化经验，凭借在多肽生物合成领域创新的技术平台和规模化生物制造能力，修实生物为行业伙伴提供全新且极具吸引力的多肽药物生物合成解决方案。生物天使2024-03-14Pre-A轮融资 修实生物
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凯尔®甲苯磺酸艾多沙班片审批动态
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时讯2024年国家医保药品目录初步审查包含4款CAR-T产品，国内共批准6款CAR-T疗法上市，定价均在百万级别。4款CAR-T产品进入医保初审，若成功纳入将减轻患者负担，但高昂定价与医保资金矛盾待解。摩熵医药（原药融云）2024-03-14医保 CAR-T细胞疗法 细胞疗法 -
时讯*ST景峰近期动态：新增石药高管为公司管理层，叶湘武增持股份至13.86%。石药控股作为牵头投资人联合体，成为其重整投资人，但联合体其他成员未公开。公司曾频繁进行资本并购。药融圈2024-03-14石药集团 *ST景峰 企业控股 企业整改 -
复宏汉霖汉奈佳全国各地首处方落地公司动态复宏汉霖宣布，公司小分子抗肿瘤药物汉奈佳(奈拉替尼)的首处方已由安徽医科大学第一附属医院、河南省肿瘤医院、山东省肿瘤医院、四川省肿瘤医院、吉林大学第一医院等在全国各地开出，用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗，标志着汉奈佳加速步入临床应用及商业化进程。 该产品与复宏汉霖自主研发的曲妥珠单抗汉曲优(美国商品名：HERCESSI，欧洲商品名：Zercepac)能够实现序贯协同，为更多HER2阳性早期乳腺癌患者带来生存获益。 复宏汉霖高级副总裁、首席商务官余诚表示，汉奈佳是公司乳腺癌治疗领域又一款重要产品，与管线中现有产品汉曲优形成协同，有望进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险。医药健闻2024-03-14HER2 汉曲优 乳腺癌
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鸿鹄®获日本厚生劳动省批准上市，实现全球重要市场全覆盖审批动态截至目前，国产鸿鹄 ® 机器人已获得中国、美国、欧盟、巴西、澳大利亚、英国、印度、日本8个国家和地区权威监管机构批准上市，基本实现全球重要市场全覆盖， 为国产骨科手术机器人在全球市场的进一步拓展奠定了坚实的基础，将以更加稳健的步伐迈向更广阔的舞台。 临床研究结果显示，鸿鹄 ® 机器人辅助全膝关节置换术在手术精度、临床疗效方面已处于国际一流水平。 凭借精准截骨、快速术中注册、流畅的手术流等方面的优势， 鸿鹄 ® 机器人有效减少了手术过程中的误差和意外损伤，降低手术风险，加速患者康复。MicroPort微创2024-03-14鸿鹄
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全球首款！Veryan BM3D®外周支架系统获国家药监局批准上市审批动态Veryan BM3D ® 外周支架系统作为全球首个也是目前唯一的三维螺旋型支架，采用仿生学原理，以独特的三维螺旋结构模拟人体血管的自然弯曲形态，减少对血管的刺激和损伤。 该产品已陆续获得欧盟CE认证、美国FDA上市批准、日本PMDA上市批准，目前已在欧洲近30个国家以及美国和日本进入临床应用，累计销量超35000套，受到临床专家的广泛好评和认可。 该产品由爱尔兰医疗器械公司Veryan Medical研发，用于治疗股腘动脉硬化闭塞病变，是全球首款且是目前唯一一款三维螺旋结构的外周血管支架产品。MicroPort微创2024-03-14外周支架系统 BM3D
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微创电生理心腔内超声导管完成上市前临床研究首例患者入组临床研究微创电生理研发的心腔内超声导管于近期正式启动上市前临床试验，目前已在宁波大学附属第一医院由储慧民教授及其团队成功完成全国首例上市前临床应用，手术过程顺利，效果良好。 微创电生理的心腔内超声导管具有三维超声定位功能，配合超声成像设备与Columbus ® 系统使用于心脏介入术时，能够在获取高清心内结构与其他器械影像的同时获取对应的三维位置，进而实现手术的精确可视化。 该临床研究项目由宁波大学附属第一医院心内科储慧民教授作为主要研究者，目前已在该院由储慧民教授及其团队成功完成全国首例上市前临床应用，手术过程顺利，效果良好，产品获得临床专家的高度认可。MicroPort微创2024-03-14微创电生理
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心通医疗VitaFlow Liberty®顺利开展欧洲上市后首批商业应用,全球化加速医药投融资VitaFlow Liberty ® 是 全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统，于 2021年获NMPA批准上市并陆续登陆多个海外国家。 2024年，该产品作为首款获欧盟CE认证的“中国智造”TAVI系统，成功进入瑞士、意大利、丹麦、西班牙共四个欧洲市场。 本次在欧洲开展的VitaFlow Liberty ® 首批临床应用不仅标志着心通医疗的欧洲商业化进程持续加速，从而大幅拓宽收入渠道，助力公司健康、可持续发展，也标志着心通医疗的全球化步伐迈上新台阶。MicroPort微创2024-03-14心通医疗
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