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2024年诺贝尔生理学或医学奖公布！授予维克多·安布罗斯和加里·鲁夫坎，表彰他们在微小RNA及其转录后基因调控中的开创性贡献前沿研究2024年诺贝尔生理学或医学奖于昨日（10.07）揭晓，联合授予维克多·安布罗斯（Victor Ambros）和加里·鲁夫坎（Gary Ruvkun），以表彰他们在微小RNA（miRNA）及其在转录后基因调控中的重要作用方面的开创性发现。 这一重大发现为生物医学研究领域提供了全新的视角，深入揭示了基因表达的复杂性，极大地推动了我们对基因调控机制的理解。 维克多·安布罗斯和加里·鲁夫坎的研究始于20世纪90年代。生物谷2024-03-14安布罗斯 基因调控
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BMC Biology | 苏州大学团队揭示细胞外囊泡新角色！DENND10如何重塑肿瘤微环境，推动癌症转移？前沿研究细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是细胞分泌的纳米级膜包裹颗粒。 肿瘤微环境中的多种细胞类型产生EVs，作为自分泌或旁分泌信号，促进肿瘤迁移和侵袭、介导免疫抑制、增强血管生成，并促进转移前微环境的形成。 多项研究表明，肿瘤来源的EVs在肿瘤进展过程中会发生一系列货物组装和生物活性的改变。生物谷2024-03-14癌症 细胞外囊泡
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海归博士组团，这家南京公司完成B+轮融资医药投融资创 客君获悉 ， 宜矽源半导体南京有限公司 （以下简称“宜矽源”）近日宣布完成 数千万元B+轮融资 。 此次融资汇聚了多家业内投资机构的支持，包括著名的 上海 中汇金投资集团 。 本轮融资将加快宜矽源的发展速度，公司计划将这笔资金重点投入到车规AFE芯片的量产备货和交付保障。创客公社2024-03-14海归
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雷继峰：我眼中的仿制药（Generic Drugs）专家观点上海安必生制药董事长。 仿制药因成本较原研药低许多，其价格远低于原研药的价格。 【仿制药的定义】仿制药是与原研药 （也称专利药或品牌药） 具有相同活性成分，相同剂量，相同给药途径，相同剂型和相同适应症的药物。同写意2024-03-14雷继峰 仿制药
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康方生物伊努西单抗获批两项新适应症审批动态康方生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了公司自主研发的1类新药伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）的上市许可申请，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，以及杂合子型家族性高胆固醇血症。 伊努西单抗 是康方生物在非肿瘤领域的首个获批产品 ，也是 公司第5个进入商业化阶段的自主创新药物。 伊努西单抗的获批，开启了康方生物肿瘤及非肿瘤两大业务板块协同开拓创新的崭新局面。健识局2024-03-14肿瘤 新适应症
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我校首席教授徐宏喜团队研究揭示谷胱甘肽过氧化物酶3参与脂肪组织重塑过程的作用机制前沿研究近日，我校首席教授徐宏喜及团队成员许玉副研究员在 Redox Biology 发表题为 Glutathione peroxidase 3 is essential for countering senescence in adipose remodelling by maintaining mitochondrial homeostasis 的研究成果，揭示谷胱甘肽过氧化物酶3（GPx3）参与脂肪组织重塑过程的作用机制。 脂肪组织是人体衰老过程中最敏感的器官之一，深入了解其生理变化为抗衰老策略提供了新思路。 研究证实，GPx3参与脂肪衰老，其在脂肪组织中的缺失会损害小鼠的线粒体功能，增加肥胖易感性，并加剧脂肪组织的衰老。上海中医药大学2024-03-14谷胱甘肽过氧化物酶 衰老 脂肪组织重塑
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「最新融资」修实生物：获近亿元投资，加速多肽生物合成特色技术平台多元化商业应用医药投融资近日， 修实生物医药（南通）有限公司（简称“修实生物”）宣布已完成近亿元Pre-A轮融资 ，本轮融资由 创景资本 领投， 华泰紫金、金雨茂物 和 小饭桌创投 跟投。 本轮融资资金将主要用于持续加码公司独有的创新型多肽生物合成技术平台建设和多样化管线研发，完成并扩大合规化多肽药物产线建设，以及加速公司优势技术和产品在国内外商业化落地的步伐。 修实生物于2020年创立，核心团队拥有丰富的合成生物技术开发和医药工程化经验，凭借在多肽生物合成领域创新的技术平台和规模化生物制造能力，修实生物为行业伙伴提供全新且极具吸引力的多肽药物生物合成解决方案。药圈时汇2024-03-14多肽生物合成 修实生物
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国家药监局关于发布YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的公告研发注册政策国家药监局关于发布YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准的公告。 YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。 标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。中国药闻2024-03-14水基水门汀 国家药监局
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石药奥马珠单抗生物类似药、渤健托夫生注射液、丽珠曲普瑞林微球新适应症获批上市审批动态石药集团奥马珠单抗生物类似药获批上市。 今日，NMPA官网最新公示，石药集团以注册分类3.3类申报的注射用奥马珠单抗生物类似药上市申请已获得上市批准。 根据石药集团早先新闻稿，该产品是人免疫球蛋白E（IgE）人源化单克隆抗体，适用于H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者。医药经济报2024-03-14IgE 托夫生注射液
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嘉和生物缔造18A首个反向并购！四次冲击IPO未果，亿腾医药借壳如愿？医药投融资受此消息影响，嘉和生物在当天盘前的涨幅超过80%。 据悉，这是自香港交易所颁布18A规则以来，首次实现的创新药企反向收购案例。 合并后的新公司股权结构为：原亿腾医药股东持有77.43%的股份，而原嘉和生物股东则持有剩余的22.57%股份。医药经济报2024-03-14嘉和生物
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