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  • 东北大学孟琭团队提出TAWFN模型,通过双模型自适应权重融合网络进行蛋白质功能预测
    前沿研究
    蛋白质在生物系统中起着至关重要的作用,对其功能的精确预测是实际应用中必不可少的。 作者提出了从蛋白质结构出发,将卷积神经网络(CNN)和图卷积网络(GCN)结合成一个统一框架的方法,称为双模型自适应权重融合网络(two-model adaptive weight fusion networks,TAWFN),用于蛋白质功能预测。 实验表明,TAWFN的性能超越了现有方法。
    智药邦
    2024-03-14
    蛋白质 TAWFN 孟琭
  • 【学术前沿】纪立农教授揭秘胰高血糖素(GCG)靶点成药之迷
    前沿研究
    人们对GCG及其受体的功能作用,上下求索,不断钻研。 直至今日,GCG协同胰高糖素样肽-1(GLP-1)的双靶点、多靶点激动剂,终于成为糖尿病和肥胖等代谢领域药物开发的重磅热点。 GCG成药之路几经波折,也曾走入“死胡同”,最终才能柳暗花明又一村,我们不禁好奇:。
    信达生物
    2024-03-14
    GCG
  • 已获批临床试验,这匹“南方医科大”黑马带来首个组合型生物人工肝解决方案
    审批动态
    在肝衰竭治疗领域,生物人工肝技术是近几年最受瞩目的技术之一。 这种技术具有不受血浆制约且副作用小的优势,通过利用体外肝细胞分泌的物质,能够加速体内病肝的修复进程,从而达到治愈患者的目的。 从技术路线来看,生物人工肝通过将培养的肝细胞置于体外生物反应器中,利用体外循环装置引导患者血液或血浆流经反应器,实现与肝细胞间的物质交换,这一交换过程可通过半透膜或直接接触完成。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    肝衰竭 生物人工肝
  • 已获批临床试验,这匹“南方医科大”黑马带来首个组合型生物人工肝解决方案
    审批动态
    在肝衰竭治疗领域,生物人工肝技术是近几年最受瞩目的技术之一。 这种技术具有不受血浆制约且副作用小的优势,通过利用体外肝细胞分泌的物质,能够加速体内病肝的修复进程,从而达到治愈患者的目的。 2011年,高毅教授又成立了乾晖生物,开始将这一技术推向产业化。
    动脉网
    2024-03-14
    肝衰竭 生物人工肝
  • 霍尼韦尔13.25亿美元出售个人安全防护设备业务,将彻底退出该市场
    交易并购
    美通社消息:霍尼韦尔近日宣布已同意以13.25亿美元的全现金交易价格将其个人安全防护设备(PPE)业务出售给Odyssey Investment Partners的投资组合公司Protective Industrial Products, Inc.(简称"PIP")。 此次交易将有助于霍尼韦尔进一步精简业务组合,以加速在自动化、未来航空以及能源转型三大重要趋势中的价值创造。 本次公告是在霍尼韦尔2021年以2.3亿美元价格将其民用和商务用鞋类业务出售给Rocky Brands之后发布的,标志着霍尼韦尔彻底退出PPE市场。
    美通社头条
    2024-03-14
    安全防护设备 霍尼韦尔
  • AI驱动药物发现|Genesis与英伟达达成新的股权投资和合作
    交易并购
    2024年11月13日, 致力于利用人工智能技术为患者创造突破性药物的先驱公司Genesis Therapeutics宣布获得英伟达风险投资部门NVentures的进一步股权投资。 此次投资是NVentures于 2023年8月参与该公司2亿美元 B 轮融资 后的又一次投资。 Genesis正在与英伟达合作,加速Genesis的人工智能平台GEMS( Genesis Exploration of Molecular Space )。
    智药邦
    2024-03-14
    英伟达 AI驱动药物
  • 1.35亿美元助力潜在“first-in-class”ADC开发,FDA接受RNAi疗法监管申请……
    审批动态
    开发潜在“first-in-class”抗体偶联药物,新锐完成1.35亿美元B轮融资。 Adcendo公司今日宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资,获得资金将用于推进该公司的潜在“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)管线,包括ADCE-T02(靶向组织因子),ADCE-D01(靶向uPARAP)、ADCE-B05和A0401研发项目.。 今年8月,Adcendo与普众发现达成超10亿美元的 许可协议 ,获得在大中华区以外ADCE-T02的全球独家开发和商业化权利 。
    药明康德
    2024-03-14
    组织因子 联药 FDA
  • 默沙东“first-in-class”潜在重磅疗法达到3期临床主要终点
    临床研究
    默沙东(MSD)公司今日宣布, 其“first-in-class”疗法Winrevair(sotatercept)在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点。 基于这一积极结果,试验将提前终止,让所有肺动脉高压(PAH)患者有机会接受Winrevair治疗。 PAH是一种罕见的进行性疾病,当肺部的小动脉变厚并变窄时,会导致这些动脉内的压力增加,对心脏造成压力。
    药明康德
    2024-03-14
    first-in-class
  • 近一半晚期患者癌细胞完全消失!抗CD19单抗组合达3期主要终点,监管申请递交在即
    临床研究
    Incyte日前在今年的美国血液学会(ASH)年会的摘要中,公布其CD19靶向单抗Monjuvi(tafasitamab)在关键性3期临床试验inMIND中获得积极结果。 Tafasitamab联合疗法组患者的完全缓解(CR)率达近50%。 摘要结论指出, 这项研究首次验证了两种单抗(抗CD19和抗CD20)联合用于治疗淋巴瘤的疗效, t afasitamab联合len + R有望成为R/R FL患者的新标准治疗方案。
    药明康德
    2024-03-14
    CD20 CD19 癌细胞
  • 明日下午3点!视网膜色素变性药物研发进展及相关临床前药效评价
    临床研究
    视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa,RP)是一种以视网膜光感受器丧失为特征的遗传性视网膜疾病。 截至目前,研究发现超过70个基因中的3000多个突变均可导致该疾病。 在大多数RP类型中,视杆细胞首先发生变性,导致最常见的早期症状为夜盲和外周视野丧失。
    药明康德
    2024-03-14
    视网膜色素变性 视网膜色素变性药物
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