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Dev Cell | 余发星团队揭示细胞群体迁移调控新机制前沿研究细胞群体迁移 （Collective Cell Migration） 是多细胞生物中一种重要的迁移方式，参与胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移等多种生理病理过程。 在群体迁移中，细胞通过细胞连接保持相互联系，向着同一个目标协同移动。 2024年10月9日，复旦大学生物医学研究院/附属儿科医院 余发星 团队在 Developmental Cell 杂志上发表了题为 Angiomotin cleavage promotes leader formation and collective cell migration 的研究论文。BioArt2024-03-14复旦大学 伤口愈合 肿瘤
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Nat Commun丨刘颖课题组揭示生殖系信号关闭成年期体细胞线粒体保护新机制前沿研究线粒体是细胞内最重要的细胞器之一，其不仅是细胞的能量合成中心，也是氨基酸和脂肪等物质的代谢中心，此外其还作为信号传输枢纽介导先天免疫和程序性细胞死亡信号通路。 在线粒体功能受到损伤时，线粒体会将信号传递给细胞核，促进线粒体保护性基因的表达，比如线粒体特异性的分子伴侣和蛋白酶等，从而保护和修复受损的线粒体。 线粒体未折叠蛋白质反应在秀丽隐杆线虫的幼虫中可以被线粒体胁迫显著激活，在成年线虫中几乎不能被激活，其背后的具体分子机制尚未被完全解析。BioArt2024-03-14刘颖 Nat Commun
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γδ T细胞疗法，登上Science！前沿研究细胞与基因治疗领域2024-03-14γδ T细胞疗法
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mRNA-LNP体内基因编辑疗法挺进3期临床临床研究由CRISPR基因编辑技术奠基人、诺奖得主詹妮弗·杜德娜 （Jennifer Doudna） 创立的体内基因编辑疗法公司Intellia Therapeutics近日宣布， 已启动基于mRNA-LNP的CRISPR体内基因编辑疗法 NTLA-2002 治疗遗传性血管性水肿 （HAE） 的全球关键HAELO 3期研究。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了NTLA-2002的新药临床试验研究 （IND） 申请。 这也是首个获得FDA批准用于人体临床试验的LNP递送的体内CRISPR基因编辑疗法。细胞与基因治疗领域2024-03-14LNP 基因编辑疗法
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抗体偶联药物：寻找最佳搭档前沿研究摘要： 抗体-药物偶联物（ADCs）已成为一种经过认证的抗癌药物类别，用于实体瘤和血液恶性肿瘤的治疗，主要作为单一药物获得监管批准。 尽管在开发合理的基于ADC的组合方面进行了广泛的临床前和临床努力，但迄今为止，只有少数几种药物组合显示出比标准治疗更好的生存改善。 抗体-药物偶联物（ADCs）与细胞毒性化疗的组合面临重叠毒性的挑战，这可能通过新一代和更具肿瘤选择性的ADCs得到减轻。抗体圈2024-03-14实体瘤 抗体偶联药物
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今日《自然》3篇重磅论文齐发！致命癌症迎来突破性联合疗法前沿研究与此同时，科学家发现这些疗法正面临一些新的挑战，比如耐药性、部分患者对疗法敏感度较低等。 在今日的《自然》杂志上，三项研究为我们展示了对抗不同类型致命癌症的新思路，有望为研发更有效的抗肿瘤治疗方式奠定基础。 其中， PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA4抑制剂联合使用，有效延长了 非小细胞肺癌患者的生存期；AKT抑制剂与EZH2抑制剂联合，为凶险的三阴性乳腺癌提供了一项诱导癌细胞分化、死亡的潜在治疗策略；最后一项研究则是揭示了染色体外DNA在尿路上皮癌演化中的关键作用。学术经纬2024-03-14CTLA4 EZH2 致命癌症
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抗体头对头：全长 VS 片段 VS 双抗！前沿研究截至2024年5月，FDA批准了127种抗体药物用于治疗免疫和癌症等疾病， 这些药物约80%是传统的全长单克隆抗体(mAb)。 但工程化的抗体药物正引起越来越多药厂的兴趣。 与标准mAb比，它们分子量更小、临床上具有更广泛的应用场景。医药速览2024-03-14癌症 抗体
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渐冻症药物来了，国内刚刚获批上市！审批动态近日，渤健生物科技（上海）有限公司Biogen托夫生（Tofersen）在国内获批上市的消息引发了广泛关注。 这是全球首款用于治疗SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症（渐冻症，ALS）的药物，为这一罕见且致命疾病带来了新的治疗希望。 肌萎缩侧索硬化症（ALS），俗称渐冻症，是一种致命的神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致患者肌肉逐渐无力、萎缩，最终因呼吸衰竭而死亡。医药速览2024-03-14SOD1 肌萎缩侧索硬化症 渐冻症药物
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双特异性抗体闪耀CSCO！肿瘤免疫治疗迎来重大创新前沿研究9月26日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会，在厦门顺利召开，吸引了近万名肿瘤领域的专家和学者参与。 值此会议之际，多位知名专家就肿瘤治疗领域的前沿进展进行了深入探讨，其中，双特异性抗体治疗作为新型的肿瘤治疗手段引发了广泛关注，特将 “肿瘤双特异性抗体治疗创新论坛” 的专题内容精粹如下，以飨读者。 本次论坛会由山东省肿瘤医院 于金明院士、 上海市东方医院 周彩存教授、 天津医科大学肿瘤医院 王长利教授 担任主席及主持，苏州大学附属第一医院 陶敏教授 担任主持嘉宾，我国肿瘤领域的领衔学者齐聚一堂，共享学术盛宴。康方生物Akeso2024-03-14肿瘤免疫治疗
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【学术前沿】郭立新教授介绍玛仕度肽与度拉糖肽的头对头降糖研究前沿研究DREAMS-2结果的首次亮相引起全球糖尿病领域专家学者们的广泛和重点关注。 DREAMS-2主要研究者，北京医院郭立新教授表示：“DREAMS-2研究是评估玛仕度肽与度拉糖肽在T2DM患者中有效性和安全性的研究，研究纳入的患者是既往接受二甲双胍联合或不联合钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）或磺酰脲类药物血糖控制不佳的成人T2DM患者。 安全性方面，使用玛仕度肽消化道不良反应较小，安全性良好。信达生物2024-03-14北京医院 糖尿病
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