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  • 石药基金领投,邦耀生物完成近2亿元B+轮融资!
    医药投融资
    11月22日,邦耀生物宣布完成近2亿元人民币B+轮融资。 本轮融资 由石药基金领投,贝达基金等机构跟投。 邦耀生物聚焦于基因和细胞治疗。
    求实药社
    2024-03-14
    石药基金
  • 近18亿!这个大单品被“华润系”彻底整合
    交易并购
    11月21日,华润三九(股票代码3320)公告与昆药集团(证券代码:600422)订立股权转让协议, 华润三九已有条件同意出售,及昆药集团已有条件同意收购昆明华润圣火药业有限公司(简称“华润圣火”)51%权益,总代价为人民币17.91亿元(相当于约19.38亿港元)。 预计华润三九将使用出售华润圣火51%权益的所得款项补充其营运资金。 昆药集团与本次交易的标的华润圣火均为华润三九旗下公司,其中华润三九持有华润圣火100%股权。
    求实药社
    2024-03-14
    华润系
  • 君实生物引进的PD-1/IL-2融合蛋白申报临床
    临床研究
    11月23日,君实生物提交AWT020注射用无菌粉末临床申请,这是一款安全高效的PD-1/IL-2融合蛋白,临床前数据显示具有驱动靶向和更安全的抗肿瘤免疫反应的潜力。 君实生物引进两款双靶点融合蛋白 )( 罗氏2.5亿美元收购Good Therapeutics,获得PD-1调节IL-2疗法 )。 AWT020 由与活性优化的IL-2Na连接的抗PD1抗体组成。
    Medaverse
    2024-03-14
    IL-2 PD1
  • QbD方法学用于重组蛋白生产:当前趋势与挑战
    前沿研究
    摘要: 自2009年引入以来,质量源于设计(QbD)已成为治疗蛋白开发中广泛使用的方法论。 QbD的基本概念是,治疗蛋白的开发始于对目标产品档案的全面理解,包括其身份、效力、质量、纯度和效能。 然后设计制造过程以确保所生产的产品质量一致且可重复地满足目标产品档案。
    抗体圈
    2024-03-14
    重组蛋白
  • 干细胞疗法新突破:化学定义培养基中的连续生产技术
    前沿研究
    摘要: 人间充质干细胞(hMSCs)是用于细胞治疗应用中最为突出的细胞类型之一。 当前的临床研究越来越关注从脐带等组织中分离得到的年轻hMSCs,因为它们展现出独特的治疗特性。 为了它们的治疗应用,需要一个复杂的生产过程来产生高质量且数量充足的hMSCs,以满足治疗需求。
    抗体圈
    2024-03-14
    干细胞疗法
  • 生物制药4.0用于生物制剂生产
    研发注册政策
    摘要: 生物制剂是制药治疗中增长最快的分子群体,它们提供了大量类似人体分子,具有高效、低剂量和较少副作用的特点。 生物制药4.0与基于数字化的第四次工业革命相关。 数字化已经遍及整个生物制药行业的发展和价值链。
    抗体圈
    2024-03-14
    生物制药
  • 调节细胞死亡的免疫受体
    前沿研究
    先天免疫系统利用 PRRs 识别病原体和损伤相关分子模式(PAMPs 和 DAMPs),激活免疫信号通路,产生细胞因子应对感染和组织损伤,其中 NLRs 是重要的胞质 PRRs 家族,也是参与细胞死亡调节的重要分子。 NLR 家族的多样性与结构。 起源与进化 :NLRs 在植物免疫中具有重要作用,其基因数量和排列多样,随进化不断演变,在不同物种中数量差异大,反映其对生存的重要性。
    生物制药小编
    2024-03-14
    NLR 感染 细胞死亡
  • 基于DNA的癌症疫苗:进展与挑战
    前沿研究
    摘要: DNA疫苗是一种新颖的免疫治疗策略,用于对抗由各种抗原引起的癌症和疾病,通过诱导对特定抗原的免疫反应。 DNA疫苗被认为安全、易于生产、成本效益高,并在体内表现出稳定性。 通过将适当的抗原基因序列整合到疫苗的载体或载体中,可以增强细胞毒性T细胞免疫途径的激活。
    生物制品圈
    2024-03-14
    癌症 DNA
  • 抗原呈递的魔力
    前沿研究
    T细胞要被激活,它们的受体必须识别由特殊“抗原呈递细胞”表面的MHC分子呈现的蛋白质片段。 由I类MHC分子呈递的抗原可以让杀伤性T细胞“窥视”细胞,以确定它们是否被感染并应该被摧毁。 正如你将看到的,抗原呈递对适应性免疫系统的功能至关重要,呈递抗原给T细胞的细胞——抗原呈递细胞(APCs)——扮演着关键角色。
    生物制品圈
    2024-03-14
    抗原
  • 皮下注射!强生抗体疗法再向FDA递交监管申请
    审批动态
    11月23日,强生(Johnson & Johnson)宣布已向美国FDA提交补充生物制品许可申请(sBLA),寻求批准其 抗IL-23抗体Tremfya(guselkumab)作为皮下注射(SC)诱导方案,用于治疗中度至重度活动性 溃疡性结肠炎 (UC)的成人患者 。 Tremfya是一款全人源单克隆抗体。 Tremfya于2024年9月获得 FDA批准 ,作为 静脉注射(IV)诱导方案 用于治疗中度至重度活动性UC的成人患者,患者并在随后进行皮下注射维持治疗。
    生物制品圈
    2024-03-14
    IL-23 FDA 皮下注射
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