阿尔茨海默病（AD）是全球医药界面临的一大挑战，也是最常见的痴呆症类型。 其病因极为复杂，涉及衰老、遗传和环境等多种因素的共同作用。 随着研究的深入，尤其是在免疫治疗领域的突破，AD治疗正从传统的单一靶点策略逐渐向小分子治疗模式转变。

文 l 猎药人俱乐部研究团队整理 近日 ，正大天晴下属企业南京顺欣制药 自主研发的创新生物药「TQC2938注射液」用于治疗 慢性阻塞性肺疾病的适应症 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可 ，该产品处于国产同靶点新药研发的领先位置，有望为患者提供新的治疗选择。 目前，企业已上市天晴速畅、天晴速乐等治疗慢阻肺的主要药物，同时，TQC3721吸入混悬液/吸入粉雾剂、TQC3927吸入粉雾剂、TQC2938注射液等创新药研究正在稳步推进。 呼吸领域一直是正大天晴研发的重点领域，历经多年的自主研发与技术积淀，公司已构筑起吸入制剂完整的研发、生产及质控体系，并布局了多条针对 COPD 治疗的创新药研发管线，包括 TQC2938 （ ST2 单抗） 、 TQC3721 （ PDE3/4 双重抑制剂 ） 、 TQC3927 （ MABA ） 等创新候选药物处于临床及以上研发阶段。

就在今年8月，全球首款TCR-T细胞疗法获得美国FDA批准上市，填补了TCR-T赛道的空白，提振了行业信心，也是细胞疗法治疗实体瘤的取得突破的里程碑事件。 尽管已经有TCR-T走通了商业化之路，但当下TCR-T面临的挑战也不容小觑。 需要 筛选出高亲和力、高特异性的TCR ，并确保其能够稳定表达在T细胞上，这一过程需要高度专业的技术和丰富的经验。

此次合作将利用诺纳生物专有的全人源重链抗体（HCAb）平台HCAb Harbour Mice ® ，以及其创新的基于CAR功能的HCAb文库筛选平台NonaCarFxTM，开发治疗实体瘤的下一代细胞疗法。 诺纳生物HCAb Harbour Mice ® 平台所产生的全人源HCAb为基于CAR功能的细胞疗法提供了理想的分子形式。 与传统方法相比，全人源HCAb凭借其小巧的体积、简单的结构以及精准的结合能力，能够显著降低抗体的免疫原性，为CAR的功能设计带来了更大的灵活性。

本轮融资由RA Capital Management领投，RTW Investments和Janus Henderson Investors 共同领投。 值得一提的是，此次融资还吸引了此前曾投资过 Aktis 的制药公司，即百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)、礼来(Eli Lilly)和默沙东公司(Merck & Co.)，后者通过其MRL Ventures Fund参与了投资。 除了资金，Aktis还透露，它将在下个月在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上分享其研究进展的数据。

一项由莫菲特癌症中心的研究人员主导， 深入探讨了γ-δT细胞在33种不同癌症类型中的重要作用。 发表在 《Cell Reports Medicine》杂志上 。 从大量RNA测序数据中重建泛癌γδ T细胞受体的研究。

2012年欧洲批准Glybera，这是西方国家首个基因治疗产品，也是全球首个针对基因疾病的基因治疗。 据弗若斯特沙利文数据显示， 2015 年以来，全球基因治疗行业开始高速发展。 到 2016 年，全球和国内基因治疗市场规模分别为 5,040 万美元、 1,500 万元； 2020 年全球基因市场规模有所增长，达到 20.8 亿美元。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明，Rg3与环磷酰胺(CTX)联合应用能抑制人乳腺癌的生长，降低肿瘤内的MVD。 采用人乳腺浸润性导管癌癌株原位种植于16只雌性裸鼠，随机均分成4组：联合用药组：即环磷酰胺(CTX)16mg/kg/d+Rg3 10mg/kg/d、Rg3组：单用Rg3 10mg/kg/d、CTX组：单用CTX16mg/kg/d、对照组：给予0.5%羧甲基纤维素钠。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学肿瘤医院张清媛、哈尔滨医科大学药理学系杨宝峰等人发表在SCI杂志《CANCER BIOTHERAPY & RADIOPHARMACEUTICALS》上的文章，本研究探讨了卡培他滨对乳腺癌的抗血管生成作用。 文章研究结果表明，卡培他滨的节律方案抑制了乳腺癌的血管生成，同时给予人参皂苷Rg3可能会进一步增强其抗血管生成作用。

一例老年中晚期宫颈癌患者，行参一胶囊+根治性放疗+卡铂化疗，效果较好。 （1）患者女性，70岁。 （3）参一胶囊+根治性放疗+卡铂化疗。