-
一家均衡型Biopharma的诞生公司动态文 l 阿基米德君 这是生物科技行业迈向成熟的一刻, 10 月 7 日, 18A 上市公司嘉和生物被亿腾医药反向收购。 在海外成熟市场,BD、并购均为常态。 据中信建投统计,2004-2018年通过纳斯达克IPO上市的424家Biotech/Biopharma样本公司中,175家被收购/合并,占比41.3%。生物药知识云享2024-03-14Biopharma 嘉和生物
-
从诺奖到药物设计新宠,“强强联手”的DAC能否突破“不可成药”困境?前沿研究编者按: 泛素介导蛋白降解系统的发现,不仅揭示了细胞内部如何处理废弃蛋白,更为现代药物开发带来了全新思路。 近年来,靶向蛋白降解技术逐渐走向前台。 本周,诺贝尔奖的自然科学奖项陆续揭晓。药明康德2024-03-14药物设计
-
治疗阿尔茨海默病和帕金森病的全新蛋白降解疗法;基因疗法变革肾病治疗……前沿研究同时降解多种致病蛋白,新锐剑指神经退行性疾病。 今日,Novo Holdings宣布推出Booster Therapeutics公司, 这家生物技术新锐致力于开发一类全新蛋白酶体激活药物,用于治疗神经退行性疾病和其它疾病。 蛋白酶体在清除细胞中功能异常的蛋白方面起到重要作用。药明康德2024-03-14蛋白酶 阿尔茨海默病 帕金森病
-
PFS翻倍!罗氏突破性小分子药物组合获FDA批准审批动态今日,美国FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司开发的口服小分子疗法 Itovebi(inavolisib)与CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联用,治疗肿瘤携带 PIK3CA 突变、内分泌治疗耐药、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 ,这些患者在接受辅助内分泌治疗时或完成辅助内分泌治疗后疾病复发。 罗氏表示, Itovebi是一款潜在“best-in-class”的PI3Kα抑制剂。 这一批准得到随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验INAVO120的支持。药明康德2024-03-14PI3Kα HER2 小分子药物组合
-
首次!显著延长晚期癌症患者生命,辉瑞小分子组合疗法3期试验积极结果公布临床研究辉瑞(Pfizer)今天公布TALAPRO-2临床3期研究的预定顶线分析积极结果。 分析显示,与活性对照药物相比,其多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Talzenna(talazoparib)与雄激素受体途径抑制剂(ARPI)Xtandi(恩扎卢胺,enzalutamide)组合疗法可在临床和统计学上显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期(OS)。 前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。药明康德2024-03-14PARP 小分子组合疗法
-
晚期癌症疾病控制率达92%,持久缓解超1年!创新疗法3期试验今年底将启动临床研究Immatics今天公布其在研T细胞受体T细胞(TCR-T)疗法IMA203用以治疗转移性黑色素瘤患者的最新1b期临床数据,这些患者先前接受过大量治疗。 分析显示, 92%患者的疾病获得控制且患者的中位缓解持续时间(DOR)超过一年。 分析显示,在所有28名黑色素瘤患者中, IMA203的客观缓解率(ORR)达62%,确认ORR为54%,中位DOR为12.1个月,疾病控制率(DCR)达92%,88%的患者肿瘤缩小。药明康德2024-03-14黑色素瘤
-
超6亿美元!开发潜在“first-in-class”抑制剂,勃林格殷格翰达成合作交易并购日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与Circle Pharma宣布达成新的研究合作和许可协议, 将共同开发潜在“first-in-class”的细胞周期蛋白抑制剂,用以治疗难治性癌症患者。 不受控制的细胞生长是大多数肿瘤细胞的共同特征,也是癌症形成的驱动力。 Circle Pharma正在推进通过包含口服等多种给药途径的细胞渗透性大环化合物的发现和开发。药明康德2024-03-14周期蛋白 癌症 first-in-class
-
1家IPO通过审核!节后首家在北交所!医药投融资胜业电气(首发)通过。 胜业电气股份有限公司 是一家专业的薄膜电容器企业,基于产品性能与规模化优势,为全球知名设备企业提供电机电容器、电力电子电容器和电力电容器等产品。 薄膜电容器的主要应用领域包括家用电器、光伏风电、新型储能、新能源汽车、高压 SVG、工业控制、轨道交通、电能质量治理等,国内除少数上市公司等头部企业外,多数企业因产品技术储备、市场开拓能力或自身经营战略及所处发展阶段等原因,只专注于其中的一种或少数几种应用。500VC2024-03-14IPO
-
诺奖之后,国内外miRNA概况一览前沿研究microRNA是一类由内源基因编码的长度约为22-24个核苷酸的的非编码RNA分子,大多数miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基因簇的形式存在于基因组中。 miRNA可以通过破坏靶mRNA的稳定性、抑制靶mRNA的翻译来对靶mRNA发挥调控作用。 miRNA的异常调控已被发现与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病、心血管疾病以及先天性缺陷等。医麦客2024-03-14microRNA miRNA
-
巨大肿瘤占满腹腔 微创施术完整剥离前沿研究腹部日渐隆起,实则暗藏玄机——35岁李女士体内,竟潜藏着一个“巨大威胁”! “直径超过10cm的肝血管瘤被称为巨大血管瘤,超过15cm的则属于特大血管瘤。 李女士血管瘤最长径超过30cm,极为罕见,近乎达到腹腔内承受极限,只有通过手术切除方式,才能彻底根治。”西京医院2024-03-14血管瘤 微创施术
添加收藏