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辅助生殖纳入广东医保医保动态日前，广东公布了12项辅助生殖类医疗服务价格的基准价，并明确自 10月1日起，取卵术、胚胎培养、胚胎移植等8个辅助生殖类医疗服务项目被纳入基本医疗保险支付范围。 以广东省生殖医院的测算数据为例，绝大多数项目价格下降、部分大幅下降。 比如， 人工授精术降幅约50%，试管婴儿的移植术、胚胎培养等项目费用平均下降15%以上。国家医保局2024-03-14胚胎移植 辅助生殖
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宠物经济！猫白血病病毒RNA疫苗，获批审批动态本款新疫苗保护猫免受最常见的猫科动物传染病之一猫白血病病毒 （ FeLV，feline leukemia virus ）感染。 猫白血病病毒（FeLV）是一种常见疾病， 影响美国约 4% 的猫 。 该病毒仅在猫与猫之间传播，导致猫的白细胞和免疫系统遭到破坏。药融圈PHARNEX2024-03-14leukemia 猫白血病病毒RNA疫苗
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韩国夫妇打造千亿市值药企，与MSD签下大单，开启狂飙公司动态今年4月，福布斯发布2024韩国富豪榜，韩国生物制药公司Alteogen的联合创始人兼首席执行官Park Soon-jae（朴顺载）博士首次进入榜单，是四位新上榜者中唯一一位来自制药行业的。 这还要得益于Alteogen公司在2024年2月官宣了与美国制药巨头默沙东达成一项利润丰厚的新合作。 合作官宣之后，Alteogen公司股价飙升，创始人Park博士家族净资产随之增长，Park博士跻身亿万富翁行列。药融圈PHARNEX2024-03-14Alteogen Inc. 韩国夫妇
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泰格收购一家本土CRO交易并购药融圈 获悉：近期，上市公司泰格医药公告：拟以现金方式受让迪安诊断技术集团股份有限公司（以下简称“迪安诊断”）和苏州瀛凯欣运企业管理咨询有限公司（以下简称“苏州瀛凯”）合计持有的上海观合医药科技股份有限公司（以下简称“观合医药”）40.5650%股权，购买价格合计为 人民币14036.41万元 。 观合医药是一家严格依从 GCP 法规，符合国际标准建设的一站式CRO实验室服务解决方案供应商，致力于为制药企业、CRO、科研机构提供药物临床研究I期至IV期的实验室服务。 药融云数据www.pharnexcloud.com；。药融圈PHARNEX2024-03-14迪安诊断 观合医药 CRO
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国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告研发注册政策国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告。 （2024年第127号）。 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对通便灵胶囊说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。中国药闻2024-03-14通便灵胶囊
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国家药监局综合司关于同意浙江省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函研发注册政策国家药监局综合司关于同意浙江省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函。 陶巧凤同志不再担任生物制品批签发证明文件授权签字人。 为确保生物制品质量和安全，相关批签发证明文件授权签字人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作，切实发挥批签发证明文件授权签字人的审核把关作用。中国药闻2024-03-14国家药监局综合司
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诺华：引领核药赛道的「王者」（一文详解）专家观点诺华制药拥有百年的经营历史，目前专注于创新药板块。 根据诺华官网介绍，诺华在1996年由汽巴嘉基和Sandoz合并而成，诺华及其前身可追溯到250多年前。 正式成立之后，诺华经历了三大发展阶段：。触界生物2024-03-14核药
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CCTV报道：干细胞疗法助力帕金森病患者告别 “ 抖动 ” 人生前沿研究60多岁的王大妈突然患上了怪病，浑身颤抖的样子让人不寒而栗，几经波折的求医之路后被诊断为帕金森病，这不仅让王大妈失去了自理能力，经受着病痛折磨，更让她精神崩溃，无法面对。 得益于北科生物干细胞技术，经过干细胞移植治疗后，王大妈告别了“抖动生活”，重拾往日生活信心。 CCTV7和平年代栏目报道。北科生物2024-03-14帕金森病 干细胞疗法
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又一省集采启动，纳入中成药145个，化药188个（附名单）招标采购10月10日，甘肃省医保局发布《甘肃省第六批药品集中带量采购公告（第1号）》，公告显示，该省拟开展第六批药品集采工作（带量联动专项），本次拟集采药品遴选的基本原则是 其他省份已集采且过评企业数4家及以下的中成药和化学药品种 （按大类剂型合并，不区分酸根碱基），经过初筛形成了拟集采药品目录（见文末表格）并公示。 相关 企业对拟集采药品目录内不符合遴选基本原则的品种可进行反馈，经核对并公示无异议后予以调出。 公示时间为2024年10月14日。医药云端工作室2024-03-14集采
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治疗晚期实体瘤，和铂医药公布新一代CTLA-4与PD-1联合疗法1期试验结果临床研究和铂医药于今日公布了全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的下一代全人源重链抗体普鲁苏拜单抗（Porustobart、HBM4003）联合抗PD-1抗体特瑞普利单抗（Toripalimab）治疗晚期实体瘤（尤其是黑色素瘤）的1期临床试验结果，已在线发表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer。 1期试验分两个阶段进行:剂量递增阶段(第1部分)和剂量扩大阶段(第2部分)。 在由北京大学肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科主任医师郭军教授主要领导的一项多中心、开放标签的临床试验中，研究数据显示，在接受治疗的40例患者中，10例（25.0%）患者发生3级及以上治疗相关不良事件（TRAEs）。一度医药2024-03-14CTLA4 PD1 黑色素瘤
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