本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛、康欣梅等人共同发表的文章，目的是观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合参一胶囊治疗III、IV期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。 研究表明，III、IV期NSCLC患者化疗后联合应用小剂量CTX联合参一胶囊治疗是一种安全有效的治疗方法，可以提高患者的生存质量及生存期。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是徐舒、冯高飞等人共同发表的文章，目的是探讨参一胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者炎症因子的影响。 研究表明，参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达，提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。

一例男性肺癌术后患者，诊断明确，行术后辅助化疗。 参一胶囊口服不良反应少，安全性好，临床试验数据充分，化疗基础上应用参一胶囊提高化疗耐受性。 （1）患者男性，59岁。

2024年11月27日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布， 公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱 ® )获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市 。 这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市，也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC。 该项批准是基于一项针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的随机、对照3期OptiTROP-Breast01研究的积极结果。

摩熵医药中医药数据库群在天然药物（5万+）、中药成分(33万+)、方剂药理、天然化合物（17万+）、方剂(10万+)、古典名方等方面做得非常完整，很多查不到的医药信息，都可以通过该数据库进行查询。

近日，大分子CDMO企业碧博生物宣布，将在全球首创的3万升超大规模不锈钢生物反应器及生产线成功投产的基础上，进一步加大投资力度，总计新增产能超过35万升。 同时，碧博生物将出席 2024年11月30日至12月1日 在 广州 举办的 第九届医药创新与投资大会（CBIIC） ，与业界同仁和投资者分享“ 引领生物药制造第四次浪潮 ”的精彩演讲。 根据扩产实施计划，到2025年12月投入运营后，碧博不但是全球唯一拥有超大规模哺乳动物细胞生产线的企业，还会一举跃升为全球生物药CDMO领域拥有最大微生物发酵产能的企业。

11月26日，四川大学华西乐城医院在海南博鳌国际医疗旅游先行区举行开院仪式。 海南省人大常委会副主任苻彩香，校长汪劲松出席仪式并讲话。 海南省政府副秘书长张华伟出席仪式，副校长叶玲主持。

11月26日，恒瑞医药发布公告，其子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于 SHR-1819注射液 的《药物临床试验批准通知书》， 同意该产品开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验 。 申请的适应症为6-17岁儿童和青少年特应性皮炎。 目前全球仅有2款同靶点药物获批上市。

11月26日，石药集团发布公告， 其附属公司石药集团巨石生物开发的乌司奴单抗注射液的生物制药上市申请已获国家药监局正式受理 。 乌司奴单抗是一种全人源IgG1κ单克隆抗体，为IL-12/IL-23p40抑制剂。 乌司奴单抗与IL-12和IL-23的p40蛋白亚单位以高亲和力特异性结合，阻断IL-12和IL-23与细胞表面受体IL-12Rb1的相互作用，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子的级联反应，进而抑制角质细胞的增生，发挥治疗银屑病药效作用。

2011年，一位40岁的男性患者经支气管镜活检被确诊为广泛期小细胞肺癌， 接受化疗和放疗效果不佳后 于 2013年至2015年期间 ， 共接受了 10个周期的CIK细胞（细胞因子诱导的杀伤细胞）治疗 ， 并在 2013年至2014年期间接受了6个周期的CE方案化疗。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 CIK细胞最初是指 在正常人体外周血中占比为1～5%的CD3+CD56+的T淋巴细胞 ，后经由从外周血、骨髓或脐血中分离出来的单个核细胞在体外培养扩增而成。