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Viking：潜在“同类最佳”THR-β激动剂治疗NASH/MASH 2期研究达主要和次要终点临床研究2024年11月19日，Viking Therapeutics（“Viking”）在第75届美国肝病研究学会(AASLD)年会上，口头报告了VK2809的2b期临床试验的最终结果。 VOYAGE 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、国际试验，旨在评估 VK2809 对活检确诊的 NASH/MASH 和纤维化患者的疗效、安全性和耐受性。 入选患者包括 MRI-PDFF 测量的肝脏脂肪含量至少为 8% 的患者，以及 F2 和 F3 纤维化患者。凯莱英药闻2024-03-14THR-β NASH
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普米斯被BioNTech收购，一个“蛋比鸡贵”的时代交易并购文 l 韦晓宁 预付款8亿美金，程碑付款最高1.5亿美元，创新药企普米斯被“新冠富豪”BioNTech全资收购。 普米斯成立于2018年，作为一家总部在中国珠海的biotech，已有8个临床阶段产品、4个临床前产品，以双抗为主，兼具CGT产品。 BioNTech和普米斯不是初次相遇。生物药知识云享2024-03-14biote
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国家医保局印发《放射检查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》医保动态编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照“成熟一批、发布一批”的工作思路，近日国家医保局编制印发《放射检查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，参考2023年版医疗服务项目技术规范，将现行放射检查类价格项目映射整合为26项，供各省医保局参考，结合实际做好对接落实，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。 维护医保基金安全，人人有责！ 打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。国家医保局2024-03-14国家医保局
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一期“益”会 | PFS长达16个月，打破复发转移“魔咒”——特瑞普利单抗联合疗法为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来长生存希望临床研究人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌占所有乳腺癌的15%～20%，该类型乳腺癌恶性程度高，易发生侵袭转移，预后较差。 抗HER2药物的出现显著延长了患者的生存期。 因此，理论上免疫治疗联合抗HER2药物能发挥协同作用。君实医学2024-03-14HER2 乳腺癌
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方文涛教授：开启NSCLC围术期免疫治疗规范化新征程｜《非小细胞肺癌围术期免疫治疗的共识与争议(2024年版)》深入解读专家观点然而，随着围术期免疫治疗步入临床实践，一系列关键问题逐渐浮现，尤其是新辅助免疫治疗对手术的影响，成为临床医生应用围术期免疫治疗的重要顾虑。 群策群力，共谱新篇，免疫治疗建立肺癌围术期治疗新标准。 非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球癌症死亡的主要原因之一，其治疗策略的优化一直是医学研究的热点。君实医学2024-03-14非小细胞肺癌
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一期“益”会 | PFS长达16个月，打破复发转移“魔咒”——特瑞普利单抗联合疗法为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来长生存希望临床研究人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌占所有乳腺癌的15%～20%，该类型乳腺癌恶性程度高，易发生侵袭转移，预后较差。 抗HER2药物的出现显著延长了患者的生存期。 因此，理论上免疫治疗联合抗HER2药物能发挥协同作用。君实医学2024-03-14HER2 乳腺癌
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一周内两项交易，礼新药业就LM-299和LM-108达成相关协议交易并购11月20日，中国生物制药发布公告，与礼新医药签署股权投资及战略合作协议。 中国生物制药以自筹资金入股礼新医药，并就LM-108及未来潜在的多个创新双特异性抗体或抗体偶联药物（ADC）在中国大陆地区达成战略合作。 在战略合作方面： 中国生物制药与礼新医药就LM-108在中国大陆地区达成战略合作协议。BioShanghai2024-03-14礼新药业
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超7.5亿元！君实生物引进两款癌症双靶点融合蛋白药物交易并购许可协议签署后， 君实生物 将向许可方支付 150万美元（约合人民币1086万元）首付款 。 君实生物将根据许可产品研发进展和销售情况向许可方支付 累计不超过人民币7.4亿元的里程碑款 。 根据君实生物公告， 本次交易标的是两款双靶点融合蛋白（即许可产品1及许可产品 2），主要用于恶性肿瘤治疗 。BioShanghai2024-03-14癌症 双靶点融合蛋白药物
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添加“禁用原料”被立案调查？百雀羚回应研发注册政策11月20日， 百雀羚针对近日舆论关注的添加禁用原料一事发布情况说明。 说明称， 百雀羚 曾在2021年5月26日以前生产的“水嫩净透精华洁面乳”产品成分中添加“圆叶牵牛提取物”。 “圆叶牵牛提取物”被禁用后，没有再生产过任何添加该原料的产品。北京日报2024-03-14原料 百雀羚
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睿健NouvNeu001注射液I期临床试验完成全部受试者入组临床研究近日，睿健医药科技有限公司（睿健医药）自主开发产品NouvNeu001注射液针对中晚期帕金森病的I期临床研究在北京医院完成高剂量组最后一例受试者给药。 到目前为止，NouvNeu001研究已按计划完成全部受试者入组给药，目前观察安全性、耐受性良好，顺利达成研究主要目的。 NouvNeu001的阶段性成果初步证实了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的治疗效果。武汉睿健医药科技有限公司2024-03-14帕金森病 I期
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