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首款!默沙东抗肿瘤新药HIF-2α抑制剂国内获批上市审批动态HIF-2α抑制剂研发现状。 HIF-2α抑制剂的作用机制主要在于抑制HIF-2α的转录和表达,从而阻断其与下游靶基因的相互作用,减少肿瘤细胞的增殖和血管生成。 Belzutifan作为首款获批的HIF-2α抑制剂,具有显著的优势和特点。精准药物2024-03-14HIF-2α 肿瘤 肿瘤新药
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌20】前沿研究一例老年男性患者,CT提示左肺癌伴多发转移,采用贝伐珠单抗联合PC方案,联合头颅转移放射治疗。 参一胶囊培元固本,补益气血。 配合化疗适应,可以增强原发性肺癌的疗效,提高机体免疫力,改善气虚症状。亚泰制药2024-03-14PC 参一 肺癌
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小剂量环磷酰胺联合参一胶囊治疗进展期非小细胞肺癌前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛、康欣梅等人共同发表的文章,目的是观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合参一胶囊治疗III、IV期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。 研究表明,III、IV期NSCLC患者化疗后联合应用小剂量CTX联合参一胶囊治疗是一种安全有效的治疗方法,可以提高患者的生存质量及生存期。亚泰制药2024-03-14参一 非小细胞肺癌 胶囊治疗
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参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是徐舒、冯高飞等人共同发表的文章,目的是探讨参一胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者炎症因子的影响。 研究表明,参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。亚泰制药2024-03-14IL-6 TNF-α IL-1β
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华赛伯曼FAST- TIL产品I期临床受试者获得完全缓解CR疗效临床研究FAST-TIL是华赛伯曼基于自主研发的PowerTexp 高效TIL生产工艺平台开发的首款TIL细胞治疗产品。 通过创新设计,解决传统TIL细胞疗法痛点,突破关键限制因素,提升TIL临床治疗的安全性和有效性。 FAST-TIL创新设计,突破局限。华赛伯曼2024-03-14CR I期
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喜报!百诚医药助力合作伙伴2个品种获批!审批动态☆浙江花园药业有限公司阿仑膦酸钠片获批。 硫酸镁钠钾口服用浓溶液。 硫酸镁钠钾口服用浓溶液是一种新型肠道清洁准备剂,活性成分为硫酸钾、硫酸镁、硫酸钠。百诚医药2024-03-14阿仑膦酸钠
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国家药监局审核查验中心征求《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿》意见研发注册政策为提高药物临床试验生物样品分析实验室的管理水平,确保生物样品分析数据质量, 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 组织修订了《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿)》,并公开征求意见。 请于2024年12月18日前填写意见反馈表并发送至邮箱,邮件标题请注明“药物临床试验生物样品分析实验室管理指南(修订版征求意见稿 ) 意见反馈”。中国医药生物技术协会2024-03-14国家药监局
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干细胞衍生的心脏细胞有望治疗先天性心脏病前沿研究由威斯康星大学麦迪逊分校医学和公共卫生学院的医学物理学教授Marina Emborg和明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的内科科学家Timothy Nelson领导的一个研究小组最近在《细胞移植》杂志上报告说,由诱导多能干细胞培养的心肌细胞可以在压力过载的情况下融入猴子的心脏。 A research team led by Marina Emborg, professor of medical physics in the UW-Madison School of Medicine and Public Health, and Timothy Nelson, physician scientist at the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, reported recently in the journal Cell Transplantation that heart muscle cells grown from induced pluripotent stem cells can integrate into the hearts of monkeys with aTopCel拓弘生科2024-03-14TS 先天性心脏病 干细胞衍生的心脏细胞
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PD-1王炸搭档迎来重大突破前沿研究近日,Replimune Group宣布向FDA提交溶瘤病毒疗法RP1治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请(BLA),本次BLA 申请通过加速批准通道提交,同时公司宣布了FDA授予RP1联用O药在同适应症中的突破性疗法认定(BTD)。 目前全球已上市的溶瘤病毒产品有5款,其中大多数都不被市场认可,相当一部分产品疗效&安全性不获市场认可,大部分产品销量惨淡。 溶瘤病毒与RP1技术特点。艾美达医药咨询2024-03-14RP1 PD1 溶瘤病毒
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第十批国采规则颠覆!14处变化逐条解析招标采购引人瞩目的第十批国采标书终于下发。 第十批国采和第九批国采发布公告的间隔时间长达13个月,相较于前些批次的间隔时间几乎翻倍。 类别一:资质要求差异。艾美达医药咨询2024-03-14国采
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