-
91种药品被调入2024版医保目录医保动态今年参与谈判/竞价的117种目录外药品中,89种谈判或竞价成功,成功率和价格降幅与往年基本相当。 本轮调整后,国家医保药品目录内药品总数达到3159种,其中西药 1765 种、中成药 1394种。 中药饮片部分 892种。药闻康策2024-03-14医保
-
注册审批11月27日,四川汇宇制药的吗啉硝唑氯化钠注射液4类仿制药获批上市,成为国内首仿并首家通过一致性评价。该药物主要用于抗菌消炎,销售额近4亿元。目前超30家企业提交仿制申请。2024年至今,四川汇宇制药已有11个产品过评,其中3款为首家过评。摩熵医药2024-03-14抗菌注射剂 吗啉硝唑氯化钠注射液 首仿 四川汇宇制药 仿制药 药物审评审批
-
2024国家医保谈判,91个调入,43个调出!医保动态国家医保局认真贯彻落实党中央、国务院决策部署,会同人力资源社会保障部等部门组织开展了2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作,现已顺利结束。 今年参与谈判/竞价的117种目录外药品中,89种谈判或竞价成功,成功率和价格降幅与往年基本相当。 本轮调整后,国家医保药品目录内药品总数达到3159种,其中西药1765种、中成药1394种。风云药谈2024-03-14医保
-
那些辉瑞BD明确表达不感兴趣的方向前沿研究
-
Immunity | 许琛琦组合作开展可相分离E-CAR免疫受体的理性设计与应用前沿研究嵌合性抗原受体(Chimeric antigen receptor,CAR)是一种人工合成的免疫受体,整合了抗体的抗原识别区、T细胞抗原受体(T cell receptor, TCR)的信号区以及共刺激分子的信号区。 利用基因工程方法在T细胞中外源表达CAR后,产生的CAR T细胞可以针对特定抗原产生免疫应答反应。 CAR T细胞治疗已获批应用于肿瘤治疗领域,并且在自身免疫病中也展示了很好的应用前景,未来还可以应用于感染、器官纤维化、衰老等多种场景。中国科学院分子细胞卓越中心2024-03-14TCR E-CAR免疫受体 许琛琦组
-
丹诺医药与远大生命科学签署幽门螺杆菌抗菌新药TNP-2198独家商业合作协议|北极光·Family公司动态丹诺医药宣布与远大生命科学集团就治疗幽门螺杆菌感染抗菌新药产品 TNP-2198 签署独家商业合作协议 ,丹诺医药授权远大生命科学集团全资子公司杭州远大生物制药有限公司(以下简称 “ 杭州远大 ” )作为 TNP-2198 在中国大陆、中国香港和中国澳门的独家商业化推广服务商。 根据合作协议,杭州远大将向丹诺医药支付首付款、商业化里程碑付款以及销售里程碑付款(根据不同销售收入,设置销售梯度里程碑付款),合计付款金额最高不超过 7.75 亿元。 丹诺医药将负责 TNP-2198 的后续临床开发及上市注册等工作,同时向杭州远大支付市场推广服务费。北极光创投2024-03-14幽门螺杆菌 TNP-2198
-
国家医保药品目录调整,患者受益成效显著医保动态自2018年国家医疗保障局成立以来,国家医保局先后进行7次医保目录调整谈判,不断将临床亟需品种、价值高、经济性评价优良的药品纳入支付范围,切实保障和提升了患者的健康获益,并减轻患者经济负担。 从化药及生物制品范围来看,2024年新纳入的91种药品中,化学药品及生物制品类别下包含49种创新药,其中国产创新药25种,进口创新药17种。 创新药从上市到进入医保的时间也在持续加快,24年医保目录中谈判成功的42种创新药从获批上市至纳入医保的平均时间不足2年,其中国产创新药更短。中国医疗保险2024-03-14医保
-
国家医保药品目录7轮调整,我国创新药发展取得显著成效医保动态医保作为一项惠及全民的保障制度,医保基金作为药品市场的最大支付方,将何种药品纳入医保目录,不仅关乎广大参保人员的医疗福利,还关乎医药产业的创新发展。 得益于医保谈判对创新药的支持,我国的创新药准入周期大幅缩短、创新药放量加速、创新药临床应用加快、创新药企业研发投入增加。 2024年新增的91个药品中,有90个为5年内新上市品种。中国医疗保险2024-03-14医保
-
注册审批11月27日,江苏万高药业提交的盐酸曲唑酮缓释片上市申请获CDE受理,有望成为国内首仿药企,抢占百亿抗抑郁市场。该药物已被纳入国家医保目录,且2023年销售额大增。江苏万高药业今年还提交了多个品种的仿制申请。摩熵医药2024-03-14江苏万高药业 盐酸曲唑酮缓释片 首仿 抗抑郁药 仿制药 上市申请
-
【文库筛选】CRISPR筛选冲高分?临床转化来助力临床研究2022年3月,Takashi Ishio等人在Blood发表“Genome-wide CRISPR screen identifies CDK6 as a therapeutic target in adult T-cell leukemia/lymphoma”,该研究通过全基因组CRISPR敲除筛选发现多个 成人T细胞白血病淋巴瘤(Adult T-cell leukemia/lymphoma, ATLL) 特异依赖的关键基因,并针对CDK6深入探究,证明TP53失活的ATLL细胞由于CDK2激活而对CDK6抑制剂更加耐受,联合mTOR抑制剂可以协同抑制不同TP53状态的ATLL细胞。 该发现为临床ATLL治疗提供了新的靶点和用药策略。 ATLL是一类恶性的血液系统肿瘤,它与I型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-I)的感染有关。Scientific Services和元生物2024-03-14mTOR CDK6 CDK2
添加收藏