变应性鼻炎（AR）是一种鼻黏膜非感染性慢性炎症性疾病，主要由暴露于过敏原的特应性个体中的免疫球蛋白E（IgE）介导。 过敏原免疫治疗（AIT）是AR的首选治疗方式。 针对HDM的舌下免疫治疗（SLIT）以其高安全性和便利性已在中国得到广泛应用。

在美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）发布的一例手术视频内容中，讲述了Kamal Boucherma 医生为一名 无晶状体眼（Aphakic） 且患有无虹膜症 （aniridia） 的患者植入 人工虹膜（Artificial Iris）和Carlevale眼内植入物（Carlevale Intraocular Implant） 的过程。 视频的标题是“Implantation of an Artificial Iris Plus a Carlevale Intraocular Implant in an Aphakic Patient”。 在该视频案例中，强调了Kamal Boucherma医生在一些特定复杂眼病的情况下，通过采用 人工虹膜（Artificial Iris）和Carlevale眼内植入物（Carlevale Intraocular Implant） 先进的人工植入手术 对患者进行视觉恢复。

在激动GLP-1受体实现降糖减重的基础上，玛仕度肽更进一步，通过同时 激动GCG受体直接作用于肝脏并燃烧内脏脂肪，提高全身脂肪组织的能量消耗，由内而外减重并实现降糖、降压、降脂、降尿酸等全面获益， 每周一次，有望一站式解决代谢患者难题。 玛仕度肽作为全球研发进度最快的GLP-1/GCG双受体激动剂，已开展并完成多项临床研究， 有望明年在华上市，获批降糖和减重双适应症 。 在近期结束的第60届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，玛仕度肽在全球超重或肥胖受试者中的16mg I 期临床研究中展现出优异的减重疗效、强劲减重速度和良好的安全性，20周减重最高达21%，并可改善超重或肥胖人群的腰围、血脂和血糖控制。

文 l 阿基米德君 这是生物科技行业迈向成熟的一刻， 10 月 7 日， 18A 上市公司嘉和生物被亿腾医药反向收购。 在海外成熟市场，BD、并购均为常态。 据中信建投统计，2004-2018年通过纳斯达克IPO上市的424家Biotech/Biopharma样本公司中，175家被收购/合并，占比41.3%。

编者按： 泛素介导蛋白降解系统的发现，不仅揭示了细胞内部如何处理废弃蛋白，更为现代药物开发带来了全新思路。 近年来，靶向蛋白降解技术逐渐走向前台。 本周，诺贝尔奖的自然科学奖项陆续揭晓。

同时降解多种致病蛋白，新锐剑指神经退行性疾病。 今日，Novo Holdings宣布推出Booster Therapeutics公司， 这家生物技术新锐致力于开发一类全新蛋白酶体激活药物，用于治疗神经退行性疾病和其它疾病。 蛋白酶体在清除细胞中功能异常的蛋白方面起到重要作用。

今日，美国FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司开发的口服小分子疗法 Itovebi（inavolisib）与CDK4/6抑制剂Ibrance（palbociclib）和氟维司群（fulvestrant）联用，治疗肿瘤携带 PIK3CA 突变、内分泌治疗耐药、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 ，这些患者在接受辅助内分泌治疗时或完成辅助内分泌治疗后疾病复发。 罗氏表示， Itovebi是一款潜在“best-in-class”的PI3Kα抑制剂。 这一批准得到随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验INAVO120的支持。

辉瑞（Pfizer）今天公布TALAPRO-2临床3期研究的预定顶线分析积极结果。 分析显示，与活性对照药物相比，其多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂Talzenna（talazoparib）与雄激素受体途径抑制剂（ARPI）Xtandi（恩扎卢胺，enzalutamide）组合疗法可在临床和统计学上显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）。 前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。

Immatics今天公布其在研T细胞受体T细胞（TCR-T）疗法IMA203用以治疗转移性黑色素瘤患者的最新1b期临床数据，这些患者先前接受过大量治疗。 分析显示， 92%患者的疾病获得控制且患者的中位缓解持续时间（DOR）超过一年。 分析显示，在所有28名黑色素瘤患者中， IMA203的客观缓解率（ORR）达62%，确认ORR为54%，中位DOR为12.1个月，疾病控制率（DCR）达92%，88%的患者肿瘤缩小。

日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Circle Pharma宣布达成新的研究合作和许可协议， 将共同开发潜在“first-in-class”的细胞周期蛋白抑制剂，用以治疗难治性癌症患者。 不受控制的细胞生长是大多数肿瘤细胞的共同特征，也是癌症形成的驱动力。 Circle Pharma正在推进通过包含口服等多种给药途径的细胞渗透性大环化合物的发现和开发。