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  • Genmab:PD-L1/4-1BB启动NSCLC三期临床
    临床研究
    今年8月,BioNTech宣布终止该项目的合作,目前Acasunlimab的临床开发由Genmab独自承担。 此次三期临床计划入组702例非小细胞肺癌患者,预计2027年1月初步完成。 今年ASCO会议上,Genmab汇报了Acasunlimab+Keytruda联合治疗或单药治疗非小细胞肺癌的二期临床数据。
    医药笔记
    2024-03-14
    非小细胞肺癌 NSCLC
  • CiteScore 8.7 |华人抗体协会会刊Antibody Therapeutics 2023 CiteScore再创新高
    临床研究
    近日,全球著名出版商 Elsevier( 爱思唯尔 ) 旗下数据库 Scopus 更新了 2023 年的 CiteScore 。 华人抗体协会会刊、牛津大学出版社出版的 Antibody Therapeutics 的最新 CiteScore 再创新高,达到了 8.7 。 Antibody Therapeutics 于 2018 年正式创刊,次年,即 2019 年就被 Scopus 数据库收录,获得首个 CiteScore 。
    医药笔记
    2024-03-14
    牛津大学 抗体协会 CiteScore
  • Genome Biol | 杨力组开发基于深度学习的计算分析框架实现RNA测序数据直接鉴别RNA编辑与DNA突变位点
    前沿研究
    2024年10月08日, Genome Biology 在线发表了复旦大学生物医学研究院 杨力 研究组题为 DEMINING: a deep learning model embedded framework to distinguish RNA editing from DNA mutations in RNA sequencing data 的最新研究成果, 本研究发布了一套新型计算分析框架——DEMINING,可以从RNA测序数据直接鉴别RNA编辑与DNA突变位点。 本研究开发的DEMINING流程 (图1) ,通过深度学习模型DeepDDR,实现从RNA测序数据中高效准确地识别RNA编辑和DNA突变。 DEMINING流程首先通过严格的筛选标准去除转录组数据中的测序和比对错误 (图1a) ,然后将获得的高可信度 (DNA和RNA) 突变位点信息作为输入,通过搭建的深度学习模型DeepDDR实现DNA突变和RNA编辑的精准区分 (图1b) 。
    BioArt
    2024-03-14
    RNA
  • Mol Cell | 查珊团队揭示PARP2失活引起PARP抑制剂相关的血液学副作用
    前沿研究
    聚ADP-ribose聚合酶 (Poly ADP-ribose polymerase) PARP1和PARP2催化的ADP-ribose 聚合作用 (PARylation) 参与多种的生理过程,尤其是在DNA损伤修复的过程中有重要的作用。 基于合成致死的概念,临床中PARP抑制剂被广泛应用了靶向治疗BRCA1/2突变的癌症,其能够在特异性杀死BRCA1/2突变的癌细胞的同时不对正常细胞产生影响。 目前,FDA已经批准了四种PARP抑制剂用于治疗BRCA1/2突变的癌症。
    BioArt
    2024-03-14
    PARP2 PARP1 癌症
  • ​ Science | 解旋酶介导的连续突变系统——实现哺乳动物细胞上的原位定向进化
    前沿研究
    人类基因组中存在多达三十亿的碱基对,因此在基因组学的核心挑战和最终愿景,是描述该三十亿碱基对中,每一个碱基对于特定基因调控及下游蛋白质功能的影响。 因此,如何系统且高通量地对目标基因组序列进行诱导突变,成为一项核心技术挑战。 因此,研究人员将该系统命名为 HACE (Helicase-assisted continuous editing) 系统,即 解旋酶介导的连续突变系统。
    BioArt
    2024-03-14
    解旋酶介导
  • 专家点评Cell Metab | 黄志锋/宋林涛/李校堃团队发现胆汁淤积症治疗新靶点
    前沿研究
    胆汁酸 (Bile acid, BA ) 稳态对于各种生理过程至关重要,其紊乱则会引起肝损伤、胆汁淤积症,严重者可诱发肝癌。 法尼醇X受体 ( FXR ) 是胆汁酸稳态的主要调节者,通过肠道FGF15/19内分泌途径响应餐后或异常肠内胆汁酸总量。 然而,在非餐后或肝内胆汁淤积情况下,控制肝脏内胆汁酸合成的肝脏FXR的新型旁分泌信号介质尚不清楚。
    BioArt
    2024-03-14
    FXR 胆汁酸 胆汁淤积
  • Nat Methods丨汤富酬组开发出scNanoSeq-CUT&Tag技术,可精准检测单细胞基因组复杂区域的染色质修饰
    前沿研究
    蛋白质是生命活动的核心分子,能够精确调控细胞内复杂的生命过程。 很多重要的蛋白质 (例如:共价修饰后的组蛋白和转录因子等) 通过与基因组DNA相互作用,调控了细胞的表观遗传状态,进而影响基因的转录活性和表达模式。 近年来随着测序技术的发展,染色质免疫共沉淀测序技术 (ChIP-seq) 已经成为研究蛋白质-DNA相互作用的“金标准”。
    BioArt
    2024-03-14
    Nat
  • 预测一下,减肥降糖领域的明显靶点GLP-1R、GIPR、GCGR会在哪一年获得诺贝尔奖呢?
    临床研究
    拉斯克奖今年再次“押中”诺贝尔奖。 今年的两位诺贝尔生理学或医学奖获得者维克托·安布罗斯(Victor Ambros)和加里·鲁夫昆(Gary Ruvkun)曾获得2008年的拉斯克奖。 已有97位拉斯克奖得主先后获得诺贝尔奖,大家预测一下2024年得主会在何时获得诺贝尔奖呢。
    BioArt
    2024-03-14
    GCGR GLP-1R GIPR
  • 最佳佐剂性和递送性的mRNA疫苗设计
    前沿研究
    摘要: 佐剂性和递送性是mRNA疫苗设计的两个关键方面。 mRNA疫苗还需要递送系统来实现在淋巴器官内的抗原呈递细胞(APCs)中的抗原表达。 mRNA为疫苗提供了一个强大的工具。
    药时空
    2024-03-14
    mRNA疫苗
  • 最吸金的诺奖得主,与他的百亿商业版图
    公司动态
    北京时间2024年10月9日17时45分,2024年诺贝尔化学奖花落三位计算蛋白质科学家,包括华盛顿大学教授 David Baker 以及AlphaFold的两位领导者 Demis Hassabis 和 John Jumper 。 由于在蛋白质领域的突出贡献, David Baker 被誉为“上帝之手”,他所领导的华盛顿大学蛋白质设计研究所在业内如雷贯耳,一直走在时代的前沿。 据智药局统计,David Baker的成果孵化了23家生物科技公司(其中一半左右是在近五年创立),总共筹集了超过15亿美元(约合人民币106亿元)的资金。
    药时空
    2024-03-14
    华盛顿大学 诺奖得主
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