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14亿美元！礼来扩大下一代减肥药DACRA分子的合作协议交易并购10月10日， 瑞士KeyBioscience和礼来公司宣布已同意扩 大在开发双胰淀素 （Amylin）和降钙素（Calcitonin）受 体激动剂（DACRA）方面的合作，DACRA是一种新型的肥 胖及相关疾病的潜在治疗 方法。 此次合作扩大了礼来公司对KeyBioscience的DAC RA（双淀粉降钙素受体激动剂）平台的权利，其中包括一种新分子，预计将于今年晚 些时候进入肥胖和骨关节炎（OA）患者的2期临床研究。 KeyBioscience将进行并完成这项研究，该研究计划招募600人，在减重和缓解OA疼痛方面具有双重主要终点。Medaverse2024-03-14降钙素受体 胰淀素 肥胖
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7亿美元！小野制药引进一款L1CAM ADC药物交易并购10月10日，日本小野制药宣布已与LigaChem Biosciences（LCB）就一款临床前 L1CAM ADC药物LCB97达成许可协议，旨在成为实体瘤领域的同类首创，并通过利用LCB专有的ConjuAll™ADC平台产生新型ADC候选药物的研究合作和许可协议。 LCB97是利用LCB专有的ConjuAll™ADC平台生成和开发的ADC药物，靶向L1细胞粘附分子（L1CAM），据报道L1CAM在多种实体瘤中高度表达。 小野制药 将向LCB支付预付款，以及基于研发进度和销售额的里程碑付款，最高可达7亿美元，以及基于净销售额的分层版税。Medaverse2024-03-14L1CAM 实体瘤 小野制药
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又一CD40激动剂被放弃开发前沿研究上周，Shattuck公司进行了管线的调整， 终止开发其 最领先管线 SL-172154（ SIRPa-Fc-CD40L融合蛋白 ） ，并 裁员了40%，集中资源开发另一条管线SL-325—一种 DR3抗体。 原因是 在 治疗TP53突变的急性髓性白血病（ TP53m AML ）和高危骨髓增生异常综合症（ TP53m HR-MDS ）患者的 Ⅰb期临床试验中， SL-172154仅对 患者中位OS显示出轻微的改善。 试验结果显示， HR-MDS 患者的 中位OS为15.6个月，其中Tp53突变HR-MDS患者为10.6个月，而阿扎胞苷单药组 约为9-12个月， 公司预计这个数据还会 继续下降， 不会超过13.1个月 。佰傲谷BioValley2024-03-14CD40 3m
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揭秘2024诺贝尔奖：这颗RNA“明星”如何颠覆基因世界前沿研究2024年诺贝尔生理学或医学奖授予了两位杰出的科学家——Victor Ambros和Gary Ruvkun，以表彰他们对microRNA（miRNA）及其在基因调控中的开创性发现。 microRNA的发现及背景。 Victor Ambros和Gary Ruvkun于1993年首次发现miRNA，这一发现标志着基因调控研究的巨大突破。丹纳赫生命科学2024-03-14microRNA miRNA
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捷报！炫景生物LICOD®肝外小核酸递送技术取得阶段性突破进展前沿研究近年来，小干扰核酸 (siRNA) 药物凭借其药效作用强且持久、研发成功率高、药物靶点丰富、平台优势显著、可实现智能化设计、生产成本低、特异性强 [1, 2] 等诸多优点成为当前生物医药领域研发的热点，被公认为将引领制药领域的新一代产业浪潮。 尽管如此，siRNA药物开发仍受限于安全高效的体内递送系统。 在经历了约20年的发展之后，从业者们已成功地解决了肝实质细胞递送的难题。炫景生物2024-03-14肝外小核酸
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2024年诺奖技术再升级，AlphaFold3来了！超越蛋白质结构，全面预测蛋白质与所有生命分子相互作用前沿研究2021年， DeepMind推出了 AlphaFold2 ，其能够根据氨基酸序列来准确预测蛋白质的三维结构。 AlphaFold2 的出现，引发了蛋白质结构及其相互作用建模领域的一场革命，为蛋白质建模和设计应用提供了广泛的可能。 2024年5月9日， Demis Hassabis、 John Jumpe 等人 在 Nature 期刊发表了题为： Accurate structure prediction of biomolecular interactions with AlphaFold 3 的研究论文。药时代2024-03-14蛋白质 AlphaFold3
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诺奖得主，加盟985！公司动态9月29日上午，诺贝尔化学奖获得者、世界著名生物化学家、德国科学院院士、英国皇家学会院士、柏林-勃兰登堡科学院院士、中国科学院外籍院士、美国科学院外籍院士和荷兰皇家科学院外籍院士哈特穆特·米歇尔教授访问北京师范大学，并发表学术演讲。 其间， 北京师范大学授予米歇尔“名誉教授”荣誉学衔 。 北京师范大学校长于吉红会见来宾并出席相关活动。青塔2024-03-14北京师范大学 诺奖得主
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辉瑞重磅新药瞄准前列腺癌一线疗法临床研究针对该研究，辉瑞的目标是建立新的一线 mCRPC 标准治疗方案，延长患者生存期。 Mevrometostat 是辉瑞开发的一款 EZH2 抑制剂，此前辉瑞表示，该药有望成为美国批准的首个用于前列腺癌 EZH2 抑制剂。 这是一项全球、多中心、随机的 III 期研究（Mevpro-2），评估 Mevrometostat 联合恩杂鲁胺与安慰剂联合恩杂鲁胺在 mCRPC 患者中的疗效，这些患者在确诊 mCRPC 后未接受过除 ADT（雄激素剥夺疗法）和第一代抗雄激素药物以外的全身抗癌治疗。贝壳社2024-03-14雄激素 EZH2 恩杂鲁胺
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深度分析网上药店经过25年发展，在政策逐步完善下实现销售额快速增长，2023年销售额达543亿，以化药和中成药为主，处方药占线上销售主力，占比55%。未来，医药电商市场有望成为医药销售重要路径。摩熵医药（原药融云）2024-03-14网上药店 药品销售 深度解析 药品市场 -
国家药监局药品审评中心发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》研发注册政策为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）信息的风险评估，提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理，国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意并发布，自发布之日起施行。中国医药生物技术协会2024-03-14肿瘤 国家药监局
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