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  • 元生创投Family | 安领科生物完成4200万美元A轮融资,加速双特异性抗体及ADC产品全球开发
    医药投融资
    今日, 安领科生物(Allink Biotherapeutics)宣布完成4200万美元A轮融资。 本轮融资由蓝驰创投领投,元生创投、建发新兴投资等共同参与本轮投资。 安领科生物致力于开发新一代双特异性抗体和ADC疗法,为肿瘤和免疫疾病患者带来更优的治疗方案。
    元生创投
    2024-03-14
    ADC
  • 东曜药业推出全新细胞株平台,赋能生物分子高效开发生产
    公司动态
    近日,东曜药业宣布推出全新 细胞株构建技术平台BDKcell TM ,赋能合作伙伴提供新型生物工艺解决方案。 该平台可以为生物分子的工艺开发及GMP生产提供高产量、高质量且稳定的细胞株,提升整体工艺流程效率,这是东曜药业CMC能力的又一次加码。 BDKcell TM 细胞株平台。
    东曜药业
    2024-03-14
    生物分子
  • 打通产业链 做强创新链 以岭药业“链”上发力推动中医药成果全球共享
    公司动态
    ”11月26日,由中国贸促会主办的第二届中国国际供应链促进博览会在北京开幕。 作为全球首个以供应链为主题的国家级展会,这场“链”味十足的盛会为期5天,设置先进制造链、清洁能源链、智能汽车链、数字科技链、健康生活链、绿色农业链六大链条和供应链服务展区,将促进供应链上中下游衔接、大中小企业融通、产学研用协同、中外企业互动,推动中国与世界双向奔赴、合作共赢。 健康生活链作为链博会六大链条之一,多家中外头部企业展出大健康产业链供应链合作成果、创新产品、前沿技术,绘就健康生活的新画卷。
    以岭药业订阅号
    2024-03-14
    中医药成果
  • 国内又一款细胞基因治疗药物上市申报获国家药品监督管理局受理
    审批动态
    2024年11月27日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司【以下简称“华东医药(杭州)”】独家商业化的靶向CD19的自体CAR-T细胞基因治疗候选产品,IM19嵌合抗原受体T细胞注射液的药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理, 申报适应症为治疗复发或难治CD19阳性的非霍奇金淋巴瘤。 IM19 CAR-T细胞注射液是一种自体CD19(B细胞表面的一种白细胞分化抗原)靶向CAR-T细胞(嵌合抗原受体T细胞)产品,它是通过慢病毒转导T细胞产生的。 IM19 CAR-T细胞注射液先后获得国家药品监督管理局三个适应症的药物临床试验批准通知书,分别为复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(Relapsed/refractory diffuse large B cell lymphoma,r/r-DLBCL)、急性B淋巴细胞白血病(Acute B cell lymphoblastic leukemia,B-ALL)和套细胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma,MCL)。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    CD19 嵌合抗原受体T细胞 套细胞淋巴瘤
  • 全球唯一获批上市前列腺癌细胞免疫疗法在北戴河“先行先试” 预计年底开展临床转化
    审批动态
    11月25日,北戴河新区管委会与南京新百(600682.SH)旗下上海丹瑞生物、秦皇岛市第一医院与上海丹瑞生物(以下简称“丹瑞中国”)合作签约仪式同时在北戴河新区举行。 秦皇岛市政协副主席,北戴河新区工委副书记、管委会主任王占胜,市卫健委主任高卫东、秦皇岛第市第一医院院长王益民、南京新百总裁张轩,上海丹瑞生物医药科技有限公司首席执行官姚树元出席签约仪式。 项目最快将于年底前投入运营,开始收治开展转化。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    上海丹瑞生物 前列腺癌 细胞免疫疗法
  • 和元生物与汉信生物达成战略合作,共同推进核酸药物的创新与应用
    公司动态
    和元生物 ×汉信生物。 汉信生物专注于打造领先的LNP药物递送平台,致力于解决目前生物制药行业中面临的挑战。 通过持续的技术创新,公司已成功开发出一系列新型的可电离脂质,包括 全新的三组分反应技术和创新的阳离子脂质类型AID-lipid 。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    汉信生物 和元生物
  • 华西乐城医院正式开院,以“干细胞治疗”等为特色诊疗模式
    公司动态
    11月26日,四川大学华西乐城医院在海南博鳌国际医疗旅游先行区举行开院仪式。 海南省人大常委会副主任苻彩香,校长汪劲松出席仪式并讲话。 海南省政府副秘书长张华伟出席仪式,副校长叶玲主持。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    四川大学 干细胞治疗 华西乐城医院
  • 全球首个治疗2岁以上儿童及成人特应性皮炎的AhR调节剂泽立美®(本维莫德)乳膏上市
    审批动态
    2024年11月27日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海泽德曼医药科技有限公司申报的泽立美 ® (本维莫德)乳膏上市,该药用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎(湿疹)。 汉康资本于2021年独家投资泽德曼医药天使轮融资, 并在后续轮次继续支持。 据介绍,泽立美 ® 乳膏是一种非激素类外用药,是我国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药,也是全球首个批准用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃受体(AhR)调节剂。
    汉康资本
    2024-03-14
    AhR 特应性皮炎 泽立美
  • 【普利新品上市】抗心律失常TOP1品种-普利制药胺碘酮注射液获国家药品监督管理局批准上市!
    审批动态
    普利制药胺碘酮注射液批件:3ml:150mg、18ml:900mg。 普利制药此次胺碘酮注射液在中国获批上市的有两种规格:3ml:150mg、18ml:900mg。 公司胺碘酮注射液为中美双报、原料制剂一体化品种,质量安全有保证,将为国内患者提供高品质的用药选择。
    普利制药300630
    2024-03-14
    3m 心律失常 抗心律失
  • 口服用药,降脂近86%!JAMA:新药有望使800多万患者获益
    审批动态
    Lp(a)升高是冠心病、缺血性脑卒中、外周血管疾病、冠状动脉钙化及钙化性主动脉瓣狭窄等的独立危险因素。 Muvalaplin是一种口服给药的小分子,通过阻断载脂蛋白(a)和载脂蛋白B相互作用,同时避免与同源蛋白纤溶酶原的相互作用,抑制Lp(a)形成 。 该研究结果同步发表于《美国医学会杂志》( JAMA )。
    学术经纬
    2024-03-14
    载脂蛋白B 冠心病 缺血性脑卒中
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