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JCI | 刘杰/骆菲菲团队建立仿生细胞膜人参皂苷肿瘤靶向及免疫激活双功能体系前沿研究细胞毒性药物作为临床一线抗癌药物，因靶向缺失，易引起严重不良反应，限制临床疗效。 传统的脂质体递药系统，虽提升了药物稳定性，但因忽视机体免疫系统，致使临床疗效改善有限。 PTX-Rg3-lipo通过抑制MDSC糖酵解以下调转录因子c-Maf/Mafb的表达，削弱MDSC的免疫抑制，重塑肿瘤抑制性免疫微环境，实现肿瘤杀伤与免疫调节的双重靶向功能，进而增强PTX-Rg3-lipo的抗肿瘤疗效。BioArt2024-03-14肿瘤 免疫激活 人参皂苷
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Protein & Cell观点 | 贾伟团队探讨肠道微生物的纵向分布变化影响疾病发生和疗效前沿研究近日，上海交通大学医学院附属第六人民医院 贾伟 教授团队在 Protein & Cell 杂志在线发表题为 Investigating Regional-Specific Gut Microbial Distribution: An Uncharted Territory in Disease Therapeutics 的观点文章， 探讨了肠道微生物群在不同肠段的区域特异性分布会影响宿主的代谢和免疫平衡，并讨论了靶向肠段菌群重分布在疾病预防和治疗中的潜在意义。 区域特异性微生物分布：一个被忽视的领域。 肠道自上而下，从口腔、胃、小肠到大肠，每个区域的微生物组成、分布和功能各不相同，形成了一个复杂而多样的生态系统 【1】 。BioArt2024-03-14肠道微生物 贾伟
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Nature | PD-(L)1抑制剂耐药肺癌的免疫治疗新策略前沿研究非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 是一种常见的肺癌类型，其治疗方式包括化疗、靶向治疗和免疫治疗等。 近年来，免疫检查点抑制剂 （如PD-1/PD-L1抑制剂） 在NSCLC的治疗中取得了显著进展，并且经常与以铂类为基础的化疗联合使用，特别是对于肿瘤中PD-L1表达水平较低 （低于1%的肿瘤细胞） 或中等 （1-49%） 的患者。 在NSCLC中，有2个常见的TSG的变异与对PD-(L)1抑制剂缺乏反应性有关，即STK11和KEAP1。BioArt2024-03-14STK11 PDL1 非小细胞肺癌
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德睿智药入选新锐人物与数字医疗领跑者榜，以创新驱动AI制药实践公司动态2024年11月16日-18日， 中国医药工业发展大会暨上海国际生物医药产业周 在上海张江科学会堂同期举办。 产业周期间，「德睿智药」获评两大行业奖项，以创新驱动AI制药实践。 11月17日下午，在张江协同聚力新质发展论坛现场，张江生命健康产业年度新锐奖项正式揭晓，8位杰出新锐人物获此荣誉， 「德睿智药」创始人兼CEO牛张明入选“2024张江生命健康产业年度新锐人物”。德睿智药2024-03-14数字医疗
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Nature：我国学者开发通用的临床功能蛋白质组学策略——TMEPro，为胰腺癌诊断与治疗提供全面资源前沿研究世界卫生组织国际癌症研究机构 （IARC） 于今年年初发布的最新评估数据显示 【1】 ，2022年，全球癌症新增病例1996万例，全球癌症死亡病例974万例，大约五分之一的男性或女性一生中会患上癌症，而大约九分之一的男性和十二分之一的女性会死于癌症。 而我国是名副其实的全球癌症第一大国，2022年癌症新增病例约480万 （占全球总数的24%） ，癌症死亡病例约260万 （占全球总数的26.7%） 。 在众多癌症类型中， 胰腺导管腺癌 （PDAC，胰腺癌的最主要类型） 特别值得关注，它是最致命的癌症之一，5年生存率低于10%，中位生存时间小于6个月 【2】 。医药速览2024-03-14胰腺导管腺癌
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1.65亿美元入账！强生/Protagonist首个口服IL23银屑病3期成功!临床研究11月19日，强生和Protagonist共同宣布, Icotrokinra (JNJ-2113， 前称PN-235 ) 的关键 3 期 ICONIC 研究取得了积极的顶线结果 。 该3期研究在第16周达到了银屑病面积和严重程度指数（PASI）90和研究者整体评估（IGA） 的共同主要终点0/1反应，并且反应率在第24周继续改善。 据其新闻稿， JNJ-2113 是第一个选择性阻断IL-23受体的靶向口服肽，适用于12岁及以上患有中度至重度斑块状银屑病（PsO）的成人和青少年 。医药速览2024-03-14IL-23 ICON
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首例！一家科创板公司卖了，创始人套现6.3亿公司动态浩欧博拟6.3亿易主中国生物制药。 本文2270字，约3分钟。 近期，IVD上市公司浩欧博披露控制权拟发生变更的权益变动公告，中国生物制药拟采用“协议转让+部分要约+表决权放弃”的方式进行收购，获得公司控制权。500VC2024-03-14浩欧博 科创板
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CDE发布《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（试行）》研发注册政策11月19日，国家药监局药审中心网站发布《关于发布〈细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（试行）〉的通告》。 全球已上市58款基因治疗药物，基因治疗即将步入高速发展期。 广东一生物科技公司正式开业，聚焦细胞与基因治疗领域。细胞与基因治疗领域2024-03-14细胞治疗
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AAV产业：从早期研发到生产质控，助力基因治疗发展公司动态腺相关病毒（Adeno-Associated Virus, AAV）作为基因治疗中最常用的载体之一，因其高效、低免疫原性和长表达期等优点，在基因治疗领域中占据着举足轻重的地位。 然而，从实验室的研发阶段到临床应用，AAV产品的质量和安全性始终是行业关注的核心问题。 如何确保AAV载体在制备过程中的高纯度、高滴度以及良好的生物活性，同时降低潜在的免疫反应风险，成为了AAV基因治疗商业化道路上的关键挑战。细胞与基因治疗领域2024-03-14AAV产业
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CAR-T有望摘掉黑框警告：最新研究发现接受CAR-T治疗后继发癌症的风险与其它标准治疗相似前沿研究接受CAR T细胞疗法的淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的二次原发性恶性肿瘤发生率与之前接受标准疗法的患者相比没有统计学意义，分别为5% 对 4.9%。 在接受 CAR T 细胞疗法之前接受过三种以上疗法的患者发生二次原发性恶性肿瘤的风险明显高于之前接受过三种以下疗法的患者。 虽然嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法改变了对复发和难治性血癌患者的治疗，但它也可能引起一系列免疫相关不良事件，包括细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和免疫效应细胞相关血液毒性。细胞与基因治疗领域2024-03-14淋巴瘤 多发性骨髓瘤 CAR-T
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