国家医保局认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，会同人力资源社会保障部等部门组织开展了2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作，现已顺利结束。 今年参与谈判/竞价的117种目录外药品中，89种谈判或竞价成功，成功率和价格降幅与往年基本相当。 本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到3159种，其中西药1765种、中成药1394种。

Corticosteroids。 心血管内科领域不喜欢的：。 Anti-arrhythmics。

嵌合性抗原受体（Chimeric antigen receptor,CAR）是一种人工合成的免疫受体，整合了抗体的抗原识别区、T细胞抗原受体（T cell receptor, TCR）的信号区以及共刺激分子的信号区。 利用基因工程方法在T细胞中外源表达CAR后，产生的CAR T细胞可以针对特定抗原产生免疫应答反应。 CAR T细胞治疗已获批应用于肿瘤治疗领域，并且在自身免疫病中也展示了很好的应用前景，未来还可以应用于感染、器官纤维化、衰老等多种场景。

丹诺医药宣布与远大生命科学集团就治疗幽门螺杆菌感染抗菌新药产品 TNP-2198 签署独家商业合作协议 ，丹诺医药授权远大生命科学集团全资子公司杭州远大生物制药有限公司（以下简称 “ 杭州远大 ” ）作为 TNP-2198 在中国大陆、中国香港和中国澳门的独家商业化推广服务商。 根据合作协议，杭州远大将向丹诺医药支付首付款、商业化里程碑付款以及销售里程碑付款（根据不同销售收入，设置销售梯度里程碑付款），合计付款金额最高不超过 7.75 亿元。 丹诺医药将负责 TNP-2198 的后续临床开发及上市注册等工作，同时向杭州远大支付市场推广服务费。

自2018年国家医疗保障局成立以来，国家医保局先后进行7次医保目录调整谈判，不断将临床亟需品种、价值高、经济性评价优良的药品纳入支付范围，切实保障和提升了患者的健康获益，并减轻患者经济负担。 从化药及生物制品范围来看，2024年新纳入的91种药品中，化学药品及生物制品类别下包含49种创新药，其中国产创新药25种，进口创新药17种。 创新药从上市到进入医保的时间也在持续加快，24年医保目录中谈判成功的42种创新药从获批上市至纳入医保的平均时间不足2年，其中国产创新药更短。

医保作为一项惠及全民的保障制度，医保基金作为药品市场的最大支付方，将何种药品纳入医保目录，不仅关乎广大参保人员的医疗福利，还关乎医药产业的创新发展。 得益于医保谈判对创新药的支持，我国的创新药准入周期大幅缩短、创新药放量加速、创新药临床应用加快、创新药企业研发投入增加。 2024年新增的91个药品中，有90个为5年内新上市品种。

11月27日，江苏万高药业提交的盐酸曲唑酮缓释片上市申请获CDE受理，有望成为国内首仿药企，抢占百亿抗抑郁市场。该药物已被纳入国家医保目录，且2023年销售额大增。江苏万高药业今年还提交了多个品种的仿制申请。

2022年3月，Takashi Ishio等人在Blood发表“Genome-wide CRISPR screen identifies CDK6 as a therapeutic target in adult T-cell leukemia/lymphoma”，该研究通过全基因组CRISPR敲除筛选发现多个 成人T细胞白血病淋巴瘤（Adult T-cell leukemia/lymphoma, ATLL） 特异依赖的关键基因，并针对CDK6深入探究，证明TP53失活的ATLL细胞由于CDK2激活而对CDK6抑制剂更加耐受，联合mTOR抑制剂可以协同抑制不同TP53状态的ATLL细胞。 该发现为临床ATLL治疗提供了新的靶点和用药策略。 ATLL是一类恶性的血液系统肿瘤，它与I型人类嗜T淋巴细胞病毒（HTLV-I）的感染有关。

其中，两款创新药获批上市，一款创新产品NDA受理。 华东医药宣布， 其全球首创药物索米妥昔单抗注射液 （爱拉赫®/ELAHERE®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于 既往接受过1—3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症 。 索米妥昔单抗注射液在中国、美国和欧盟均为首个也是目前唯一一个批准用于治疗PROC的靶向FRα的ADC药物，开创了卵巢癌治疗新途径，正式标志着PROC治疗进入了ADC时代。

注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已于近日成功完成并达到了主要疗效终点。 本次临床试验的成功有望使得注射用MRX-4首先在中国获批上市并实现商业化。 近日，上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）开展的 注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已成功完成，并达到了主要疗效终点 。