2024年11月28日，上海–今天，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称“新版医保目录”）正式公布， 全球首个且唯一获批用于12岁及以上糖皮质激素治疗应答不充分的慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）患者的ROCK2抑制剂 1,2 易来克 ® （甲磺酸贝舒地尔片）纳入其中 。 调整后的新版医保药品目录将于2025年1月1日起正式实施。 cGVHD俗称“慢性排异”，是一种常见且危害严重的移植后并发症。

2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式公布。 此轮医保目录更新，赛诺菲3款创新药物榜上有名。 调整后的新版医保药品目录将于2025年1月1日起正式实施。

1.中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会. 中国银屑病诊疗指南（2023完整版）. 中华皮肤科杂志，2023，56(7):573-625。 7.Zhang, JZ et al. Deucravacitinib, an Oral, Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor, in Asian Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis: Findings From the Phase 3 POETYK PSO-3 Trial. Abstract N. 3448, EDAV 31st Congress 2022.。 8.Zhang JZ, et al. Deucravacitinib, an oral, selective, allosteric tyrosine kinase 2 inhibitor, in Asian patients with plaque psoriasis: efficacy in PASI body regions and component scores in the phase 3 POE

近日，赛诺菲旗下 血友病创新药物Fitusiran注射液 被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”） 《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》 试点项目（以下简称“关爱计划”试点项目）。 根据CDE“关爱计划”试点项目通知公示，Fitusiran注射液 拟用于作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或减少出血的发生频率 。 目前其正处于《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作（“关爱计划”）实施框架》中划分的药物研发D阶段，即上市申请前/上市申请阶段。

武田制药以“为人类创造健康生活，为世界缔造美好未来“为使命。 我们专注于消化和炎症性疾病、罕见病、血液制品、肿瘤、神经科学及疫苗等关键治疗领域，着力研发并为患者带来突破性的创新疗法。 2021年9月，武田中国地区总部入驻上海浦东前滩，揭开了在华发展的又一新篇章。

2024年11月28日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称新版医保目录），拜耳公司全球首个不限瘤种精准靶向药维泰凯 ® （硫酸拉罗替尼胶囊和硫酸拉罗替尼口服溶液）成功准入医保。 2022年，维泰凯 ® 胶囊和口服溶液两个剂型先后在国内获批上市。 作为首个口服TRK抑制剂， 维泰凯 ® 是全球目前唯一含新生儿适应症、高选择性、双剂型的 NTRK 融合不限瘤种的精准靶向药 ，此次成功准入2024版国家医保目录，也成为了医保唯一全年龄覆盖的TRK抑制剂，意味着中国将有更多 NTRK 融合成人和儿童实体瘤患者能够从维泰凯 ® 这一创新产品中获益，新版医保目录将于2025年1月1日起执行。

云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司， 今日宣布耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（“国家医保药品目录”）。 新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式生效。 耐赋康 ® 作为全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）完全批准的IgA肾病治疗药物，于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于治疗原发性IgA肾病的成年患者，是中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。

全球首款BCL-2抑制剂。 突破创新 “唯”你而来。 艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、病毒学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。

当创新药遇上中国加速度。 瑞福 ® （乌帕替尼缓释片）。 成功进入国家医保目录。

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