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微创®外科Infinite115™ECMO系统完成上市前首例临床应用临床研究微创 ® 外科的Infinite115™（无限115™）体外膜肺氧合系统，涵盖了从泵机有源系统到泵头、长效膜肺以及股动静脉插管等耗材的所有自主研发部件，在解决方案完整化方面做到了全国领先。 本次入组患者为男性，入院时病情危急，安贞团队于2024年10月31日凌晨启动了ECMO转机治疗，患者的血压、血氧饱和度等主要生命体征平稳，心脏功能获得有效恢复。 患者在持续转机7天后成功撤机。MicroPort微创2024-03-14微创 ECMO
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图迈®机器人再创远程手术最远距离世界纪录，跨洲际通讯距离超30000km公司动态整场手术全程以远程操作完成，横跨亚非大洲，双向通讯距离超过30000公里，刷新了迄今为止距离最远远程人体手术世界纪录，吸引了多国外科学界专家及媒体广泛关注。 凭借极具竞争力的创新解决方案、稳定可靠的产品质量、专业高效的服务体系，图迈 ® 机器人不仅让海外著名的机器人手术专家刮目相看，还得以持续、快速在各国市场实现突破，树立了中国“智”造高端手术机器人可信赖、高质量的全球品牌形象，为加速走向国际化奠定坚实的基础。 本次手术横跨亚非大洲，双向通讯距离超过30000公里，刷新了迄今为止距离最远远程人体手术世界纪录。MicroPort微创2024-03-14图迈 远程手术
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图迈®机器人完成高加索首个100例机器人手术,助力医疗水平进阶公司动态格鲁吉亚最高荣誉格鲁吉亚国家奖得主、泌尿外科著名专家Prof. Karazanashvili在图迈 ® 机器人辅助下，带领团队在MMT医院完成一例保留神经根治性前列腺癌根治术，这是该院第100例商业化机器人手术，且在图迈 ® 辅助下，已成功将复杂前列腺癌根治术手术时间缩短至1小时45分，达到全球顶尖水平。 此前MMT医院主要以开放手术或腔镜手术为主要治疗手段。 截至目前，手术100%实施成功，患者获益非常明确。MicroPort微创2024-03-14前列腺癌 机器人手术 图迈
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全球首款IDH双靶点创新药在博鳌乐城实现“亚洲首用”临床研究施维雅是一家由基金会管理的国际集团，以服务人类健康为宗旨，期望为患者和世界可持续发展带来意义深远的社会影响。 因此，集团将超过70%的研发预算用于开发肿瘤靶向和创新疗法。 神经科学和免疫炎症是未来集团持续增长的动力。施维雅2024-03-14博鳌乐城
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一天两家MNC官宣！诺华、武田如何描绘「细胞疗法蓝图」？公司动态2024年11月20日， Vyriad宣布与诺华达成战略合作 ，以发现和开发体内嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。 根据协议条款，诺华专注于将Vyriad识别和开发的体内 CAR-T 细胞疗法推进临床，Vyriad 将获得选择项目的预付款、里程碑付款和分级版税。 无独有偶，另外一家临床阶段公司 Alloy Therapeutics（“Alloy”）宣布，公司与武田达成战略合作与许可协议， 共同开发诱导多能干细胞 (iPSC) 衍生的 CAR-T细胞平台 (iCAR-T) 和 CAR-NK 平台 (iCAR-NK)，用于实体和血液肿瘤。药渡2024-03-14细胞疗法
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lncRNA研究进展盘点丨20241125期前沿研究转录组规模的RNA靶向CRISPR筛选揭示了人类细胞中必需的lncRNAs。 然而，大多数长链非编码RNAs（lncRNAs）的功能作用仍然不清楚。 本研究使用RNA靶向CRISPR-Cas13筛选，探索了∼6,200个lncRNAs的缺失如何影响五种人类细胞系的细胞适应性，并鉴定了778个具有特定背景或广泛必要性的lncRNAs。锐博生物2024-03-14lncRNA
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有望打破这种病“无药可治”局面！NEJM：基因疗法改善多个心功能指标前沿研究Danon病是一种严重的多系统疾病，通常由溶酶体蛋白酶-2（ LAMP2 ）突变引起，导致 LAMP2蛋白减少或完全缺失 。 Danon病极其罕见，从1981年至今，全球仅约500例相关案例报道，2012年北京协和医院才首次诊断并报道了中国第一例Danon病。 当前还没有治疗 Danon 病 的特定疗法 。药明康德2024-03-14LAMP-2 基因疗法 NEJM
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首款！默沙东抗肿瘤新药HIF-2α抑制剂国内获批上市审批动态HIF-2α抑制剂研发现状。 HIF-2α抑制剂的作用机制主要在于抑制HIF-2α的转录和表达，从而阻断其与下游靶基因的相互作用，减少肿瘤细胞的增殖和血管生成。 Belzutifan作为首款获批的HIF-2α抑制剂，具有显著的优势和特点。药渡2024-03-14HIF-2α 肿瘤 肿瘤新药
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一次注射有效半年的下一代RNAi疗法；12周减少肝脏脂肪近70%的MASH疗法…… | 一周盘点临床研究2. 抗体偶联药物PYX-201在一项1期临床试验中，在头颈部鳞状细胞癌患者中的疾病控制率（DCR）达100%，客观缓解率（ORR）达50%。 Alnylam Pharmaceuticals公司公布了其下一代RNAi疗法nucresiran（曾用名ALN-TTRsc04）用于治疗转甲状腺素蛋白介导淀粉样变性患者的1期临床研究的 最新数据 。 Nucresiran通过Alnylam专有IKARIA平台所开发，旨在迅速降低突变型和野生型TTR的水平，从根本上治疗ATTR淀粉样变性。药明康德2024-03-14TTR 转甲状腺素蛋白 头颈部鳞状细胞癌
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明日下午3点！加速商业化进程——创新药临床后期CMC关键策略临床研究在新药开发中，CMC（化学、生产、控制）担任着重要角色，创新药开发到了临床后期阶段，CMC工作通常聚焦于可放大的工艺、好的质量研究、清晰的质量目标以及一体化解决方案等方面，但无论是原料药、制剂、分析乃至申报资料撰写都极具挑战。 合全药业在赋能客户新药开发的过程中，积累了大量的从早期开发推进至后期并成功申报的经验，目前管线中正在支持68个商业化项目。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。药明康德2024-03-14CMC
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