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  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌14】
    前沿研究
    一例男性晚期肺癌患者,未转移,给予重组人血管内皮抑制剂+TP方案+口服参一胶囊,恩度210毫克静滴+紫衫醇300毫克1周期+口服参一胶囊20毫克,治疗效果较好。 (1)患者男性, 57岁。 2024-01-29就诊,患者咳痰2个月,检查发现肺肺肿物3天入院。
    亚泰制药
    2024-03-14
    TP 恩度 参一
  • 参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察
    临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由吉林大学第一医院肿瘤中心姜新等人开展的,有关参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床研究。 研究表明论参一胶囊联合放疗是治疗晚期NSCLC的有效方法,具有一定的减毒增效作用。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 非小细胞肺癌 胶囊联合放疗
  • 空间限域RLRs:王鹏华团队发现UBXN9-GLUT4调控抗病毒免疫的全新机制
    前沿研究
    在病毒感染的时候,机体细胞通过RIG-I样受体 (RLRs,主要包括RIG-I和MDA5) 感知病毒RNA并启动早期抗病毒免疫反应。 然而,RLRs必须受到精准调控来区分病原和自身RNA,从而避免诸如I型糖尿病、Aicardi–Goutières综合征和皮肌炎等自身免疫性疾病发生。 目前,机体对RLRs及其下游信号蛋白的主要调控机制是翻译后修饰(PTMs),哺乳动物体内是否存在其他对RLR及其上游的精准调控机制,仍不完全清楚。
    BioArt
    2024-03-14
    MDA5 RIG-I RLR
  • 专家点评Nature | 王平团队揭示缬氨酸感应新机制
    专家观点
    点评丨高大明 (中国科学院分子细胞科学卓越创新中心)。 因此,机体如何感应氨基酸水平变化并做出适应性反应是代谢应激与细胞命运的重要科学问题。 氨基酸感应异常与癌症、糖尿病、神经退行性疾病及衰老过程密切相关。
    BioArt
    2024-03-14
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 癌症 糖尿病
  • 晨泰医药/阿斯利康 1 类新药上市
    审批动态
    11 月 20 日,NMPA 官网, 晨泰医药 /阿斯利康 1 类新药盐酸佐利替尼片获批上市,该药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19 号外显子缺失或外显子 21(L858R)置换突变, 并伴中枢神经系统(CNS)转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗 (CXHS2300019/20) 。 EGFR 敏感突变 (外显子 19Del 和 L858R 突变最为常见) 在 NSCLC 患者 中最为常见,约占 30%。 中枢神经系统(CNS)转移是 EGFR 突变阳性 NSCLC 的常见转移部位,40%-60% 的 EGFR 敏感突变的 NSCLC 在疾病发展过程中会发生脑转移。
    新药社
    2024-03-14
    EGFR
  • A司失联高管现状
    人事变动
    国企S司最新规定 P司最新人事 P司最新人事变动。 我国CGT产业监管与创新培训会开始报名啦。 关注行业洞见,订阅并加星
    新药社
    2024-03-14
    A司失联高管
  • 10个领域贡献70%业绩 新材料巨头旭化成未来增长业务“组合拳”怎么打
    财报业绩
    旭化成集团,便是一家 跨越百年的企业,其以独特的精神和创新能力,在全球化工领域占据着重要地位。 自1922年成立至今, 旭化成从化学纤维到高性能材料,从医疗健康到环保技术,足迹早已遍布多个产业领域,成长为国际知名的百年化工企业巨头 。 在第七届中国国际进口博览会上,旭化成“以多元化材料,共创新质生产力”为主题,向世界展示了其在材料领域的深厚底蕴与创新成果。
    新材料在线
    2024-03-14
    巨头
  • 刚刚,合成生物学公司,完成超1000万美元种子轮融资!
    医药投融资
    iMicrobes,一家开创性的生物制造公司,在可持续材料方面取得了重要的里程碑,其在种子轮融资关闭时,累计获得超过1000万美元融资。 由First Bight Ventures和Universal Materials Incubator Co.(UMI)牵头的这项最新投资使iMicrobes能够加速 利用乙醇和甲烷进行的可再生生物基化学品的开发 。 First Bight Ventures的创始人Veronica Breckenridge指出:“我们正处于生物制造的变革时刻。”。
    合成生物学俱乐部
    2024-03-14
    合成生物学
  • 深信生物mRNA药物IN015获FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    2024年11月19日,香港、深圳、南京、上海、波士顿-深信生物(“Innorna”),一家专注于脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticle,LNP)递送技术及创新RNA疗法开发的临床阶段生物制药公司,宣布其在研mRNA新药IN015继2024年11月1日获得美国FDA儿科罕见病资格认定(Rare Pediatric Disease Designation, RPDD)后又获美国FDA孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)。 IN015用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis, PFIC),这是一种严重危害生命的遗传性疾病。 同时获得RPDD和ODD将极大地促进IN015临床开发和上市进程,使患者早日受益。
    深信生物
    2024-03-14
    progressive familial FDA孤儿药
  • 经营信息 | 达仁堂京万红药业成功斩获6项专利
    公司动态
    截止2024年10月,京万红药业成功获得5项实用新型专利及1项外观设计专利 ,包括《一种中药材粉碎加工装置》、《一种中药饮片干燥装置》、《一种中药材清洗设备》、《一种中药搅拌混合设备》及《一种中药膏加工用倾倒辅助装置》;《包装瓶(日霜、面膜)》。 实用新型专利 的获得不仅有助于企业实现自身的转型升级,还将对整个中药产业产生积极影响。 通过技术创新和专利保护,京万红药业将引领中药产业向更高质量、更高效率的方向发展,推动中药产业的整体转型升级。
    京万红健康汇
    2024-03-14
    京万红药业
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