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今日！一家核酸疗法开发公司IPO上市，募资超5亿元医药投融资当地时间10月11日， 开发调节性RNA（regRNA）靶向疗法的公司——CAMP4 Therapeutics 宣布正式在纳斯达克IPO上市。 其向公众发行6,820,000股普通股， 每股定价为11美元， 此次发行的总收益预计约为7,500万美元（约5.3亿元人民币）。 2025（第三届）生物创新药产业大会。医麦客2024-03-14核酸疗法
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γδ T细胞疗法，登上Science！前沿研究本世纪初，癌症免疫治疗领域取得了革命性进展，特别是以αβ T细胞为中心的治疗方法，如免疫检查点阻断和CAR-T细胞疗法，显著提高了转移性黑色素瘤和多发性骨髓瘤等以往致命疾病的患者的生存率。 在这一背景下，科学界开始关注 γδ T细胞，这是一类具有独特生物学特性的淋巴细胞，能够在先天性和适应性免疫之间架起桥梁 ，为癌症免疫治疗提供了新的可能性。 γδ T细胞通过多种作用机制在癌症免疫治疗中发挥作用，包括 直接杀死肿瘤细胞、产生细胞因子以调节免疫反应、利用自然杀伤细胞受体识别肿瘤特异性抗原、促进记忆T细胞的形成以增强长期免疫监视，以及通过其组织趋向性有效地定位到肿瘤所在位置 。博生吉细胞研究2024-03-14γδ T细胞疗法
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上海市今年第五款国产1类创新药获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准上海君实生物医药科技股份有限公司申报的昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）上市。 昂戈瑞西单抗是一种作用靶点为前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的全人源单克隆IgG1抗体，通过特异性结合PCSK9，阻断PCSK9与低密度脂蛋白受体（LDLR）结合，阻止PCSK9介导的LDLR降解，提高细胞表面LDLR数目，进而降低血清中LDL-C水平。 该品种的上市为临床降脂治疗提供了新的治疗选择。BioShanghai2024-03-14PCSK9 LDLR 创新药
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肿瘤相关成纤维细胞与抗肿瘤治疗的耐药性前沿研究因此，CAF本身以及下游效应器和/或信号通路是优化抗癌治疗敏感性的潜在重要靶点。 CAF的起源和表型异质性。 新的证据表明，CAF起源于异质细胞群体在各种内在和外在因素影响下的结构和功能改变。小药说药2024-03-14肿瘤 肿瘤治疗
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2024年FDA批准新药汇总审批动态截止目前，FDA已经批准35款新药上市，其中多款药物具有里程碑意义。 2024年FDA已批准药物。 1.1. Zelsuvmi (berdazimer)。小药说药2024-03-14新药 FDA
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SMARCA2降解剂：靶向增强子重编程，治疗SMARCA4突变型肺癌的新策略前沿研究非小细胞肺癌(NSCLC)是全球癌症死亡的主要原因，其中SMARCA4基因突变十分常见，会导致SWI/SNF复合物功能失活，目前尚无有效治疗方案。 近年来，一些研究表明，SMARCA2是SMARCA4的合成致死靶点，开发SMARCA2降解剂有望成为治疗SMARCA4突变型肺癌的新策略。 然而，开发SMARCA2的选择性抑制剂存在挑战，因为SMARCA2与SMARCA4的同源性很高，大多数小分子抑制剂会同时作用于两种蛋白。精准药物2024-03-14SMARCA2 SMARCA4 非小细胞肺癌
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顺铂联合人参皂苷Rg3对荷宫颈癌鼠血管生成的抑制作用前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是郧阳医学院附属人民医院段迎春、胡平等人共同发表在《肿瘤防治研究》上的文章，目的是探讨人参皂苷Rg3(简称Rg3)与顺铂（DDP）联合应用对人宫颈癌动物模型中肿瘤的生长及其对肿瘤血管生成的影响。 研究表明，Rg3与DDP联合应用能抑制人移植性宫颈癌的生长，降低肿瘤内的MVD，抑制宫颈癌肿瘤血管生成。亚泰制药2024-03-14宫颈癌
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【妇科肿瘤3】前沿研究一例晚期宫颈癌患者，行参一胶囊联合放化疗治疗，患者病情完全缓解，治疗效果好。 （1）患者女性，60岁。 患者2023.5至今服用参一胶囊，患者病情完全缓解。亚泰制药2024-03-14宫颈癌
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人参皂苷Rg3诱导乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学生物化学与分子生物学教研室陈俊霞，崔秀云、大连医科大学附属第一医院肿瘤科刘基巍等人共同发表的文章，目的在于探讨Rg3抑制乳腺癌细胞的作用及其诱导凋亡的机制。 研究表明，Rg3可通过诱导MCF-7细胞凋亡而发挥其抑制细胞增殖的作用。亚泰制药2024-03-14大连医科大学 乳腺癌 MCF-7
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鲁南制药恒力得®普乐沙福注射液批准上市！审批动态近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的 恒力得®普 乐沙福注射液 （规格1.2ml：24mg）药品注册证书（批准文号:国药准字H20244973）， 标志着该产品获批上市并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 。 恒力得®普乐沙福注射液（1.2ml：24mg）是山东新时代药业有限公司自主研发的药物，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 ➱ 鲁南制药舒更葡糖钠注射液获中国批准上市。鲁南制药集团2024-03-14山东新时代药业有限公司 恒力得
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