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【首发】安领科生物完成4200万美元A轮融资，加速双特异性抗体及ADC产品全球开发医药投融资中国上海，2024年11月28日 - 安领科生物（Allink Biotherapeutics）今日宣布完成4200万美元A轮融资。 本轮融资由全球知名早期科技投资机构蓝驰创投领投，元生创投、君联资本、建发新兴投资跟投，同时获得老股东高榕创投和幂方健康基金的追加投资。 本轮融资将助力加速安领科生物的全球化布局，包括推进其核心管线ALK201和ALK202在澳大利亚、美国和中国的I期临床研究，并积极拓展肿瘤和免疫领域的研发管线，持续优化其自主研发的双特异性抗体和ADC技术平台，打造具有全球影响力的生物科技公司。动脉网-最新2024-03-14ADC
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丹诺医药与远大生命科学集团签署幽门螺杆菌抗菌新药TNP-2198独家商业合作协议 | 公司新闻公司动态2024 年 11 月 28 日， 丹诺医药宣布与远大生命科学集团就治疗幽门螺杆菌感染抗菌新药产品 TNP-2198 签署独家商业合作协议，丹诺医药授权远大生命科学集团全资子公司杭州远大生物制药有限公司（以下简称 “ 杭州远大 ” ）作为 TNP-2198 在中国大陆、中国香港和中国澳门的独家商业化推广服务商。 根据合作协议，杭州远大将向丹诺医药支付首付款、商业化里程碑付款以及销售里程碑付款（根据不同销售收入，设置销售梯度里程碑付款），合计付款金额最高不超过 7.75 亿元。 丹诺医药将作为上市许可持有人负责 TNP-2198 的后续临床开发、上市注册等工作，同时向杭州远大支付市场推广服务费。丹诺医药2024-03-14幽门螺杆菌 TNP-2198
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Boltz-1：第一个完全商业可访问、达到AlphaFold3级别准确率的模型前沿研究Boltz-1作为第一个完全商业可访问的开源模型，达到了AlphaFold3级别的准确性，通过MIT许可证免费提供训练和推理代码、模型权重和数据集 ，旨在促进全球合作和加速发现。 这个是AI小分子蛋白对接相对最准的工具。 Boltz-1作者之一：Gabriele Corso也是DiffDock的一作，也就是MIT团队刚刚开源了第一个在生物分子结构预测模型Boltz-1。智药邦2024-03-14MIT AlphaFold3
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BIB｜基于深度语言模型和提示工程的药物代谢产物的预测前沿研究代谢过程可以将药物转化为具有不同性质的代谢物，这可能影响其功效和安全性。 因此，研究药物候选物的代谢命运对药物发现具有重大意义。 虽然已经开发了计算方法来预测药物代谢物，但大多数方法面临两个主要障碍：由于代谢转化规则或特定酶家族的限制导致模型泛化能力不足，以及预测假 阳性率过高。智药邦2024-03-14BIB 药物代谢
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肉毒杆菌注射：美丽背后的干眼危机——揭秘其与低Schirmer评分的隐秘联系！前沿研究研究显示， 有Botox注射史的个体基础泪液分泌量低于从未接受过治疗的人群，这可能增加干眼症的风险 。 共纳入361名患者的722只眼睛，最终有335名患者的670只眼睛符合研究标准。 无Botox注射史的患者归入第1组，有近期眼周Botox注射史的患者归入第2组。医信眼科2024-03-14肉毒杆菌
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Immunity：许琛琦/王皞鹏团队开发可相分离的E-CAR免疫受体前沿研究利用基因工程方法在T细胞中外源表达CAR后，产生的CAR T细胞可以针对特定抗原产生免疫应答反应。 CAR T细胞治疗已经获批用于治疗肿瘤，在自身免疫病中也展示了很好的应用前景，未来还可以用于感染、器官纤维化、衰老等多种场景。 这些劣势是因为CAR无法像TCR一样形成成熟的免疫突触来整合各条信号通路。学术经纬2024-03-14TCR 许琛琦 王皞鹏
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眼科界的“神仙打架”，环孢素滴眼液干眼治疗TOP排行前沿研究一项系统综述和荟萃分析对不同环孢素制剂治疗干眼的有效性和安全性进行比较与排名。 结果显示，兹润 ® 在改善Schirmer试验方面排名第一，在降低OSDI评分、改善BUT方面均位居前列，且治疗干眼期间出现的不良事件发生率相对较低。 目前已有多个不同商业配方的环孢素滴眼液获批用于治疗干眼，但尚不明确这些产品配方的差异是否会对临床疗效和安全性产生影响。医信眼科2024-03-14环孢素滴眼液
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66%患者的肿瘤得到控制！《自然》：双效合一的CAR-T策略，突破实体瘤治疗难题前沿研究在重新输回患者体内后，CAR-T细胞就能精确地寻找肿瘤，发挥杀伤性作用。 目前，CAR-T疗法已经在血液癌症治疗中取得乐观结果，包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等。 美国FDA也批准了多款用于治疗复发性或难治性血液肿瘤的CAR-T疗法。学术经纬2024-03-14实体瘤 CAR-T
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百济神州两款癌症1类新药首次在中国获批临床审批动态11月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE ）官网公示，百济神州两款1类新药首次获得临床试验默示许可，分别为：注射用BG-T187， 一款EGFR/MET三特异性抗体，拟开发治疗晚期实体瘤 ； 注射 用 BG-C477， 一款靶向CEA的抗体偶联药物（ADC），拟开发治疗晚期实体瘤 。 根据CDE官网查询，这两款新药均为首次在中国获批IND。 根据百济神州公开资料，BG-T187为一款EGFR x MET三特异性抗体，拟开发治疗肺癌和消化道癌症。医药观澜2024-03-14CEA 1类新药
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2024年蛋白降解： 诺华、辉瑞等均有布局，11款1类创新药在中国首次迈入临床临床研究2024年，靶向蛋白降解（TPD）技术持续吸引市场关注。 该技术通过精准降解特定致病蛋白质，为解决传统药物难以攻克的难题提供了新思路。 2024年，资本市场继续推动蛋白降解领域的快速发展。医药观澜2024-03-14蛋白降解 1类创新药
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