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Science | 解旋酶介导的连续突变系统：实现哺乳动物细胞上的原位定向进化前沿研究人类基因组中存在多达三十亿的碱基对，因此在基因组学的核心挑战和最终愿景，是描述该三十亿碱基对中，每一个碱基对于特定基因调控及下游蛋白质功能的影响。 因此，如何系统且高通量地对目标基因组序列进行诱导突变，成为一项核心技术挑战。 因此，研究人员将该系统命名为 HACE （Helicase-assisted continuous editing） 系统，即 解旋酶介导的连续突变系统。生物探索2024-03-14解旋酶介导
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Nat Commun丨刘颖课题组揭示生殖系信号关闭成年期体细胞线粒体保护新机制前沿研究线粒体是细胞内最重要的细胞器之一，其不仅是细胞的能量合成中心，也是氨基酸和脂肪等物质的代谢中心，此外其还作为信号传输枢纽介导先天免疫和程序性细胞死亡信号通路。 在线粒体功能受到损伤时，线粒体会将信号传递给细胞核，促进线粒体保护性基因的表达，比如线粒体特异性的分子伴侣和蛋白酶等，从而保护和修复受损的线粒体。 线粒体未折叠蛋白质反应在秀丽隐杆线虫的幼虫中可以被线粒体胁迫显著激活，在成年线虫中几乎不能被激活，其背后的具体分子机制尚未被完全解析。生物探索2024-03-14刘颖 Nat Commun
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Nature | miRNA获诺奖加冕，能否带来医疗革命？审批动态微小RNA(microRNA, miRNA)作为一种重要的基因表达调控分子，自其发现以来便引起了科学界的广泛关注，并在2024年获得了诺贝尔生理学或医学奖。 这一奖项的颁发无疑是对miRNA在生物学领域所做贡献的高度肯定。 miRNA的发现始于1993年，当时在模式生物线虫(Caenorhabditis elegans)中首次鉴定出miRNA作为基因表达的调控因子。生物探索2024-03-14miRNA
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医院开不出原研药，都是集采惹的祸？招标采购前段时间，进口的阿奇霉素原研药（商品名：希舒美）在医院消失被热议，取代它的是国产的仿制药、也是进入集采的药品阿奇霉素。 这不仅仅是一个关于“进口药是否消失”的故事，它更像我国医药版图深刻变动后折射出的一抹缩影。 自2018年“4+7”试点（国家组织药品集中采购和使用试点）以来，地方联盟集采以及赓续至今的九批国采，不断将药械目录上的药品纳入集采的范畴。思齐俱乐部2024-03-14集采
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121亿！强生完成重大收购交易并购2024年10月9日，强生公司宣布完成对心房分流器制造商 V-Wave 的收购。 此前8月20日，强生宣布达成了这项收购的最终协议。 强生公司（Johnson & Johnson）通过收购V-Wave Ltd.，进一步扩展了其在心血管治疗领域的产品组合。思齐俱乐部2024-03-14V-Wave Ltd
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肖卫红正式出任海正药业董事长人事变动海正药业迎来新一任董事长。 10月10日晚间，海正药业宣布，为保证公司董事会的正常运转，依法开展工作，董事会同意选举肖卫红为公司董事长，任期至本届董事会届满时止。 海正药业表示，2023年10月，公司聘任肖卫红为总裁。思齐俱乐部2024-03-14肖卫红
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中位总生存期28.9个月，中国生物制药又一创新药研究荣登国际权威期刊临床研究近日，中国生物制药1类创新药贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗EGFR TKIs耐药非小细胞肺癌II期临床研究发表于国际权威期刊《信号转导与靶向治疗（Signal Transduction and Targeted Therapy）》（STTT，IF：40.8）。 针对EGFR突变，探索去化疗新方案。 在亚洲晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，表皮生长因子受体（EGFR）突变率高达51.4% 。正大制药订阅号2024-03-14EGFR 非小细胞肺癌
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合源生物源瑞达®新增自身免疫性疾病适应症新药临床试验（IND）申请获默示许可临床研究2024年10月11日， 国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站公示信息显示：合源生物首款原研CAR-T细胞治疗产品源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液）的自身免疫性疾病领域新增适应症新药临床试验申请（IND）获得默示许可 （ 受理号： CXSL2400450 ） ，用于治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症（SLE-ITP）， 这是纳基奥仑赛注射液在自身免疫性疾病治疗领域获得的第一张新药临床试验（IND）批件。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性系统性自身免疫性疾病，常导致全身多器官损害，B细胞异常及自身抗体产生在其发病中起到至关重要的作用。 SLE可引起免疫性血小板减少，在中国SLE患者中约占16%。中源协和订阅号2024-03-14系统性红斑狼疮 IND
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终止12个管线，国内创新药开始出清平庸资产公司动态进入10月，市值700多亿的上海医药，一口气终止了5个在研管线。 2024年10月1日，上海医药发布公告称，决定终止 I020、B006、B007（非霍奇金淋巴瘤适应症）、I008以及BCD-100（宫颈癌适应症）这五个研发项目的临床试验及后续开发。 上述终止研发的管线中，3个处于I期临床试验阶段，1个处于II期临床试验阶段，1个处于III期临床试验阶段。医药投资部落2024-03-14创新药
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7名患者接受治疗后患上血癌，基因疗法的安全性再受挑战前沿研究根据《新英格兰医学杂志》的最新一篇论文显示，在67名接受基因疗法Skysona治疗的患者中，有7名患者在治疗后出现了血液系统癌症。 七个血液恶性肿瘤病例中，有六例被诊断为骨髓增生异常综合征（MDS），这种疾病是一种罕见的神经退行性疾病，病例在Skysona治疗后14至92个月之间出现。 Skysona疗法是 蓝鸟生物旗下第二个上市的基因疗法 ，用于治疗18岁以下携带ABCD1基因突变的早期脑性肾上腺脑白质营养不良（CALD）患者，这些患者没有HLA匹配的同胞造血干细胞（HSC）供体可用。医药投资部落2024-03-14基因疗法
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