据国外行业知名媒体Fierce Pharma的统计显示， 2024年第三季度，按销售额计，在全球生物制药行业的前20家公司中，有9家实现了两位数的收入增长， 仅有3家出现下滑 。 这与2023年第一季度的情况形成鲜明对比，当时诺和诺德以27%的销售额增长率成为唯一一家实现两位数增长的公司， 在 前20大制药商中仅有6家 实现 收入同比增长（YOY）。 其中，第三季度实现两位数销售额增长的TOP 20公司包括 辉瑞（32%）、 安进（23%）、 诺和诺德（21%）、礼来（20%）、阿斯利康（18%）、武田制药（13%）、赛诺菲（12%）、梯瓦制药（12%）和再生元制药（11%） ； 3家销售额出现下滑的公司则分别为 拜耳、 葛兰素史克（GSK） 和晖致 （Viatris） ， 晖致是三家中销售额下滑幅度最大的一家， 下降了5% ，因为该公司仍在进行资产剥离。

MNC们也将目光转向了成本50亿美元以下的小型企业。 FTC的监管政策、优质项目稀缺、巨头公司战略等都是影响因素。 根据DealForma的数据，今年上半年MNC宣布的所有17笔并购交易的估值都不超过50亿美元。

11月17日，诺和诺德宣布减重版司美格鲁肽（商品名“诺和盈”）正式登陆 拥有超1.8亿肥胖人群 的中国市场，领先于礼来。 今年6月，司美格鲁肽（semaglutide）就获得中国药监局批准，随后7月，礼来的替尔泊肽（tirzepatide）也被批准用于减肥，但尚未在中国推出。 至此无论是糖尿病还是减肥市场， 诺和诺德都抢占着头把交椅 。

2024年11月28日 - 安领科生物（Allink Biotherapeutics）宣布完成4200万美元A轮融资。 本轮融资由全球知名早期科技投资机构蓝驰创投领投，元生创投、君联资本、建发新兴投资跟投，同时获得老股东高榕创投和幂方健康基金的追加投资。 安领科生物致力于开发新一代双特异性抗体和ADC疗法，为肿瘤和免疫疾病患者带来更优的治疗方案。

罗氏与Poseida Therapeutics 已达成并购协议，罗氏将以每股现金9美元—总价约10亿美元收购Poseida ，其 报价比Poseida 11月25日的收盘价高出 215%。 收购完成后，Poseida及其员工将加入罗氏 ， 成为罗氏制药部门的一部分，该 交易预计将于2025年第一季度完成。 受消息影响，Posida开盘大涨220%，总市值达到9亿美元。

非洲猪瘟病毒（ASFV）基因组约有20%的基因编码蛋白参与病毒mRNA的转录和修饰，这种独特的转录机制使ASFV能够在宿主细胞内独立进行基因表达的精确调控。 由于缺乏天然RNA聚合酶复合物机器的结构学信息，ASFV转录的具体生物过程、组装和调控机制一直尚未清楚。 研究人员发现M1249L不仅参与病毒衣壳的组装，还参与vRNAP的构成和转录调控。

11月26日，圣地亚哥，Acadia Pharmaceuticals（NASDAQ：ACAD）宣布已与丹麦生物技术公司Saniona就SAN711的开发和商业化签订了全球独家许可协议，SAN711是一种一流的高选择性GABAA-α3阳性变构调节剂。 Acadia计划寻求的第一个迹象是开发SAN711治疗原发性震颤，这是一种神经系统疾病，包括身体一个或多个部位的颤抖或颤抖运动。 Acadia计划在2026年启动SAN711治疗原发性震颤的2期研究。

这一模型能够准确预测蛋白质、DNA、RNA 以及配体等生命分子的结构及其相互作用方式。 在预测类药物相互作用方面，AlphaFold 3 实现了前所未有的准确度，包括蛋白质与配体的结合以及抗体与其靶蛋白的结合。 在 PoseBusters 的基准测试中， AlphaFold 3 的准确率比现有最佳传统方法高出 50%，而且无需任何结构信息输入，成为首个超越传统物理预测工具的人工智能系统。

近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；姑苏重大创新团队；以下简称“士泽生物”）联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院）刘中民团队等顺利完成 “临床级 iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的 全球首例 患者入组。 此前，经过多轮严格评审，本项临床研究正式由国家两委局批准，作为国家级干细胞备案临床研究项目正式开展： 本临床研究 项目是我国首个 及迄今唯一 正式获批 开展 的iPS C 衍生 细胞药 治疗 渐冻症 的临床研究，也是 全球首例/首个异体通用型临床级 iPS C 衍生 神经 细胞 再生 治疗 渐冻症的临床研究 。 此次士泽生物正式由国家两委局获批开展的临床研究，采用 士泽生物 自主开发的用于 治疗渐冻症 的 临床级 iPSC衍生亚型神经前体细胞 新药 （FIC），该全球创新性产品已于2023年 获得美国食品药品监督管理局（ FDA）认证授予 全球 孤儿药 （Orphan Drug Designation，ODD） 资格 ： 为首个中国 自主 iPS C 衍生细胞药获得 FDA认证并授予孤儿药资格、也是迄今为止全球首个用于治

该一期临床试验计划入组234例晚期实体瘤患者，预计2027年底初步完成。 根据临床注册信息，ALK202为一款EGFR/cMET靶向药物，根据研发代码和竞争格局判断，ALK202大概率为一款EGFR/cMET双抗ADC药物。 双抗ADC已经成为ADC领域新的竞争焦点，国内企业已有多款双抗ADC进入临床或IND阶段，包括百利天恒的EGFR/HER3 ADC，康宁杰瑞的HER3/Trop2 ADC，信达生物的EGFR/B7H3 ADC、IBI3005、，映恩生物的PD-L1/B7H3 ADC，多玛医药的EGFR/cMET ADC，普方生物的EGFR/cMET ADC，科伦博泰的SKB571等。