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再下一城！国药康维达携手金万象开启下肢康复领域新征程公司动态10月12日，国药外贸旗下国药康维达（北京）医疗科技有限公司（以下简称“国药康维达”）与天津金万象医疗器械有限公司（以下简称“金万象”）成功签约，成为金万象 反重力跑台全系列产品 中国（大陆地区）独家总代理商。 金万象反重力跑台聚焦下肢中后期康复，是对国药康维达现有康复领域产品线的有力补充，也是国药康维达不断完善康复医疗全产业链的生动体现。 第90届中国国际医疗器械博览会（CMEF）。国药外贸2024-03-14金万象 国药康维达 康维达
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毕井泉：我国仿制药的历史和未来，防止把一致性评价变成“一次性评价”专家观点但仿制药产业仍面临严峻挑战。 最近，由支原体肺炎流行及对阿奇霉素耐药引发的国产仿制药与进口原研药疗效差异的议论比较多。 原研药与仿制药的基本概念。药时代2024-03-14支原体肺炎 毕井泉
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123个中成药国家标准出炉！独家品种“霸屏”，达仁堂、三金、远大亮眼，中医药标准化全速推进研发注册政策近年来，国家持续加大力度推动中医药标准化建设，为中医药传承与创新奠定坚实的基础。 据不完全统计，2024年1-9月，国家药典委员会（ChPC）公示的中成药国家药品标准品种数（123个，按产品名统计，下同）已超过2023年全年水平（103个）。 药品标准修订项目“飙升”。米内网2024-03-14三金 中成药
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企业资讯丨诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度银屑病II期研究达到主要终点临床研究近日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司自主研发的新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病II期临床研究达到主要终点。 ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克剂量组达到了多个有效性终点，包括银屑病面积和严重程度指数（PASI）75、PASI 90、PASI 100（PASI评分较基线改善≥75%、≥90%和≥100%），以及静态临床医生整体评估（sPGA） 0/1（即皮损完全清除或基本清除）等。 ICP-488显示出良好的耐受性和安全性，治疗期间出现的不良事件（TEAE）和治疗相关不良事件 （TRAE） 均为轻度或中度。中关村生命科学园2024-03-14TYK2 II期
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NMN纯度稳定在99.9%，产品畅销欧美、东亚、日本，诺云生物用合成生物学探寻抗衰奥秘审批动态1946年，首届世界卫生大会将每年10月13日定为“世界保健日”，并倡导全球各国举办各类纪念活动，以此提醒人们关注健康的重要性。 今年的主题定为“保持健康，从现在开始”。 同时也与中国传统的“延年益寿”观念不谋而合。动脉网2024-03-14合成生物学 诺云生物
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产品获批CE！ViaLase为全球患者提供首款青光眼飞秒激光器审批动态7月30日，ViaLase宣布其ViaLase ® 激光系统已获得欧盟（EU）的CE（Conformité Européenne）认证，用于治疗成年原发性开角型青光眼（POAG）患者。 据了解，ViaLase ® 激光系统能在不需要睁开眼睛的情况下达到手术效果，显著减少了与传统侵入性手术相关的并发症风险。 作为眼科领域的明日新星，ViaLase，这家由顶级科学家Tibor Juhasz教授创立，致力于通过推出真正无创的图像引导飞秒激光治疗，颠覆传统的青光眼治疗模式。动脉网2024-03-14ViaLase 青光眼飞秒激光器 青光眼飞秒激光
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毕井泉：我国仿制药的历史和未来，防止把一致性评价变成“一次性评价”专家观点我国仿制药产业发展经历了认识逐步深化、标准逐步提高的过程。 2015年实现审批标准与国际接轨以来，仿制药产业快速发展，实现了对原研药的大面积临床替代。 但仿制药产业仍面临严峻挑战。动脉网2024-03-14毕井泉
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全球最“长寿”的早衰症患者逝世——纪念萨米·巴索28年的传奇人生前沿研究萨米·巴索（Sammy Basso），这位全球最“长寿”的早衰症（progeria）患者，于本月初去世，年仅28岁。 对于早衰症患者来说，这已是难得的长寿，因为他们的平均寿命只有15岁左右。 萨米于 1995 年出生在意大利北部的斯基奥（ Schio ）。药明康德2024-03-14早衰症
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生物医药领域融资数量“对半砍”医药投融资在2024年 8月 ，中国生物医药行业在资本市场上的表现可谓活跃非凡， 共有14家生物医药企业在这个月份成功完成了融资 。 这一数字反映了投资者对于这一领域创新潜力的高度认可和对未来发展的信心。 尽管如此，这些企业涵盖了行业内的多个关键领域，包括基因编辑、小分子药物、抗体药物、小核酸药物、膜蛋白创新药物、内分泌和代谢领域创新药物，以及改良型新药的研发。药渡2024-03-14创新药物 生物医药
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辉瑞voxelotor退市，镰状细胞病领域还有哪些期待？公司动态近日，辉瑞宣布自愿从目前已获批的市场中撤回所有批次的 镰状细胞病（SCD） 治疗药物Oxbryta（voxelotor），并且停止所有正在进行的临床试验和扩大该药物的准入计划。 Voxelotor是辉瑞于2022年，斥资54亿美元收购Global Blood Therapeutics（GBT）所得，这是一款针对SCD的口服药物，其通过增加血红蛋白对氧的亲和力起作用，可抑制镰状血红蛋白聚合以及由此导致的红细胞镰状化和破坏。 目前，Voxelotor已在全球35多个国家获批。药渡2024-03-14血红蛋白 镰状细胞病
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