近日，据ClinicalTrials.gov网站显示， 辉瑞 已终止两项关于Sisunatovir治疗 呼吸道合胞病毒（RSV） 感染的临床研究。 Sisunatovir系辉瑞于2022年以5.25亿美元收购ReViral所得，通过此次收购，辉瑞还获得另一款RSV候选药物RV-299，不幸的是，这款药物于2023年已被辉瑞从管线中删除。 在RSV领域，sisunatovir是一款新型口服融合抑制剂，是辉瑞2022年以5.25亿美元收购ReViral公司而来。

传统 PROTAC 技术 所面临的挑战。 靶向蛋白水解嵌合体（PROTACs）作为一种极具前景的治疗策略，通过利用细胞天然蛋白质降解机制靶向消除疾病相关蛋白，展现出与传统占位驱动抑制剂不同的独特优势，如在低剂量下发挥催化作用以及降解顽固蛋白等（图1）。 然而，在临床应用中，PROTACs面临着诸多挑战。

云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）NefIgArd研究的最新分析结果在2024美国肾脏病协会肾脏周（ASN Kidney Week 2024）上公布。 结果显示， 耐赋康 ® 能够在不改变全身IgA反应和总IgA及血清总免疫球蛋白 （Ig） 水平的情况下，特异性地调节致病性IgA（Gd-IgA1）的产生 ，进一步验证了耐赋康 ® 是一种耐受性良好、针对性治疗IgA肾病的对因治疗药物。 同时，相较于其他目前正在开发中的针对IgA肾病的B细胞疗法，耐赋康 ® 对全身体液免疫系统没有抑制作用，在选择性降低Gd-IgA1的同时保持整体血清总免疫球蛋白水平。

作为医药行业的年度盛事，医保谈判既是药品降价、惠及患者的窗口，也是全球创新药展示的舞台。 从2016年5月，原国家卫计委公布首批国家药品价格谈判结果，到2024年1月，2022年国家医保药品目录调整结果公布，国家医保药品目录准入谈判已经举行8次。 2024年国谈是国家医保局成立以来的第7次国家医保药品目录调整。

如下为2024 IBI EXPO大 会现场视频集锦。 IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会 将于 2025年3月1日至3月2日 在 苏州国际博览中心 盛大举办。 大会主题为 协同共筑全链条，创新转化新生态 。

新闻稿指出，该公司 在Q3继续保持强劲势头，销售额增长10%，高于预期的7%增幅 ，将上调2024 财年全年指导目标 。 其中诺华中国业务收入10亿美元，增长18%，高于全球增长数据。 2024年Q3，诺华实现营收128亿美元，超出市场预期的118亿美元。

此收购预计将在2024年第四季度完成。 Aliada是一家致力于利用新型血脑屏障（BBB）穿越技术开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病创新疗法的生物技术公司。 该公司专有的模块化递送（MODEL™）平台专为实现高精度CNS药物递送而设计。

国务院印发生育支持政策。 10月28日国务院办公厅印发《关于加快完善生育支持政策体系推动建设生育友好型社会的若干措施》，文件为国务院办公厅印发，要求各地一把手亲自抓、负总责，卫健委、发改委推动措施落地，体现了政策的政治高度，我们认为后续各地政府与各部委将围绕“生育友好”不断推出相关政策。 政策旨在推动生育水平回升。

10月29日，葛兰素史克（GSK）与恩沐生物（Chimagen Biosciences）宣布达成协议，收购后者处于临床阶段的三特异性抗体CMG1A46。 GSK计划开发和商业化CMG1A46，重点关注该药物在B细胞驱动的自身免疫性疾病领域的潜力，如系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎（LN），并有可能扩展到其他自身免疫性疾病。 根据协议条款，GSK 将支付3亿美元（约21.39亿人民币）的预付款，以获得 CMG1A46 的全部全球权利。

而CD4+T细胞通过细胞表面的抗原特异性受体提供这种帮助，这些受体识别与肽段结合的主要组织相容性复合体（ MHC ）分子，从而激活T细胞，然后T细胞执行效应器功能，如细胞毒性、和产生细胞因子。 负责抗原呈递的两大类糖蛋白包括MHC I类和II类分子，它们分别向CD8+T细胞和CD4+T细胞呈递抗原肽。 我们对于抗原呈递的理解，很重要的是：它为适应性免疫系统提供了一种调查宿主蛋白质及其修饰的方法，任何可能表明存在病毒和细菌等入侵者或导致恶性肿瘤突变的变化都可以被检测到。