近日，上海新号源生物科技有限公司（简称：新号源）获得A轮融资，融资金额未透露，投资方为曲江金控。 新号源成立于2009年1月，位于宝山区，公司是一家致力于肿瘤治疗和诊断的初创多属性单克隆抗体药物研发型科技创新企业。 公司的目标是不断地开发出用于肿瘤治疗的单克隆抗体药物和用于肿瘤诊断的单克隆抗体。

近日，剂泰医药（METiS Pharmaceuticals）接连亮相第39届癌症免疫治疗学会（SITC 2024）年会及第十二届International mRNA Health Conference，重磅展示了用于治疗晚期肝癌的创新核酸药物MTS105的临床前研究数据，赢得广泛关注。 在International mRNA Health Conference上， 公司提交的壁报“Organ-Specific Delivery of a mRNA-Encoded Bispecific T Cell Engager Targeting Glypican-3 in Hepatocellular Carcinoma”从上百份报告中脱颖而出，荣获大会“优秀壁报奖”。 值得一提的是，此次大会由包括2023年诺贝尔奖获得者Katalin Karikó等国际学术和产业专家共同规划筹办。

AHB-137 是临床阶段生物制药公司浩博医药（AusperBio Therapeutics and Ausper Biopharma）开发用于慢性乙型肝炎(CHB)治疗的一款反义寡核苷酸 (ASO) ，具有良好的临床前安全性和较强的抗病毒活性，目前已经进入Phase ll 期临床开发阶段。 在此前的2024欧洲肝病学会年会（EASL2024）上，研究人员报告了部分 1a/1b 期临床研数据，结果显示，在长达 4 周的用药过程中该药显示出良好的耐受性和强大的抗病毒活性（详细内容： EASL2024：反义寡核苷酸 (ASO) AHB-137慢乙肝一期临床数据显示良好的HBsAg清除疗效与安全性 ）。 在2024年美国肝病学会年会（AASLD2024）上，研究人员介绍了在中国进行的一项 IIa 期研究，慢性乙型肝炎（CHB）受试者进行 AHB-137 24 周治疗的初步结果（12周用药数据）。

EDP-514 是Enanta Pharmaceuticals 正在开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 II 类HBV核心蛋白抑制剂，可刺激HBV核心组装并阻止病毒前基因组 RNA 的封装，从而阻止 HBV 复制，导致产生空衣壳。 在一项针对慢性 HBV 患者的随机、双盲、安慰剂对照临床概念验证研究中，EDP-514 安全且耐受性良好。 每日一次给药可降低 HBV DNA 达 3.5 logs（安慰剂=降低 0.2 log）。

11月20日，Sage Therapeutics宣布， 其在研药物dalzanemdor（SAGE-718）在治疗亨廷顿病（Huntington's Disease,HD）的二期临床试验中未能达到主要终点，公司决定终止该药物的进一步开发 。 尽管在三项研究中均未能取得积极结果，dalzanemdor在临床试验中显示出良好的耐受性，并未发现新的安全信号。 Dalzanemdor是一种研究性异位NMDA受体调节剂， 对亨廷顿病具有一流的潜力。

11月20日， 辉瑞宣布任命Chris Boshoff博士为首席科学官兼研发总裁，自2025年1月1日起生效 。 Boshoff 博士原为辉瑞肿瘤学负责人兼执行副总裁 ，将接替 Mikael Dolsten 博士， 今年早些时候 Dolsten 博士 宣布离开辉瑞。 明年上任后，Boshoff将继续作为辉瑞执行领导团队的一员，他将监督所有治疗领域的研发职能。

· 在这项开创性的研究中，替尔泊肽也改善了心力衰竭症状和身体功能受限。 · 经替尔泊肽治疗的患者的运动能力得到改善，体重减轻更多，并且全身性炎症减轻。 接受替尔泊肽治疗的患者在心力衰竭症状和身体功能受限方面也得到了显著改善。

免疫系统是一个“团队努力”，涉及许多不同的参与者。 这些参与者大致可以分为两组：那些是先天免疫系统团队的成员，以及那些是适应性免疫系统的一部分。 免疫学家喜欢这些例外，因为它们提供了免疫系统如何运作的线索。

上周，默沙东（MRK）和礼新生物（LaNova Medicines）宣布了一项协议。 根据交易条款， 默沙东 将以5.88亿美元的预付款和27亿美元的里程碑付款，获得开发、制造和商业化LM-299的全球独家许可 。 LM-299 是靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF）的双特异性抗体，正在中国进行1期试验，处于患者招募阶段。