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用户测评 | 解码DNA基于华大智造DNBelab C-TaiM 4平台，推出“自研解离方案”助力中性粒细胞捕获前沿研究近日，解码（上海）生物医药科技有限公司（简称：解码DNA）基于华大智造DNBelab C-TaiM 4平台单细胞平台推出了小鼠胰腺癌组织免疫中性粒细胞的单细胞解决方案 ，有效实现胰腺组织样本的高效解离、单细胞测序数据的高质量产出以及实现免疫细胞中性粒细胞高捕获率，助力广大科研合作者深入开展免疫学领域的研究。 在细胞免疫学研究领域中，单细胞测序技术能够揭示免疫细胞群体的异质性，为深入理解免疫反应的复杂性与发生过程提供了强有力的工具。 解码DNA实验流程与样本图展示。华大智造MGI2024-03-14粒细胞 华大智造 胰腺癌
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重磅！养心氏片HEARTRIP研究文章在双1区SCI杂志刊出前沿研究HEARTRIP研究于2019年1月启动，在科学顶层设计的基础上，秉承“善始善终、慎终如始”的严谨作风。 研究穿越三年疫情，于2022年5月提前超额完成681例入组，2022年12月高质量完成24周入组随访，2023年5月在青岛召开研究总结会，2024年6月于东北心血管病大会成功发布研究结果。 次要疗效指标： 在抑郁评分和焦虑评分中，与曲美他嗪组患者相比，养心氏片组患者表现出更好的心理健康状况。上海医药2024-03-14HEARTRIP
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“搭积木”，造疫苗，猴痘mRNA疫苗可以“一箭三雕”！前沿研究2022年，猴痘病毒的新变异株突破了此前长期在非洲局部流行的限制，在全球广泛传播,导致了新的全球疫情。 2022年7月23日，世界卫生组织（WHO）针对猴痘疫情发出最高级别警报——国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）。 然而，从2024年开始，新的猴痘变异株在非洲出现，引起了更高的病死率和新的传播特征。中国科学院微生物研究所2024-03-14猴痘病毒 mRNA疫苗
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生态企业｜银河通用再获 5 亿战略轮，累计完成 12 亿融资医药投融资继今年六月宣布了天使轮 7 亿人民币融资后， 银杏谷生态企业银河通用 近日再完成 5 亿元人民币战略轮融资，投资方包括： 上汽恒旭、 香港投资公司 HKIC、上海人工智能产业基金、 深创投、 北京机器人产业基金、建银国际、智友科学家基金、容亿投资、金景资本等，同时老股东 IDG、经纬、蓝驰、北京人工智能产业基金等继续大幅追加投资（排名不分先后）。 成立一年半时间，银河通用已获得多方投资，累计融资超 12 亿元，得到多地政府基金的共同加持，同时云集国内外知名投资人、知名科研机构、强大的产业战略投资人，其中包括：。 知名风险投资基金 ： 经纬创投、蓝驰创投、源码资本、IDG 资本、启明创投、光源资本等；。银杏谷资本2024-03-14生态企业
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在AI赛道造出8家独角兽、3家上市公司，百度出来的这些创业者，确实不简单公司动态来源丨IT桔子 作者｜吴梅梅。 如 前文 所述，中国AI领域的创业者中，百度系独树一帜，它无疑当得起“AI黄埔军校”的名号。 据IT桔子的不完全统计，由百度前员工创办/联合创办的人工智能公司共有133家。IT桔子2024-03-14百度 AI
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重磅！养心氏片HEARTRIP研究文章在双1区SCI杂志刊出前沿研究HEARTRIP研究于2019年1月启动，在科学顶层设计的基础上，秉承“善始善终、慎终如始”的严谨作风。 研究穿越三年疫情，于2022年5月提前超额完成681例入组，2022年12月高质量完成24周入组随访，2023年5月在青岛召开研究总结会，2024年6月于东北心血管病大会成功发布研究结果。 次要疗效指标： 在抑郁评分和焦虑评分中，与曲美他嗪组患者相比，养心氏片组患者表现出更好的心理健康状况。国风药业2024-03-14HEARTRIP
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康方生物/正大天晴抗PD-1单抗新适应症申报上市审批动态11月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 康方生物和正大天晴在研的 抗PD-1抗体派安普利单抗注射液 ，以及正大天晴在研的 盐酸安罗替尼胶囊 上市申请获得受理。 由此推测，本次获受理的可能是一项联合疗法上市申请， 用于一线治疗晚期肝细胞癌 。 派安普利单抗 （ penpulimab） 是 一款新型差异化抗PD-1单抗，该产品由 康方生物研发， 并由康方生物与正大天晴合资的正大天晴康方负责后续开发和商业化 。医药时间2024-03-14PD1 PD-1
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超60%患者脂肪性肝炎缓解！司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力临床研究诺和诺德（Novo Nordisk）日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示，试验达成了双主要终点，与安慰剂相比，2.4 mg剂量的司美格鲁肽（semaglutide）可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎；此外，该药物还使脂肪性肝炎缓解，同时未加重肝纤维化。 次要终点的结果显示，32.8%接受2.4 mg司美格鲁肽治疗的患者同时实现了脂肪性肝炎缓解和肝纤维化改善，而安慰剂组仅为16.2%。医药时间2024-03-14肝炎 肝纤维化 脂肪性肝炎
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首个！HER2 双抗「泽尼达妥单抗」获 FDA 批准，百济神州拥有亚太区权益审批动态当地时间 11 月 20 日，Jazz Pharmaceuticals 宣布，美国 FDA 已加速批准其与 Zymeworks 合作开发的 HER2 靶向双特异性抗体 泽尼达妥单抗（ Zanidatamab，Ziihera ）上市，用于治疗经治、不可切除、局部晚期或转移性 HER2 阳性胆道癌 患者。 新闻稿指出， 这是 FDA 批准的首个也是唯一一个用于 HER2+ 胆道癌 的HER2 双抗 。 泽尼达妥单抗 （ZW25）是一种基于 Zymeworks Azymetric 平台的双特异性抗体， 可同时结合两个非重叠的 HER2 表位，即双互补位结合 。抗体圈2024-03-14HER2 胆道癌 FDA
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一线晚期肝细胞癌，「安罗替尼」联合「派安普利单抗」新适应症报上市审批动态11 月 21 日，CDE 官网显示，正大天晴递交了安罗替尼和派安普利单抗联用的新适应症上市申请，Insight 数据库推测为 安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期 肝细胞癌 （ HCC ）。 在今年 ESMO 大会上，正大天晴公布了安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（ HCC ）的临床结果 （LBA40） 。 结果显示，相较于索拉非尼， 安罗替尼联合派安普利单抗显著降低患者的疾病进展或死亡风险达 47%，显著延长患者无进展生存期 6.9 个月 vs 2.8 个月。抗体圈2024-03-14肝细胞癌 肝细胞
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