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  • 双抗、ADC 破局, 开启耐药 NSCLC 治疗新时代
    前沿研究
    表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI )类药物为非小细胞肺癌的治疗带来新的转机,与此同时,耐药问题也一直是该领域的研究热点和痛点。 其中,双抗、ADC 等新药物类型在 EGFR-TKI 耐药 NSCLC 领域展示出巨大潜力, 有望开启 EGFR 突变耐药晚期 NSCLC 治疗的新时代 。 9 月 17 日,FDA 批准强生 EGFR/c-MET 双抗 埃万妥单抗联合标准治疗化疗 (卡铂和培美曲塞) 用于治疗 EGFR 外显子 19 的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者, 这些患者在 EGFR -TKI 治疗期间或之后出现病情进展 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    EGFR 非小细胞肺癌 NSCLC
  • 恒瑞医药子公司AAV双基因药物国内获批临床
    审批动态
    近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞医药(600276)子公司上海瑞宏迪医药有限公司(以下简称“瑞宏迪”)自主研发的AAV双基因药物RGL-193注射液获批临床。 据悉,这是 国内首个用于帕金森病患者的AAV双基因药物 ,旨在提高左旋多巴的转化效率,保护并修复受损的多巴胺能神经元,以期达到延缓疾病进展,减少口服抗帕金森药物用量的目的。 此前, 瑞宏迪发布消息称,由瑞宏迪支持,中国科技大学附属第一医院神经内科施炯教授团队、神经外科牛朝诗教授团队共同参与开展的IIT临床研究(RGL-193-001;ChiCTR2400082369)已完成了国内首例帕金森病患者AAV双基因药物手术给药。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    帕金森病 AAV AAV双基因药物
  • 抗多发性骨髓瘤疫苗中的进展和挑战
    前沿研究
    摘要: 多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓中浆细胞积累为特征的血液系统癌症。 尽管治疗取得了进展,但大多数患者中的MM仍然无法治愈。 与MM相关的免疫失调促进了疾病的进展,这促使研究者探索免疫疗法来对抗这种疾病。
    生物制品圈
    2024-03-14
    多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤疫苗
  • 专注于癌症研究的工程学
    前沿研究
    我们强调了癌症工程的独特挑战,创建专门的中心和部门的重要性,这些中心和部门促进了转化合作,以及教育方法,以装备新一代科学家,他们拥有工程专业知识和对癌症生物学的基本理解,以转变临床癌症护理。 生物医学工程是一个广泛而多样化的领域,它应用工程方法来解决生物学和医学中的挑战。 正如癌症的独特特性催生了癌症生物学及其标志一样,这些独特特性也导致了癌症工程学的兴起——这是生物医学工程的一个新领域,专门解决癌症生物学带来的特定挑战。
    生物制品圈
    2024-03-14
    癌症
  • ​Sci Adv | 阙建文/路超/章永春团队合作揭示基底细胞和神经内分泌细胞命运调控新机制
    前沿研究
    细胞命运决定在组织发育和稳态维持中至关重要。 细胞异常分化可能导致与器官功能不相容的细胞异常出现,化疗和靶向治疗也可能引发肿瘤细胞发生命运的改变。 研究表明,p63在食道发育和肿瘤形成中促进基底细胞的分化,但是抑制神经内分泌细胞的分化;在分子机制上,p63通过EZH2介导的H3K27me3表观遗传修饰实现表达沉默。
    BioArt
    2024-03-14
    EZH2 肿瘤 神经内分泌细胞
  • Nat Cell Biol | HSF1调控NK细胞抗肿瘤免疫
    前沿研究
    多种细胞损伤都会导致热休克因子 HSF1 的激活,HSF1是一种胁迫响应的转录因子,调节蛋白毒性应激反应,维持细胞蛋白稳态,此外,HSF1还以细胞类型特异性和环境特异性的方式调节许多其他基因程序,并具有促肿瘤效应。 研究人员首先检测了黑色素瘤患者的肿瘤微环境中HSF1的表达,发现在癌症细胞中其转录活性最高,而在免疫细胞中,HSF1在巨噬细胞中表达量最高,在NK细胞中表达量最低,并且蛋白水平也与转录水平一致。 因此,在肿瘤浸润NK细胞中HSF1活性被维持在一个很低的水平。
    BioArt
    2024-03-14
    HSF1 休克 NK细胞抗肿瘤免疫
  • PNAS丨魏民/冯云鹏揭示脂防酸合成关键酶ACLY通过O-GlcNAc糖基化修饰连接葡萄糖供给和脂质合成促进肿瘤细胞增殖
    前沿研究
    ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase, ACLY) 是脂肪酸合成代谢途径的第一个关键酶,催化底物柠檬酸与CoA形成脂肪酸从头合成所需的二碳单位乙酰辅酶A。 研究阐释了ACLY通过 O -GlcNAc糖基化修饰感知葡萄糖浓度的升高,进而增强脂类合成促进肿瘤细胞快速增殖的分子机制。 该位点的 O -GlcNAc糖基化修饰能够显著增强底物CoA与ACLY的结合,从而提高ACLY的酶活性,促进脂肪酸及脂质的生成。
    BioArt
    2024-03-14
    脂肪酸 ATP citrate lyase 肿瘤
  • Nature | 神经肽SP通过细胞外ssRNA-TLR7轴驱动肿瘤转移
    前沿研究
    几十年来,学界持续在恶性组织中发现神经纤维 【1-3】 。 大多数实体瘤受外周神经系统支配,接收来自自主神经 (交感神经和副交感神经) 和/或感觉神经的信号。 越来越多的研究关注肿瘤神经支配与肿瘤发生的关系。
    BioArt
    2024-03-14
    实体瘤 神经肽 细胞
  • 首席执行官兼执行董事增持股份
    交易并购
    科笛集团首席执行官兼执行董事张乐乐女士于2024年10月9日及10日,以其个人资金于公开市场上购买合共8,000股本公司股份,总代价为约102,816港元,相当于每股股份平均价格约12.852港元。 张女士表示,增持股份反映其对本公司的业务前景及展望充满信心。 在遵守适用法律及监管规定的情況下,张女士不排除考虑于适当时机进一步增持本公司股份的可能性。
    科笛集团
    2024-03-14
    首席执行官
  • 《自然医学》发表:为什么AML的CART临床效果差,而B-ALL效果较好?原来是CART细胞分泌了这些因子。
    临床研究
    嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在多次复发的B细胞癌症(白血病、淋巴瘤)中已反复证明能取得高缓解率和持久的缓解期,并且CRS(细胞因子释放综合征)都是可控的,它也是CAR-T细胞活性的一个标志。 可是,针对AML的 CAR-T细胞疗法临床研究并未显示高的缓解率,且有着较高的CRS,同样都是血液瘤,差别甚大。 患者经历了高比率的CRS,这也提示CART-123细胞在体内是活跃的。
    医药速览
    2024-03-14
    AML B-ALL
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