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Int J Biol Macromol｜吉林大学韩葳葳教授团队：利用大语言模型高准确率预测激酶-抑制剂的亲和力前沿研究在药物研发和生命科学研究中，预测激酶与抑制剂之间的亲和力至关重要。 近年来，基于深度学习的方法在蛋白质和配体的亲和力研究取得了重大进展。 该方法不仅实现激酶与抑制剂亲和力的预测，还可提供对抑制剂中关键化学基团的分析。智药邦2024-03-14吉林大学 Int J Biol Macromol
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迦进生物最新进展前沿研究“上海市专精特新中小企业投融资路演”。 “浦东新区2024年度海创之星奖项”。 第二十二届亚洲和大洋洲神经肌病中心（AOMC）年会于2024年09月12日在日本奈良正式拉开帷幕。迦进生物2024-03-14肌病
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针对全新免疫检查点，新锐致力开发潜在“first-in-class”疗法；诺华合作开发体内制造CAR-T疗法……前沿研究诺奖得主联合创建，新锐致力开发潜在“first-in-class”免疫疗法。 Valora Therapeutics今日宣布成功完成3000万美元的种子轮融资，该公司致力于利用其糖基-免疫检查点技术平台变革免疫疗法开发。 Valora的AbLec平台（抗体-凝集素嵌合体，antibody-lectin chimera）预计将为恢复免疫系统的正常功能提供全新视角。药明康德2024-03-14CAR-T
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【学术前沿】储天晴教授：解读ROS1阳性非小细胞肺癌治疗现状与未来，他雷替尼开启ROS1治疗新时代前沿研究然而，目前国内可供选择的ROS1抑制剂较为有限，患者治疗预后仍待提升。 2024年3月，中国国家药品监督管理局（NMPA）受理了下一代ROS1-酪氨酸激酶抑制剂（ROS1-TKI）他雷替尼的新药申请（NDA），适用于ROS1阳性且先前未接受过ROS1-TKI治疗的晚期NSCLC，这无疑为我国ROS1阳性患者带来了全新靶向治疗选择。 随着ROS1-TKI的问世，ROS1阳性晚期NSCLC患者的生存预后得到了极大改善，ROS1-TKI也已成为这部分患者的标准治疗。信达生物2024-03-14ROS1 他雷替尼 非小细胞肺癌
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多个首创、首次！爱霖医疗经颈静脉肝内穿刺器械，全面提升TIPS穿刺成功率前沿研究介入手术“天花板”，被国产器械成功“刺穿”。 经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）是“集介入技术之大成”，作为介入手术中的四级手术，被誉为介入手术的“天花板”。 TIPS术的最大挑战，在于从肝静脉到门静脉的穿刺。动脉网2024-03-14天花 爱霖医疗 经颈静脉肝内穿刺器械
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瑞凝生物Respacio®放疗防护水凝胶亮相2024中国整合肿瘤学大会近距离放疗分会场前沿研究2024年11月17日上午，2024中国整合肿瘤学大会近距离放疗分会场会议暨陕西省抗癌协会近距离放疗学术年会在西安隆重召开，此次会议汇聚了众多国内顶尖专家和学者，共同探讨近距离放疗领域的最新学术进展。 王宇轩博士首先对I期临床试验的结果进行了回顾和总结，展示了隔离胶在降低直肠辐射受量方面的初步成果。 牛书怀教授表示，射线的剂量和距离的平方成反比，直肠和膀胱因离宫颈较近，所以直肠的防护一直是一个问题，通过注射隔离胶增加直肠和宫颈之间的距离，直肠的剂量可以得到减小，北京协和医院的多中心研究证实了这一点。瑞凝生物2024-03-14肿瘤 肿瘤学
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持续缓解近1年！FDA批准潜在重磅疗法审批动态优时比（UCB）今天宣布，美国FDA已批准Bimzelx（bimekizumab）用于治疗中度至重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者。 根据新闻稿，Bimzelx是可同时选择性抑制白介素17A（IL-17A）和白介素17F（IL-17F）的首款获批疗法。 这次批准标志着FDA授予Bimzelx的第5项适应症。药明康德2024-03-14IL-17A IL-17F 化脓性汗腺炎
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超60%患者脂肪性肝炎缓解！司美格鲁肽3期积极结果展现MASH治疗潜力临床研究诺和诺德（Novo Nordisk）日前公布了3期ESSENCE试验第一部分的最新研究结果。 分析显示，试验达成了双主要终点，与安慰剂相比，2.4 mg剂量的司美格鲁肽（semaglutide）可显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎；此外，该药物还使脂肪性肝炎缓解，同时未加重肝纤维化。 详细研究结果公布在第75届美国肝病研究协会（AASLD）年会肝脏会议上。药明康德2024-03-14肝炎 脂肪性肝炎
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近90%患者肝脂肪下降！潜在“best-in-class”小分子疗法达主、次要终点临床研究日前，Viking Therapeutics公布了其新型、潜在“best-in-class”肝脏选择性甲状腺受体β亚型（TRβ）激动剂VK2809在2b期VOYAGE研究中，用以治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的52周最终数据。 VOYAGE 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心、国际试验，旨在评估 VK2809 对活检确诊为 NASH 和肝纤维化患者的疗效、安全性和耐受性。 入组患者包括经磁共振成像 - 质子密度脂肪分数（ MRI-PDFF ）测量的肝脏脂肪含量至少为 8% ，以及 F2 和 F3 纤维化的患者。药明康德2024-03-14小分子疗法 肝脂肪
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【首发】冷杉溪资本独家投资赛核生物数千万天使轮，开辟核药新天地医药投融资动脉网获悉，近日，作为放射性药物领域的创新药企杭州赛核生物技术有限公司（简称“赛核生物”）宣布完成天使轮融资。 据悉，本轮融资由冷杉溪资本独家投资，融资规模达数千万元。 癌症是人类健康的重大威胁，是世界和我国居民最主要的死亡原因之一。动脉网2024-03-14赛核生物
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