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  • 第十批国家药品集采来袭!137个品种名单流出,间苯三酚等多个品种在列…
    时讯
    10月10日,国采办发布通知称将于10月15日举办为期一天的第十批国家组织药品集中采购工作会议,共137个产品。其中间苯三酚注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液备受关注。本次集采主要涉及口服与注射剂型。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    国家药品集采 间苯三酚注射液 重酒石酸去甲肾上腺素注射液
  • 刚刚!百时美施贵宝宣布“双免疫”癌症联合疗法在华获批上市
    审批动态
    今日(10月14日), 百时美施贵宝宣布其 “双免疫联合疗法” 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗 的上市申请已获得 中国国家药监局(NMPA) 批准, 用于 一线治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌患者 。 根据百时美施贵宝新闻稿介绍,这是该适应症在全球范围内首次获批,也标志着该公司在中国实现药物新适应症的“全球首发”。 结直肠癌(CRC)是发生在结肠或直肠的恶性肿瘤,这两个器官均为人体消化系统的一部分。
    医药观澜
    2024-03-14
    百时美施贵宝 结直肠癌 双免疫
  • 过亿元!桐树基因完成D轮融资,持续赋能肿瘤基因检测
    医药投融资
    早筛网讯: 2024年10月8日, 无锡桐树生物科技有限公司(以下简称桐树基因)正式完成过亿元人民币D轮融资。 本轮融资由无锡市梁溪科创产业投资基金(博华资本管理)领投,江苏建道创业投资有限公司跟投,总额过亿元人民币。 这笔资金将主要用于公司持续加强研发投入、扩大生产规模、拓展市场渠道以及提升品牌影响力。
    易贸IVD精选
    2024-03-14
    桐树基因 肿瘤 D轮融资
  • 厚纪观察 | DRAM的盈利能力,能否超过HBM?
    财报业绩
    若HBM产能吃紧持续,DRAM的需求加速恢复,DRAM的获利能力可能会超越HBM。 动态随机存取存储器(DRAM)价格在 2020 年疫情爆发前,在 3 美元左右波动。 即便在当年 3 月至 6 月,DDR4 8Gb 的价格也只是涨到 3.5 美元,甚至在 2020 年下半年又回落到 3 美元以下。
    厚纪资本
    2024-03-14
    DRAM
  • 全球首发!“免疫双子星”率先在中国获批一线治疗MSI-H/dMMR mCRC
    审批动态
    1.André, T et. al. Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs chemotherapy (chemo) as first-line (1L) treatment for microsatellite instability-high/mismatch repair-deficient (MSI-H/dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC): First results of the CheckMate 8HW study. ASCO GI 2024, LBA 768.。 2.Han B, et. al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.
    百时美施贵宝中国
    2024-03-14
    chemo mismatch repair defi MSI-H/dMMR
  • 华东医药的司美格鲁肽注射液体重管理适应症IND获NMPA批准!
    时讯
    10月11日,华东医药全资子公司中美华东和江东公司收到NMPA核准的司美格鲁肽注射液体重管理适应症临床试验批准通知。该注射液为长效GLP-1受体激动剂,也用于2型糖尿病治疗,2023年全国销售额超33亿元。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    华东医药 司美格鲁肽注射液 体重管理 IND获批 NMPA
  • 碳酸氢钠注射液市场火热,山东齐都药业通过仿制药一致性评价
    时讯
    10月10日,山东齐都药业提交的碳酸氢钠注射液通过仿制药一致性评价。该注射液2023年全国院内市场销售额近5亿元。截至目前,国内仅5家企业通过该评价,2024年齐都药业已有11个品种过评。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    碳酸氢钠注射液 山东齐都药业 仿制药一致性评价
  • 迪哲医药肺癌新药「舒沃替尼」获第4项突破性疗法认定
    审批动态
    10月13日,迪哲医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)将其新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)纳入突破性治疗品种,用于 未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体( EGFR )20号外显子插入突变( exon20ins )的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 。 值得一提的是,随着此次又一项突破性治疗品种的认定,该产品已获得4次突破性疗法认定。 今年4月, 舒沃替尼 一线治疗 EGFR exon20ins NSCLC 获FDA授予突破性疗法认定。
    医药观澜
    2024-03-14
    EGFR Exo 肺癌新药
  • 2024 WCLC | 王长利教授:依沃西单抗pCR率勇攀新高,围术期免疫治疗迈入新纪元
    临床研究
    9月7日-10日,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024世界肺癌大会(WCLC)在美国召开。 免疫治疗作为NSCLC领域的重要治疗手段之一,在本次大会中公布了多项突破性成果。 其中,由天津医科大学肿瘤医院 王长利教授 领衔的 AK112-205研究 以口头报告的形式重磅发布。
    康方生物Akeso
    2024-03-14
    天津医科大学肿瘤医院 肺癌 PCR
  • 睿健医药完成超亿元B轮融资,推进细胞治疗新药研发
    医药投融资
    今日(10月14日),武汉睿健医药科技有限公司(简称“睿健医药”)宣布完成 超亿元B轮融资 。 本轮融资 由策源资本和国生资本联合领投,知名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投 。 同时, 睿健医药 的B+轮融资也即将进入收尾阶段,将于近期交割。
    医药观澜
    2024-03-14
    细胞治疗
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