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9月长三角医疗健康事件盘点：整体规模反弹，21起融资事件总额超10亿医药投融资根据动脉橙产业智库不完全统计，2024年9月，长三角医疗健康领域共发生27起融资事件（不包括IPO、定向增发等），披露融资总额约12.63亿人民币（近1.75亿美元）。 其中，上海共发生8起融资事件，披露融资总额2.5亿人民币；江苏共发生13起融资事件，披露融资总额近4.91亿人民币；浙江共发生6起融资事件，披露融资总额近5.23亿人民币；安徽未发生融资事件。 大额融资事件方面，本月共发生7起过亿人民币事件，累计融资金额约9.5亿人民币。BioShanghai2024-03-14医疗健康
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实现上市许可与生产许可“解绑”，上市许可持有人制度“激活”生物医药产业研发注册政策近日，位于浦东的和黄医药(中国)有限公司(以下简称“和黄医药”)再次传出好消息：其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省(MHLW)批准生产及销售FRUZAQLA®(呋喹替尼，fruquintinib)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。 “呋喹替尼”同时也是上海市首个享受药品上市许可持有人制度的创新药品种。 打破高门槛，加速创新药产业化。BioShanghai2024-03-14生物医药产业
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科赛睿生物宣布：PC-002获得FDA快速通道认定审批动态智康博药2024-03-14FDA
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智峪生科创始人王晟博士：我眼中的诺奖得主John Jumper专家观点当地时间10月9日，瑞典皇家科学院宣布，将2024年诺贝尔化学奖授予三位科学家，美国华盛顿大学的大卫·贝克 (David Baker)，以表彰其在【计算蛋白质设计】方面的贡献；英国伦敦人工智能公司谷歌DeepMind公司的丹米斯·哈萨比斯（Demis Hassabis）和约翰·乔普（John M. Jumper），以表彰其在【蛋白质结构预测】方面的贡献。 至此，世界再次将目光聚焦于AI的革命性成就。 智峪生科创始人王晟博士，作为人工智能结合蛋白质研究领域全球顶级学者，精耕蛋白质结构预测及计算长达十余年，曾多次在全球最富盛名的CASP及CAMEO比赛中名列前茅。上海国际人才网2024-03-14智峪生科 王晟
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关注 | 安华生物旗下新品I型胶原蛋白基质、玻尿酸获批上市！审批动态最新消息， 山东安华生物医药股份有限公司（以下简称“安华生物”），宣布旗下殊羽泰奥媞盈 ® I型胶原蛋白基质，殊羽泰奥媞塑 ® 注射用交联透明质酸钠凝胶正式上市。 #关于『 殊羽·泰奥媞盈 』 I型胶原蛋白基质。 殊羽泰奥媞盈I型胶原蛋白基质是一款I型胶原蛋白基质，采用先进的生物酶切技术，完整保留I型胶原蛋白的三螺旋结构，100%的胶原蛋白基质，纯物理原生、无化学交联剂，2cc 100mg超高胶原蛋白含量，可有效促进胶原蛋白再生，从而达到紧致肌肤、淡化细纹、提升面部轮廓等多重功效，使用更加安全有效，为消费者提供更多元化的选择。Medactive2024-03-14I型胶原蛋白 透明质酸钠 安华生物
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济川两大产品齐亮相，跻身临床研究TOP榜临床研究10月11日至13日，由科学技术部、国家卫生健康委员会指导，广州国家实验室、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、现代中药创制全国重点实验室、横琴粤澳深度合作区执委会、广东省胸部疾病学会、广东省呼吸与健康学会共同主办的首届中国呼吸健康大会在广东横琴隆重召开，集中发布中西医结合治疗呼吸领域疾病的重要成果和前沿趋势，促进社会对呼吸健康的关注。 （首届中国呼吸健康大会现场图2）。 在中医药呼吸疾病循证研究平行论坛上，大会重磅揭晓“中成药治疗呼吸道疾病临床研究TOP榜（2024）”，济川药业集团蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒凭借丰富的循证研究证据和良好的临床表现荣登榜单。济川药业2024-03-14小儿豉翘清热 蒲地蓝消炎 呼吸系统疾病
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药闻医讯 | 关于公开征求《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知研发注册政策阿斯利康牵手石药剑指降脂药赛道；全球首个“渐冻症”反义寡核苷酸新药在中国获批上市…… 关于公开征求《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知。 国家药监局关于修订葡醛酸钠注射制剂说明书的公告（2024年第121号）。百诚医药2024-03-14葡醛酸钠 渐冻症 药闻医讯
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埃克替尼研究成果在权威国际医学期刊发表前沿研究近日，美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）旗下官方期刊《Journal of Clinical Oncology》全文发表了埃克替尼一线联合放疗用于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）寡器官转移的临床研究结果。 ■主要纳入研究的人群是年龄在18至80周岁，具有EGFR敏感突变（19号外显子缺失或L858R突变）的NSCLC寡器官转移患者。 埃克替尼联合TRT对比埃克替尼单药显著延长了PFS和OS。贝达药业2024-03-14EGFR 医学期刊
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瑞风生物全球首创Usher综合征基因编辑药物IND申请获中国批准审批动态瑞风生物自主研发的Usher综合征基因编辑药物RM-101新药临床试验申请，于 2024年10月11日 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。 这标志着瑞风生物全球首款Usher综合征基因编辑药物在中国即将进入临床阶段，为中国患者带来新的希望。 值得一提的是，RM-101已在美国时间9月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。瑞风生物2024-03-14基因编辑药物IND Usher综合征
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3.15亿巨资注入！中国生物制药携手友芝友生物交易并购10月8日，中国生物制药（股票代码：01177.HK）对外宣布了一则重大消息：其旗下子公司正大天晴药业集团股份有限公司（简称“正大天晴”）与武汉友芝友生物制药股份有限公司（简称“友芝友生物”）正式缔结独家许可与合作协议。 中国生物制药有限公司（股票代码：01177.HK）于今日正式对外宣布，其旗下子公司 正大天晴药业集团股份有限公司 （简称“正大天晴”）已与 武汉友芝友生物制药股份有限公司 （简称“友芝友生物”）缔结了一项独家许可与合作协议。 财务细节方面，正大天晴将基于M701的研发进度，向友芝友生物支付首付款及研发里程碑款项， 总额约为3.15亿元人民币 。求实药社2024-03-14友芝友
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