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人民网：全链路自主研发 实现创新药“长春制”研发注册政策今年是新中国成立75周年，站在新的历史起点上，党的二十届三中全会又为中国式现代化的新征程指明了前行的方向。 而长春，这座充满活力的城市，也在时代的浪潮中砥砺前行。 2024年4月，金赛药业又一款重磅产品1类新药注射用金纳单抗的上市申请获受理，适应症为急性痛风性关节炎。金赛药业2024-03-14金赛 创新药
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2024年ESMO：抗体偶联药AZD8205 的首次人体临床试验数据公布，多个肿瘤类型迎来新希望！临床研究一、AZD8205是一种什么药物。 AZD8205是一种拓扑异构酶1抑制剂（Top1i）的抗体偶联药，靶向B7-H4这种标记物，B7-H4这种标记物是一种免疫调节蛋白，在某些实体肿瘤细胞中高度表达，但是在正常组织细胞中表达有限，如果B7-H4高表达则患者的预后往往不良，AZD8205通过结合B7-H4将Top1i输送到癌细胞，从而干扰癌细胞的基因复制并导致癌细胞的死亡。 相关的临床前模型试验证实， AZD8205在三阴乳腺癌、卵巢癌都有治疗效果 。癌度2024-03-14B7-H4 抗体偶联药 AZD8205
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24周减重18.5%！博瑞医药减重新药Ⅱ期临床试验数据公布临床研究今日（10月14日）博瑞医药发布关于BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验数据的公告，其自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂 BGM0504注射液治疗非糖尿病的超重或肥胖的Ⅱ期临床试验达成预期目标。 BGM0504注射液已完成的II期临床试验（CTR20233198）是一项在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究。 本项研究共纳入了120例中国非糖尿病的超重或肥胖受试者，各组在体重、腰围、BMI等方面的基线特征基本均衡。Pharma CMC2024-03-14糖尿病 肥胖
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百利天恒BL-M11D1（CD33-ADC）在美获批临床审批动态10月13日，百利天恒发布公告，其全资子公司 SystImmune,Inc.收到FDA通知， BL-M11D1（CD33-ADC） 用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的 I 期临床试验申请已获得 FDA 许可。 BL-M11D1是与BL-B01D1（靶向EGFR×HER3的双抗ADC）出自同 一技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的靶向CD33的ADC药物。 2023年4月，BL-M11D1已获CDE批准在国内开展BL-M11D1开展复发或难治性急性髓系白血病的I期临床试验。Pharma CMC2024-03-14CD33 急性髓系白血病
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刚刚，67个新批件！多个重磅新药获批，BMS、罗氏、第一三共……审批动态刚刚，NMPA发布2024年10月14日药品批准证明文件送达信息，本批次共有67个受理号获批，其中多个重磅新药获准上市，包括：。 罗氏的法瑞西单抗注射液新适应症获批上市 ， 用于治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）继发黄斑水肿。 法瑞西单抗是罗氏研发的全球首个眼内注射双特异 性抗体。Pharma CMC2024-03-14BMS
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BMS “双免疫疗法” 在中国获批新适应症审批动态今日（10月14日），百时美施贵宝宣布， 欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得NMPA批准新增适应症 ， 适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷(dMMR）结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。 此前，该适应症已被CDE纳入突破性治疗药物程序和优先审评审批程序，此次获批是其在全球范围内首次获批。 此次获批基于CheckMate-8HW研究，这是首个证实双免疫联合疗法对比标准化疗，在MSI-H/dMMR转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗中，可为患者带来显著临床获益的Ⅲ期研究。Pharma CMC2024-03-14逸沃 欧狄沃 结直肠癌
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重磅！细胞治疗有望进入医保？北京市发布征求意见稿医保动态近日，北京市发布了《高质量建设细胞与基因治疗产业集群实施方案（2024-2026年）（征求意见稿）》， 该方案为北京市细胞与基因治疗产业的高质量发展提供了强有力的政策支持， 特别强调 了鼓励医疗机构随时备案并开展新增的细胞与基因治疗医疗服务价格项目， 积极服务细胞与基因治疗创新药申报国家医保药品目录。 优化临床急需的细胞与基因治疗产品进口审批工作流程，提升北京临床急需的细胞与基因治疗产品供应保障能力。 预计到2026年，北京市将加速产出一批原创性引领性成果，突破一批关键核心技术 ，形成具有国际影响力的细胞与基因治疗产业集群。北科生物2024-03-14细胞治疗
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「最新融资」血源生物：完成数千万天使轮融资，再生血小板领军企业医药投融资近日， 血源生物科技（天津）有限公司（简称“血源生物”或“公司”）顺利完成天使轮融资 ，本轮融资由 康橙百恩海河基金 领投、多家机构共同参与投资。 血源生物成立于2023年，以“缓解血荒危机，实现重大疾病的精确诊疗，提升人类的生存质量”为愿景，致力于开发多种血细胞产品，重点聚焦在血小板再生产品的研发与应用。 公司核心团队具有中美两地多年的基础研究和临床转化经验，承担国家级、省部级科研项目多项，4次获得中国血液学科发展大会评选的“中国血液学十大研究进展”，相关血小板研究成果得到F1000Prime推荐。药圈时汇2024-03-14血源生物
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暨德康民的异体γδ-T细胞研究引起国际关注——得到SCI权威综述引用前沿研究作为全球首支完成大规模异体γδ-T细胞回输临床前期研究的团队，暨德康民在尹芝南教授的带领下与广州复大肿瘤医院紧密合作，长期致力于异体γδ-T细胞免疫治疗的临床研究。 令人振奋的是，我们的研究成果被伦敦国王学院Adrian Hayday教授等领域内知名科学家2024年10月4日在国际顶级期刊《Science》发表的综述《Cancer Immunotherapy by γδ T Cells》中提及。 我们的IND申请已于2024年1月31日获得国家药品监督管理局药品审评中心正式受理，近期将按照国家药品相关法规和要求开展I期临床试验。暨德康民2024-03-14异体γδ-T细胞
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Adv Sci | 多技术融合方法进行多模态跨尺度检测神经元网络信号和神经元结构变化前沿研究神经科学的一大核心问题是结构和功能的关系：在网络尺度上，即神经元网络的信息表征与网络结构的关系，在单细胞层面，即神经元的功能性活动与神经元结构变化的关系。 1）神经科学中的挑战及本研究的科学贡献。 研究神经元动态结构变化的一个主要挑战在于如何在单一实验体系中同时获得高时间分辨率的电生理数据和高空间分辨率的突触结构信息。BioArtMED2024-03-14神经元
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