该团队首先将GFP标记的患者来源的胶质母细胞瘤细胞移植到人类皮质类器官中，植入后2周，GFP标记的细胞充分浸润并形成经典结构如肿瘤微管和细胞外囊泡。 理论上，应该仅能在GFP pos 中发现恶性细胞，但该团队还在GFP pos 中意外地观察到大量非恶性细胞，其中约17%内检测到GFP转录物，提示可能存在从恶性细胞到非恶性细胞的物质转移。 通过对GFP pos 和GFP neg 非恶性细胞之间的差异表达基因进行分析，发现在GFP pos 非恶性细胞中独特且高度上调的基因同样在AC样和MES样亚型中强烈富集。

蛋白质甲基化作为一种关键的翻译后修饰，在多种生理过程中扮演着重要角色。 为了研究组氨酸甲基化修饰的生物学功能，研究人员以CARNMT1底物蛋白U2AF1为切入口，通过对CARNMT1 KO细胞与U2AF1 KD细胞的RNA-seq，发现甲基化的缺失会导致大量U2AF1相关的可变剪接事件的发生。 分子模拟结果显示，组氨酸甲基化修饰有助于维持锌指结构的稳定性，提示该修饰是调控锌指蛋白活性的一种普遍机制。

2024年10月7日，肾脏病领域期刊 J Am Soc Nephrol 在线发表了题为： Role of ZBP1 Sensing Mitochondrial Z-DNA and triggering Necroptosis in Oxalate-Induced Acute Kidney Injury 的福建医科大学附属第一医院肾内科 许艳芳 教授团队的最新研究成果。 饮食中过量摄入富含草酸的食物 （如马齿苋、坚果、菠菜、大黄、过量补充维生素 C） 易引发高草酸钙在肾脏形成结晶，严重的会导致急性肾损伤。 为探究草酸性肾病的发病机制，许艳芳教授团队构建了草酸盐诱导的急性肾损伤小鼠模型，发现敲除坏死样凋亡的核心信号分子ZBP1/RIPK3/MLKL能显著逆转小鼠肾脏损伤。

肝细胞癌 （Hepatocellular ca rcinoma， HCC ） 是一种具有高发病率以及高死亡率的恶性肿瘤类型。 由于缺乏早期症状，很大部分HCC患者在确诊时已进入中晚期，并不适合进行根治性手术切除。 然而，PD-1抑制剂单药在晚期HCC患者中实现的客观缓解率不足20%。

近日，武汉大学中南医院泌尿外科 王行环 教授团队在综合性期刊 Advanced Science 发表题为 Deubiquitylase USP52 Promotes Bladder Cancer Progression by Modulating Ferroptosis through Stabilizing SLC7A11/xCT 的研究成果。 铁死亡是一种新型的细胞程序性死亡方式，是由铁依赖的脂质过氧化产物的致命积累所引起。 经典的System x c – /GSH/GPX4调节途径是抵御铁死亡的主要抗氧化防线。

来特莫韦的片剂和注射剂最早于2017年获得美国FDA的批准上市，商品名为Prevymis，这是一款备受关注的抗巨细胞病毒（CMV）新药。 目前，来特莫韦相关制剂已在美国、欧洲、日本等近20个国家和地区上市销售。 根据米内网的数据显示，2024年上半年，中国公立医疗机构终端来特莫韦片的销售额突破了1亿元人民币，与去年同期相比增长了约159%。

9月以来的公募REITs市场，呈现供需两旺的发展势头。 9月23日，九州通发布公告称，其医药仓储物流基础设施公募REITs申报获得受理，这是首单医药REITs，标志着九州通打开了进军REITs市场的大门。 相关数据显示，截至9月27日，公募REITs年内发行数量和规模分别为17只和384亿元，较2023全年增长183.33%和91.04%。

建立 NK 细胞临床应用级体外扩增体系。 提出 将细胞治疗与造血干 细胞。 为更多白血病患者带来生的希望。

1975 年，Kiessling 等人将对肿瘤细胞的 “自然杀伤” 能力命名为 NK 细胞，并发现 NK1.1。 研究表明 NK 细胞不同于 MHC 限制的 T 细胞，可自发杀伤肿瘤细胞，且这种杀伤活性不仅在体外存在，在体内也可发生。 2. 细胞特征与功能探索（1983 - 1992）。

近日（10月17日），默沙东公司表示，其试验性抗体疗法clesrovimab在降低婴儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染方面表现出60.4%的有效性。 与安慰剂相比，该药物使RSV相关住院率降低了84.2%。 FDA在去年批准了阿斯利康和赛诺菲面向婴幼儿的长效抗体Beyfortus，而仅仅去年下半年就卖出了了5.9亿美元，而这还是在这两家制药巨头对于Beyfortus商业化准备不足（医保准入问题需要花费长时间的无用程序）的情况下做到的，可以预计今年下半年的流行季来临后，销售额很可能会出现更大提升。