-
重磅首款！每周一次，辉瑞长效血友病疗法获FDA批准审批动态血友病在儿童早期可被诊断出来，患儿血液正常凝结的能力会被抑制，关节内反复出血和疼痛的风险升高，从而导致关节瘢痕和损伤。 血友病患者在反复出血后可能会导致永久性关节损伤。 2024年10月11日，美国FDA批准了辉瑞（Pfizer）药品Hympavzi™ （marstacimab， 马塔西单抗 ）用于常规预防或减少12岁及以上A型血友病和B型血友病成人和儿童患者的出血，这些患者体内不含凝血因子VIII与IX抑制剂（中和抗体）。药渡2024-03-14凝血因子VIII 出血 FDA
-
【南京】药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备研发注册政策在这样的出海背景下，制药企业面临着诸多挑战和压力。 一方面，不同国家和地区的药政法规存在差异，企业需要深入了解并满足各国的监管要求，包括药监机构的审评周期、药品注册路径及要求等。 此外，药品的研发、生产和注册过程需要大量的资金和时间投入，企业面临着成本压力。药渡2024-03-14GMP
-
48家细胞治疗企业获IND进展！前沿研究在我国，CGT行业发展同样如火如荼，尤其在细胞治疗领域，我国已与美国形成并驾齐驱之势。 2024年细胞治疗领域新药申报进展。 从获批类型来看，其中 60项申报为IND进展 ，剩下的4项分别为 2项新药NDA受理及2项NDA批准 。医麦客2024-03-14细胞治疗企业
-
治疗膝骨关节炎，原天生物间充质干细胞疗法国内获批IND审批动态KOA是导致疼痛和残疾的主要原因，随着人口老龄化及肥胖增加的综合影响，其发病率逐年上升，已被世界卫生组织（WHO）列为增长最快的主要健康问题，并列为第二大致残性疾病。 我国症状性KOA的患病率为8.1%，女性高于男性，已成为致残最常见的疾病之一，估计到2030年中国 我国 近4亿人患有KOA。 近年来，膝骨关节炎在中国的发病率逐年上升，发病年龄趋于年轻化，但传统的治疗方案对部分患者效果欠佳。医麦客2024-03-14间充质干细胞 膝骨关节炎 原天生物
-
总额超82亿港元！康方生物新一轮募资近20亿港元，加速推进新药全球研发医药投融资本次融资金额的70%用于加速康方生物自主研发新药在全球范围内的临床开发，主要是 核心候选药物在中国和全球的临床开发 。 本次股票配售获得了国际投资机构的广泛认可，最终实际认购的投资机构主要为国际性的长线基金和专业医疗基金。 值得注意的是，本次是康方生物在 2024年内的第二次成功股票配售 ，同时也是康方生物自2020年4月24日通过港交所18A规则上市以来， 第四次 披露的国际配售。医麦客2024-03-14新药
-
肿瘤免疫调节抗体及抗体亚型选择前沿研究尤其 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（ CTLA-4 ）和程序性细胞死亡蛋白1（ PD-1 ）作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发。 不同单抗的抗肿瘤作用机制不同，包括阻断肿瘤特异性生长因子受体或免疫调节分子，以及补体和细胞介导的肿瘤细胞溶解。 因此，进一步了解评估IgG亚类、遗传多态性的影响，以及这些抗体作用机制的临床前和临床研究之间的转化，有助于我们进一步提高这些治疗药物的疗效。小药说药2024-03-14IgG CTLA4 PD1
-
识别CyclinE-CDK2变构位点的新策略及小分子发现前沿研究在人类基因组中，有超过50%编码蛋白的基因具有同源亚型，这些亚型具有相似的序列和结构。 同源亚型蛋白在细胞中产生重叠功能有助于细胞系统的稳健性。 最近， 来自Scripps研究所的研究人员提出“Paralog-hopping”策略来识别缺乏半胱氨酸的同源亚型蛋白中的新配体结合位点 。精准药物2024-03-14小分子 CDK2
-
给力！又有两款“温江造”药品获批生产→审批动态今年7月， 成都瑞尔医药科技有限公司 （以下简称“瑞尔医药”）以新3类申报的盐酸维拉帕米注射液获得上市批准，为国内同品种首家通过一致性评价。 近日，瑞尔医药又传来好消息。 盐酸纳洛酮注射液、氟哌啶醇注射液。成都医学城2024-03-14瑞尔医药 温江造
-
人参皂苷Rg3对人宫颈癌Hela细胞的诱导凋亡作用前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是解放军总医院第一附属医院牛珂、鲁永鲜等人共同发表在《现代肿瘤医学》杂志上的文章，目的是探讨人参皂苷Rg3对人宫颈癌Hela细胞的诱导凋亡作用。 研究表明，Rg3能抑制Hela细胞增殖，诱导其凋亡，其诱导凋亡作用呈剂量依赖性。亚泰制药2024-03-14宫颈癌 人宫颈癌 Hela细胞
-
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【胃肠肿瘤1】前沿研究一例晚期胃癌患者，采用参一胶囊联合靶向＋化疗＋免疫检查点抑制剂治疗，有效改善患者气虚症状，提高机体免疫功能。 患者靶向＋化疗＋免疫检查点抑制剂治疗，患者气虚血虚症复诊，加服参一胶囊 20㎎Bid，口服。 患者胃癌术后1年余，化疗后3周。亚泰制药2024-03-14胃癌 胃肠肿瘤
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息